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山东地区人群中EB病毒感染情况的血清流行病学分析被引量：9: 2020年; 目的了解山东地区人群中EB病毒感染的血清流行病学情况。方法选取2015年9月至2018年8月在山东大学附属省立医院就诊的EB病毒疑似感染者9 445例。用化学发光免疫分析方法检测患者血清中抗EB病毒衣壳抗原抗体免疫球蛋白(Ig) G(VCA Ig G)、抗EB病毒衣壳抗原抗体Ig M(VCA Ig M)、抗EB病毒早期抗原抗体Ig G(EA-D Ig G)和抗EB病毒核抗原抗体Ig G(EBNA Ig G)情况。结果 9 445例患者中VCA Ig G阳性7 821例(82.81%),VCA Ig M阳性935例(9.90%),EA-D Ig G阳性513例(5.43%),EBNA Ig G阳性7 311例(77.41%)。男性患者VCA Ig G、EA-D Ig G、EBNA Ig G阳性率均低于女性,差异均有统计学意义(均P <0.05)。不同年龄患者间VCA Ig G、VCA Ig M、EA-D Ig G、EBNA Ig G阳性率差异均有统计学意义(均P <0.001)。VCA Ig M阳性率冬季最高为12.58%(279/2 217),秋季为11.45%(247/2 158),夏季为8.56%(230/2 686),春季最低为7.51%(179/2 384),季节之间差异有统计学意义(P <0.05)。共检出16种EB病毒抗体组合模式,其中以VCA Ig G、EBNA Ig G双阳性模式最多见,共检出6 235例,占66.01%。结论山东地区人群EB病毒抗体阳性率存在性别、年龄和季节差异,EB病毒抗体组合感染模式以VCA Ig G和EBNA Ig G双阳性的既往感染模式为主,其他多种感染模式并存。; 张庆刘义庆李丽刘春梅邱旸鞠瑛张炳昌; 关键词：EB病毒抗体化学发光免疫分析血清流行病学

EBV DNA检测在小儿EBV感染相关疾病诊断中的意义被引量：13: 2016年; 目的探讨EB病毒（EBV）DNA检测在小儿EBV感染相关疾病诊断中的应用价值。方法。回顾性队列研究。收集2012年6月至2013年8月在山东省立医院就诊的临床诊断为EBV感染的222例患儿血液标本，实时荧光定量PCR（FQ—PCR）检测外周血淋巴细胞EBVDNA、同时使用ELlSA方法检测患者血清中EBV4项抗体，2组结果进行比对。同时也对AST、ALT、血尿素氮（BUN）、肌酐（CREA）、肌酸激酶（CK）及肌酸激酶同工酶（CKMB）等生化结果按照EBVDNA拷贝数的高低分组，并采用SPSS21．0统计软件对各生化指标进行非参数检验及相关性统计学分析。结果EBV．CAIgM阳性检出率为51．35％（114／222），EBVDNA阳性检出率为72．97％（162／222），x2=24．01，P〈0．001，差异具有统计学意义。处于不同感染阶段的患儿EBVDNA拷贝数（既往无感染：6．30×10^3-1．20×10^4拷贝数／ml：早期感染期：5．56×10^3-3．92×10^4拷贝数／ml；急性感染期：6．58×10^3～1．73×10^6拷贝数／ml；慢性感染期或感染后复发：8．92×10^3-2．34×10^4拷贝数／ml；感染晚期或恢复期：5．20×10^3～1．12×10^7拷贝数／ml；既往感染：5．46×10^3-1．33×10^4拷贝数／m1）之间有显著性差异（x2=11．79，P〈0．05）。按患儿EBVDNA拷贝数的高低分为I（〉1×10^6拷贝数／m1）、II（1×10^5-1×10^6拷贝数／m1）、Ⅲ（1×10^4～1×10^5拷贝数／m1）、IV（5×10^3～1×10^4拷贝数／m1）、V（〈5×10^3拷贝数／m1）组，不同组之间ALT（x2=10．14，P〈0．05）、BUN（x2=18．17，P〈0．05）、CK（x2=13．09，P〈0．05）、CKMB（x2=17．93，P〈0．01）的差异具有统计学意义，且EBVDNA拷贝数对数值与AST（r=0．357，P=0．001）、ALT（r=0．376，P=0．001）、BUN（r=0．329，P=0．000）、CK（r=0．235，P=0．035）之间有一定的正相关性。结论EBVDNA检测可用于小儿EBV感染相关疾病的早期诊断及病情的评估，肝、; 刘春梅张庆田文君邱旸张玥渠滕刘义庆张季王勇刘玲玲张炳昌; 关键词：爱泼斯坦巴尔病毒感染

