张宇
- 作品数:44 被引量:141H指数:8
- 供职机构:河南农业大学更多>>
- 发文基金:河南省科技攻关计划河南省高校科技创新团队支持计划河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域:农业科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 一种猪伪狂犬病双基因缺失变异突变病毒毒株及其构建方法
- 本发明涉及病毒领域,特别是指一种猪伪狂犬病双基因缺失变异突变病毒毒株及其构建方法。所述病毒毒株为gE、gI双基因缺失毒株,保藏号为CCTCC NO:V201749,保藏单位:中国典型培养物保藏中心,保藏地址:中国.武汉....
- 陈红英郑兰兰赵宇张宇郑慧华刘芳
- 文献传递
- 河南省猪伪狂犬病病毒毒力相关基因的变异特征分析
- 张宇徐朋丽张鸿鑫韩昊莹陈红英
- 猪伪狂犬病病毒流行株gE/gI双基因缺失突变株的构建及纯化被引量:2
- 2020年
- 根据GenBank中公布的猪伪狂犬病病毒(porcine pseudorabies virus,PRV)US区基因序列(KJ789182),设计2对特异性引物,扩增PRV NY株gE/gI基因两侧序列,克隆至pUC-19载体,构建转移质粒pUC-gE/gILR,同时插入绿色荧光蛋白(EGFP)标记基因,构建转移质粒pUC-gE/gILRE,作为重组同源臂。以PRV NY流行株为亲本株,将其基因组与转移质粒pUC-gE/gILRE共转染ST细胞,通过筛选绿色荧光蚀斑,获得含有荧光蛋白的重组病毒rPRV NY-gE^-/gI^--EGFP^+。再以该毒株基因组与转移质粒pUC-gE/gILR进行同源重组,通过筛选无荧光蚀斑,纯化重组病毒,经PCR扩增、测序,证实获得了去除EGFP基因的重组病毒rPRV NY-gE^-/gI^-。该重组病毒在ST细胞上培养时,与亲本株PRV NY具有相似的生长曲线,但该重组病毒的体外生长动力学比亲本株弱。本研究成功构建了1株针对目前PRV流行株的gE/gI双基因缺失病毒,为我国根除PR提供技术支持。
- 张宇郑慧华田润博赵宇徐朋丽韩昊莹张鸿鑫崔建涛陈红英
- 关键词:猪伪狂犬病病毒流行株同源重组
- 鸡IL-18基因重组干酪乳酸杆菌及其分泌表达
- 引言鸡白细胞介素-18 (IL-18)是一种由巨噬细胞产生且能增强机体细胞免疫的新型细胞因子,同时研究表明其在免疫佐剂及免疫增强剂方面潜力极大。而干酪乳酸杆菌作为一类益生菌,具有调节肠道微生态平衡、提高机体免疫的功能,其...
- 徐朋丽陈红英杨兴武张宇乔涵韩昊莹张鸿鑫
- 关键词:分泌表达基因重组IL-18
- 猪伪狂犬病病毒河南株的分离及鉴定被引量:7
- 2017年
- 采用PCR方法对河南不同地市采集的疑似猪伪狂犬病病毒(PRV)感染病料进行PCR检测,PCR阳性的病料经处理后,接种ST细胞,分离到15株PRV。分离PRV传至第3代后,在ST细胞上均能出现较稳定的细胞病变,传代至第7代时病毒滴度在10^(5.6) TCID_(50)/0.1 mL^10~9 TCID_(50)/0.1 mL,且均能扩增出特异性gE基因片段(429bp)。将分离PRV接种6周龄雌性昆明小鼠,引起皮炎及小鼠先后死亡。以NY株为例进行理化特性试验,结果表明,对分析纯氯仿、胰酶敏感;对酸、碱及热有较强抵抗力,pH3.0盐酸处理1h、pH11.0 NaOH处理1h、56℃水浴处理1h,才能使其失活;对紫外线处理30min,仍具有感染性。经电镜观察,可看到大小均一、近似圆形的病毒粒子,大小为110~150nm,囊膜表面有呈放射状排列的纤突,表明所分离病毒均为PRV野毒株。
- 潘鑫龙高晓云张宇杨兴武杨明凡崔保安陈红英
- 关键词:猪伪狂犬病毒
- 猪流行性腹泻病毒流行毒株S基因截短表达抗原性分析
- <正>引言猪流行性腹泻(Porcine epidemic diarrhea,PED)是由猪流行性腹泻病毒(Porcineepidemic di arrhea virus,PEDV)引起的,临床上以呕吐、腹泻及脱水为主要特...
- 张鸿鑫韩昊莹张宇徐朋丽乔涵陈红英
- 文献传递
- 猪流行性腹泻病毒和猪博卡病毒双重PCR检测方法的建立
- <正>引言目前,规模化猪场猪群混合感染产生腹泻症状情况非常普遍,这给疾病的鉴别与诊断带来了极大的困难。猪流行性腹泻病毒(Porcine Epidemic Diarrhea virus,PEDV)是一种能够使各年龄的猪都能...
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- 文献传递
- 一种表达猪细小病毒VP2基因的重组猪伪狂犬病毒株
- 本发明公开了一种表达猪细小病毒VP2基因的重组猪伪狂犬病毒株,其特征在于:重组猪伪狂犬病毒(Herpesviridae)毒株,CCTCC?NO:V201346。本发明以猪细小病毒(PPV)7909标准株DNA为模板,用P...
- 陈红英魏战勇付朋飞杨明凡乔涵杨兴武张宇
- 文献传递
- TK/gE/gI三基因缺失伪狂犬病病毒变异株的构建和免疫效力初步探究
- 张宇
- 猪圆环病毒3型SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立
- <正>引言2015年美国学者Palinski[1]等发现一种长为20001bp的新型猪圆环病毒,并经测序及遗传进化分析将其命名为猪圆环病毒3型(Porcine circovirus 3,PCV3)。其与PCV1/2型相似...
- 徐朋丽赵宇张宇韩昊莹张鸿鑫陈红英
- 文献传递