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陈美玲

作品数:4 被引量:318H指数:4
供职机构:中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇水稻
  • 2篇DNA指纹
  • 1篇稻瘟
  • 1篇稻瘟病
  • 1篇稻瘟病菌
  • 1篇多态性
  • 1篇杂交
  • 1篇杂交水稻
  • 1篇杂种
  • 1篇杂种纯度
  • 1篇真菌
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹分析
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇汕优63
  • 1篇随机扩增多态...
  • 1篇念珠菌
  • 1篇瘟病
  • 1篇连锁图

机构

  • 4篇中国科学院遗...
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 4篇朱立煌
  • 4篇陈美玲
  • 3篇陈洪
  • 1篇闵绍楷
  • 1篇雷财林
  • 1篇李冬梅
  • 1篇钱前
  • 1篇徐吉臣
  • 1篇朱衡
  • 1篇凌忠专
  • 1篇王久林
  • 1篇蒋琬如

传媒

  • 2篇科学通报
  • 1篇Acta B...
  • 1篇作物学报

年份

  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
RAPD标记构建水稻分子连锁图被引量:121
1995年
利用随机扩增多态性DNA(RAPD),在一个水稻(Oryza sativa L.)的双单倍体(DH)群体中发展分子标记,仅用52 个RAPD标记建成了一个水稻RAPD分子连锁图。该图覆盖基因组的总长度为898.4 cM (centim organ),标记间的平均间距为17.3 cM。
陈洪朱立煌徐吉臣陈美玲
关键词:水稻随机扩增多态性DNA分子连锁图RAPD
杂交水稻汕优63杂种纯度的RAPD鉴定被引量:104
1996年
目前,全国杂交水稻播种面积已占水稻播种总面积的40%,产量则达到水稻总产量的50%以上.随着杂交水稻种植面积不断扩大,原种生产和销售过程中的种子纯度问题显得日趋重要,杂交种子纯度无法单纯从种子形态上分辨,往往需要将种子播种后至成熟期方能辨别,使用纯度低或真实性差的种子会给农业生产造成极大损失.简便、快速、准确和早期地鉴定杂交水稻种子纯度的方法将为稳定杂交水稻的增产效果提供保证.在本研究中,我们使用RAPD(Random amplified polymorphic DNA)技术,针对全国播种面积最大的由雄性不育系珍汕97A为母本,恢复系明恢63为父本制成的杂交水稻汕优63(F1),利用RAPD随机引物扩增筛选出F1与父本相同或与母本相同或与父母本相互补的RAPD特异扩增谱带,并以此特异谱带做为分子标记首次对杂交水稻杂种纯度进行鉴定.
陈洪朱立煌陈美玲钱前闵绍楷
关键词:杂交水稻杂种纯度RAPD鉴定汕优63水稻
稻瘟病菌株的DNA指纹及其与小种致病性相互关系的研究被引量:23
1994年
稻瘟病菌生理小种的鉴别对培育抗稻瘟病水稻品种具有重要意义.传统方法利用一套鉴别品种区分小种既复杂又易受各种因素的影响.我们在日本稳定菌株北1的基因组文库中筛选出了一套含重复顺序的克隆,2个克隆被证实具有高度的多态性.用其中的POR6对17个稻瘟病菌株进行Southern分析,获得了可分辨和重复的基因组特异的指纹图谱.本文提供了8个稳定的稻瘟病菌株的致病性与其DNA指纹图谱之间关系,结果表明各小种组合间的百分相似率Sxy值与该小种组合间共同侵染的鉴别品种数目有正相关性.
朱衡陈美玲朱立煌蒋琬如王久林雷财林凌忠专
关键词:稻瘟病菌DNA指纹分析分子杂交
致病性念珠菌DNA的AFLP指纹图谱被引量:76
1996年
半知菌亚门中的念株菌(Candida)约有20个种是人体呼吸道,胃肠道,皮肤及生殖器官的常见腐生菌,它们还是AIDS患者念株菌性鹅口疮、食道炎及侵袭性感染常见的原因.通常的血清学鉴定方法是以不同菌体表面多糖抗原物质的差异为依据,但由于念珠菌有些菌体间抗原物质很相似,相互间有交叉反应,因此很难反映出实际的感染情况;而传统的表型分型法除了受环境因素和真菌本身变异的影响外,还受到实验本身重复性差,操作过程繁琐以及实验结果的判断有时并不十分明确等诸多因素的干扰.因此,建立一种稳定、快速、准确的致病性念珠菌基因分型鉴定方法在临床上对指导诊断和治疗具有重要的意义.由Zabeau等人1992年创立的AFLP(Amplified fragment length polymorphism)技术是目前国际上构建DNA指纹图谱的最新方法之一,该方法结合了RFLP(Restriction frag-ment length polymorphism)技术和RAPD(Random amplified polymorphic DNA)技术的特点,使用人工接头(Adapter)与限制性内切酶酶切的基因组DNA片段连接并以此为DNA模板,合成系列3’-末端随机变化数个碱基且与人工接头序列相互补的PCR引物进行PCR特异条件扩增,经电泳检测后可获得DNA指纹图谱.本研究针对临床上常见的8种致病性念珠菌,以Pst
陈洪朱立煌陈美玲李冬梅
关键词:AFLP念珠菌DNA指纹图谱病原真菌
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