TK1与LDH联合检测对非霍奇金淋巴瘤鉴别诊断及疗效评估的作用被引量：5: 2019年; 目的:探讨联合检测血清胸苷激酶1(TK1)与乳酸脱氢酶(LDH)水平在非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者鉴别诊断及疗效监测中的临床意义。方法:收集2016年1月至2018年6月我院诊治的111例非霍奇金淋巴瘤的初诊患者血清标本,并选择50例正常人血清标本作为对照,采用免疫印迹增强发光法检测TK1浓度,比色法检测LDH浓度。所有患者随访至少1年,分析和比较惰性NHL与侵袭性NHL及各自四类分期之间血清TK1和LDH水平的差异,化疗后完全缓解、部分缓解与未缓解组LDH水平以及NHL患者中血清TK1和LDH的阳性率。结果:高度侵袭性NHL患者和侵袭性NHL患者血清TKI和LDH水平与惰性NHL患者相比显著增高(P<0.05),但惰性NHL患者血清TK1和LDH水平与正常组之间差异无统计学意义(P>0.05);Ⅲ、Ⅳ期侵袭性NHL患者血清TK1和LDH水平与Ⅰ、Ⅱ期患者相比显著增高(P<0.05)。与化疗前相比,四次化疗后,完全缓解组NHL患者血清LDH水平下降21.05%,部分缓解组为16.66%,病情稳定组血清LDH水平升高至11.54%,三组NHL患者血清LDH水平比较差异具有统计学意义(P<0.008),两组之间的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:联合检测血清TK1和LDH水平对于NHL患者的鉴别诊断、疗效评估均具有重要参考价值。; 崔朝杰邱旸郝莹莹刘义庆田文君张伟许瑞刘春梅张庆渠滕; 关键词：胸苷激酶1 乳酸脱氢酶非霍奇金淋巴瘤

焦磷酸测序法和Sanger测序法检测丙型肝炎病毒基因分型的方法学比较被引量：5: 2017年; 目的探讨焦磷酸测序法检测丙肝分型在临床应用中的准确性和敏感性,评价其方法的优缺点。方法收集100例丙肝患者的血浆标本,分装相同的2份,通过焦磷酸测序法和Sanger测序法分别进行丙型肝炎病毒基因分型的检测,对两种测序方法的结果进行比较。结果焦磷酸测序法和Sanger测序法检测HCVR N A基因分型时,100例标本中,92例结果一致,8例结果不一致,一致率为92%。其中,HCV-R N A病毒载量>1×104IU/ml有80例,其测序结果完全一致为100%,HCV-R N A病毒载量<1×104 IU/ml有20例,其中焦磷酸测序共检测20例,Sanger测序法共检测14例,12例结果相同。结论焦磷酸测序法检测丙型肝炎病毒基因分型,不仅结果准确可靠,而且与Sanger测序法比较,其敏感性更高。此外,焦磷酸测序还可以进行定量分析。; 渠滕田文君刘义庆刘春梅张庆崔朝杰邱旸; 关键词：丙型肝炎焦磷酸测序

