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同位素标记示踪法测定神经生长因子血药浓度被引量：12: 1998年; 目的：建立测定小鼠血浆中神经生长因子（ＮＧＦ）浓度的放射性核素（１２５Ｉ）示踪测定法。方法：１２５ＩＮＧＦ采用氯胺Ｔ法标记，血浆中ＮＧＦ的浓度采用同位素示踪法结合三氯醋酸（ＴＣＡ）沉淀法或ＳＤＳＰＡＧＥ电泳法测定，并比较其测定结果。结果：ＴＣＡ沉淀法和ＳＤＳＰＡＧＥ电泳法同时对照测定５０份ＮＧＦ血浆样品，结果呈良好的相关性，ｒ＝０．９９４８。两种方法的最低检测浓度均为２．０ｎｇ·ｍｌ－１，日内、日间ＲＳＤ均小于１０％，血浆在１２．５ｎｇ·ｍｌ－１～４００ｎｇ·ｍｌ－１浓度范围内均呈良好的相关性，相关系数分别为ｒ＝０．９９９０和ｒ＝０．９９９７，血浆中ＮＧＦ的平均回收率分别为（９５．２１±３．７０）％和（９４．３０±４．６０）％。结论：同位素示踪法与沉淀法或电泳法结合，方法稳定、可靠、灵敏度较高，两法相辅相成，适于ＮＧＦ血药浓度的测定。; 唐刚华姜国辉张云张云王树惠陈力真; 关键词：神经生长因子同位素标记示踪法血药浓度

用三对引物检测血液中细菌DNA的方法学被引量：16: 2000年; 目的建立稳定、敏感的检测血液中肠源性细菌 DNA的方法。方法取 23例腹部手术后体温 >38.5℃患者的肘静脉血进行血培养，并以酚抽提法提取全血 DNA进行 PCR，靶基因分别为大肠杆菌特异性的β-半糖苷酶基因、脆弱类杆菌特异性的谷氨酰胺合成酶基因，以及大多数细菌所共有的 16SrRNA基因。以标准菌株提取的 DNA为阳性对照，空白对照为阴性对照， 20例健康志愿者全血 DNA为正常对照。对 20例标本重复检测 2次以确定其复现性。结果 PCR复现率为 95％。血培养阳性率为 13.0％（ 3/23）， PCR检测阳性率为 43.5％（ 10/23），较血培养阳性率高（ P=0.016）。结论按照规范进行的 PCR检测血液中肠源性细菌方法稳定，比血培养敏感。; 文利平唐伟松蒋朱明王树惠梁存河张云; 关键词：聚合酶链反应肠道细菌移位细菌DNA

外科手术患者血中细菌DNA的检出率被引量：3: 2000年; 休克、创伤、长时间肠外营养可能导致肠道细菌移位，应用聚合酶链反应（PCR）技术检测外科病人血中的肠源性细菌DNA国内尚无报道。目的用稳定可靠的PCR方法，检测腹部手术前后血中的以肠源性细菌为主的DNA，并与相关因素进行分析。方法111例择期腹部手术病人在术前，术后第3天、第6天各来血3ml进行检测。患者按手术创伤大小分为三组，又按术后是否存在“全身性炎症反应综合征”（SIRS）分为二组，不同组别与PCR阳性率进行对比。结果术前PCR均为阴性。术后第3天PCR阳性率17．1％（19／11），高于术后第6天PCR阳性率6．3％（7／111），P＝0．004。大手术组PCR阳性率为32.4％（11／34），中手术组为13．4％（9／67），小手术组为10％（1／10），三组之间有差别（P＝0．02）。术后出现SIRS的病人PCR阳性率为43．9％（18／41），高于无SIRS组4．3％（3／70），P＝0．001。结论术后禁食输液治疗病人血中可检出细菌DNA，阳性率与手术创伤大小、术后有无SIRS可能有关。; 文利平蒋朱明唐伟松梁存和王树惠张云王宝贵; 关键词：细菌DNA 外科手术患者检出率肠道细菌移位肠源性外科病

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王树惠