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陈菊凤

作品数：2 被引量：2H指数：1
供职机构：中国协和医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇调控元件
  • 1篇原虫
  • 1篇人免疫缺陷病...
  • 1篇疟原虫
  • 1篇缺陷病
  • 1篇免疫缺陷
  • 1篇免疫缺陷病
  • 1篇免疫缺陷病毒
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因文库
  • 1篇恶性
  • 1篇恶性疟
  • 1篇恶性疟原虫
  • 1篇TAT基因
  • 1篇CSP
  • 1篇LTR
  • 1篇病毒

机构

  • 2篇中国协和医科...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 2篇陈菊凤
  • 1篇强伯勤
  • 1篇于小兵
  • 1篇袁建刚
  • 1篇钟伟民
  • 1篇樊汝恭
  • 1篇刘尔翔
  • 1篇强伯勤

传媒

  • 1篇生物化学杂志
  • 1篇自然科学进展...

年份

  • 1篇1996
  • 1篇1992
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
中国海南岛人恶性疟原虫基因文库的构建及环子孢子蛋白基因的筛选
1992年
本文介绍了以噬菌体λEMBL3为载体的中国海南岛人恶性疟原虫FCC1/HN分离株基因文库的构建。所得重组体的数目为3.3×10~4pfu,其相当于构建完整基因库理论计算值的6倍。作者以人工合成的巴西株恶性疟环子孢子蛋白基因重复序列区的24-mer寡核苷酸(AATGCAAACCCAAATGCAAACCCA)作探针,进行噬斑原位杂交,筛得三株阳性克隆。对其一重组体进行酶谱分析和Southern印迹实验,环子孢子蛋白基因被定位于HindⅢ和BamHI联合降解后所得的的4kb大小的片段上。
钟伟民强伯勤陈菊凤樊汝恭刘尔翔
关键词：恶性疟原虫基因文库CSP
人免疫缺陷病毒Tat基因及LTR调控元件对基因表达的影响被引量：2
1996年
构建了不同长度人免疫缺陷病毒LTR启动子的荧光酶报告基因(Luc)表达质粒;瞬时转染Jurkat细胞;同时与含tat基因的表达质粒pCVI共转染;通过荧光酶活性的测定,分析Tat与LTR对基因表达的作用机制。实验结果表明LTR—158上游区有负调控元件的存在;证实了Tat的反式激活作用可以大大提高LTR指导的基因表达水平;研究结果揭示LTR中的增强子序列及其结合蛋白NF—kB在高水平的LTR转录以及Tat的反式激活作用中可能起重要作用。
于小兵袁建刚陈菊凤强伯勤
关键词：人免疫缺陷病毒LTR基因表达TAT基因调控元件
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