MicroRNA-124抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎: 2016年; 目的Micro—RNAs可以调节很多生理功能，包括免疫系统中的细胞分化和活化。MicroRNA-124在中枢神经系统小胶质细胞中特异表达，本文检测MicroRNA-124对实验性自身免疫性脑脊髓炎的作用。方法本文通过给小鼠的实验性自身免疫性脑脊髓炎模型评分。结果发现静脉注射miR-124可以完全的阻止病症发展过程。结论这些发现明确了miR-124可以作为单核细胞和巨噬细胞活化中的未知调控者，对实验性自身免疫性脑脊髓炎模型的作用。; 邱旸渠滕张庆崔朝杰赵文博; 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎

山东地区2016-2018年呼吸道相关病原体感染情况调查被引量：3: 2019年; 目的分析研究2016年1月至2018年6月山东地区呼吸道相关病原体核酸阳性率情况。方法收集2016年1月至2018年6月于山东大学附属省立医院就诊的2 980例急性呼吸道感染患者,采用荧光定量PCR的方法检测呼吸道相关病原体腺病毒(ADV)、鼻病毒(HRV)、A型流感病毒(IVA)、B型流感病毒(IVB)、副流感病毒(PIV)、呼吸道合胞病毒(RSV)核酸阳性率,统计分析不同年龄和季节呼吸道相关病原体核酸阳性率情况。结果在2 980例急性呼吸道感染患者中,呼吸道相关病原体阳性总数为1 261例,总阳性率为42.32%。呼吸道相关病原体中ADV-DNA阳性率为4.03%(120/2 980),HRV-RNA阳性率为17.35%(517/2 980),IVA-RNA阳性率为3.26%(97/2 980),IVB-RNA阳性率为2.15%(64/2 980),PIV-RNA阳性率为8.26%(246/2 980),RSV-RNA阳性率为7.28%(217/2 980)。不同年龄段ADV-DNA、HRV-RNA、IVARNA、IVB-RNA、PIV-RNA、RSV-RNA阳性率比较,差异具有统计学意义(χ2分别为31.848、24.146、18.763、20.737、103.197、80.437,P<0.05)。四季呼吸道相关病原体核酸阳性率情况比较后发现,秋季ADV-DNA阳性率明显低于其他季节;HRV-RNA阳性率夏季高于其他季节;冬季IVA-RNA阳性率明显高于其他季节;春、冬两季IVB-RNA阳性率高于其他2个季节;春、夏两季PIV-RNA阳性率高于秋、冬两季;秋、冬两季RSVRNA阳性率高于春、夏两季。结论通过分析2016-2018年度山东地区呼吸道相关病原体核酸阳性率在不同年龄、季节的特点及呼吸道感染病原体组成情况及流行病学特征,为急性呼吸道感染的早期预防和临床治疗提供参考依据。; 崔朝杰刘义庆田文君许瑞刘春梅邱旸渠滕张庆; 关键词：流行病学年龄

实时荧光核酸恒温扩增检测技术检出肺炎支原体RNA阳性儿童流行病学及实验室检查特点分析被引量：13: 2019年; 目的了解山东地区儿童肺炎支原体(MP)感染的病原体检出率及流行特征,并分析实时荧光核酸恒温扩增检测技术(SAT)检出MP-RNA阳性患儿的实验室检查特点,为临床诊断及预防提供参考。方法选取2017年1-12月山东大学附属省立医院因急性呼吸道感染诊断收入院的患儿604例,利用SAT行MP-RNA检测并对其流行病学特点及实验室指标进行分析。结果 604例患儿中MP核酸检测阳性109例,阳性率为18.0%。女性患儿MP核酸检测阳性率与男性患儿比较[22.0%(40/182)比16.4%(69/422)],差异无统计学意义(P>0.05)。0~3岁、4~7岁、8~14岁患儿MP核酸阳性率分别为10.6%(46/436)、41.2%(49/119)、28.6%(14/49),不同年龄患儿间MP核酸阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。春季(3~5月)、夏季(6~8月)、秋季(9~11月)、冬季(12~2月)收治患儿MP核酸阳性率分别为9.0%(13/144)、17.1%(19/111)、29.6%(60/203)、11.6%(17/146),不同季节患儿MP核酸阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。109例MP核酸阳性患儿中C反应蛋白升高44例(40.4%),正常65例(59.6%)。109例MP核酸阳性患儿血常规异常主要表现为白细胞计数升高(53例,占48.6%)、红细胞计数降低(30例,占27.5%)、血红蛋白降低(47例,占43.1%)、血小板计数升高(59例,占54.1%),其中有7例MP核酸阳性患儿血常规正常。109例核酸阳性患儿中36例送检细胞免疫功能,其中17例细胞免疫功能正常;3例CD16+CD56+升高,7例降低;15例CD19+升高,1例降低;5例CD3+降低;11例CD3+CD4+降低;2例CD3+CD8+升高。结论 MP感染与年龄和季节有很大关系,与性别的关系不大,根据本地区的发病特点,制定必要的预防措施对疾病的防治有很大帮助;MP-RNA检测能够及时准确地判断MP的感染情况,其他实验室检查能为MP的诊断提供参考,对更加深入地了解MP有一定帮助。; 渠滕田文君王明辉刘义庆刘春梅邱旸张庆崔朝杰; 关键词：肺炎支原体

早发型与晚发型重度子痫前期实验室检查结果及一般情况分析被引量：28: 2017年; 目的分析早发型与晚发型重度子痫前期（S－PE）实验室检查结果的差异，探讨其临床应用价值。方法收集山东大学附属省立医院2016年3至11月收治的S－PE患者108例，参照人民卫生出版社《妇产科学》（第7版）诊断标准，以妊娠34周为界分为早发型S－PE 64例（早发组）和晚发型S－PE 44例（晚发组）；选取正常妊娠妇女42名作为对照组，收集一般信息资料，并对Hb、PLT、纤维蛋白原（FIB）、D－二聚体、AST、ALT、尿素、肌酐、尿酸、CRP、尿蛋白等指标进行分组统计学分析，同时采用流式细胞术检测各组样本中辅助性T细胞1（Th1）、辅助性T细胞2（Th2）的比例并分析Th1 /Th2的比值，采用SPSS19.0统计软件对各指标进行F检验及统计学分析。结果早发组、晚发组和对照组之间孕前体重指数（29.55±4.49、30.66±5.13、26.62±3.17，F＝9.829，P〈0.05）、舒张压[（105.17±14.46）mmHg（1 mmHg＝0.133kPa）、（99.80±12.56）mmHg、（74.36±8.42）mmHg，F＝82.088，P〈0.05]、Hb[（123.22±14.38）g/L、（117.03±16.48）g/L、（112.62±11.24）g/L，F＝7.133，P〈0.05]、尿素[（6.56±2.36）mmol/L、（4.51±1.35）mmol/L、（3.04±0.87）mmol/L，F＝51.733，P〈0.05]、肌酐[（68.47±18.05）μmol/L、（61.37±14.37）μmol/L、（48.54±8.73）μmol/L，F＝23.737，P〈0.05] 、CRP[（7.68±8.76）mg/L、（5.88±6.03）mg/L、（3.56±2.41）mg/L，F＝4.735，P〈0.05]、尿蛋白[（3.66±0.76）g/L、（2.20±1.05）g/L、（0.19±0.40）g/L，F＝249.714，P〈0.05]差异有统计学意义。流式结果显示，早发组患者Th1比例（19.83±3.04）显著高于晚发组（14.49±2.79）和对照组（11.78±1.17），而Th2比例（1.02±0.12）明显低于晚发组（1.11±0.12）和对照组（1.56±0.11），差异有统计学意义（Th1：F＝135.110，P〈0.05；Th2：F＝293.687，P〈0.05）。结论实时监测S－PE患者肝肾功能、尤其是免疫功能等实验室检�; 王明辉田文君孟金来李丽王子娥成士清刘春梅邱旸渠滕李元堂王勇张炳昌; 关键词：临床实验室技术人体质量指数血红蛋白类 TH1细胞

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