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胡德升

作品数：6 被引量：14H指数：2
供职机构：河南农业大学农学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 6篇玉米
  • 2篇生长点
  • 2篇农杆菌
  • 2篇农杆菌介导
  • 2篇基因
  • 2篇根癌
  • 2篇根癌农杆菌
  • 1篇代换系
  • 1篇单片段代换系
  • 1篇蛋白
  • 1篇电泳
  • 1篇电泳分析
  • 1篇遗传转化体系
  • 1篇玉米愈伤
  • 1篇玉米愈伤组织
  • 1篇玉米株高
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇植株
  • 1篇质谱

机构

  • 6篇河南农业大学
  • 2篇重庆市农业科...
  • 1篇云南农业大学

作者

  • 6篇胡德升
  • 4篇胡彦民
  • 4篇常纪苹
  • 4篇邢小龙
  • 3篇钟立华
  • 3篇付小康
  • 2篇汤继华
  • 2篇付忠军
  • 2篇进茜宁
  • 2篇杨慧丽
  • 1篇丁冬
  • 1篇张向歌
  • 1篇李卫华
  • 1篇许蒙蒙
  • 1篇李慧敏
  • 1篇薛亚东

传媒

  • 3篇西南农业学报
  • 1篇河南农业大学...
  • 1篇植物生理学报
  • 1篇第一届全国玉...

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
玉米miR159c参与籽粒灌浆的调控机理研究
玉米籽粒是最终产量的重要构成因子,而灌浆过程直接决定籽粒的产量,该过程涉及多个功能基因和调控基因的复杂互作。microRNA和转录因子是重要的基因表达调控上游因子。籽粒灌浆的miRNA测序表明,zma-miR159c是玉...
胡德升进茜宁李慧敏丁冬汤继华
利用单片段代换系测交群体定位玉米株高和穗位高的杂种优势位点被引量：7
2016年
以优良自交系lx 9801背景的昌7-2单片段代换系为基础材料,利用与自交系T 7296构建的测交群体,通过1年2点的田间试验,对玉米株高和穗位高的数量性状位点(QTL)和杂种优势位点(HL)进行了定位。结果表明,单片段代换系群体在2个环境中定位了16个和13个控制玉米株高和穗位高的QTL,其中有8个株高和4个穗位高的QTL在2个环境中同时被检测到。测交群体在2个环境中共检测到9个株高和6个穗位高的HL,分别有2个HL在2个环境中同时被检测到。此外,株高和穗位高分别有3个QTL和HL位于相同的染色体片段上,说明株高和穗位高的表型性状和杂种优势可能有部分相同的基因控制。
胡德升谢旭东张向歌杨慧丽许蒙蒙李卫华薛亚东
关键词：玉米株高穗位高单片段代换系
长期继代下玉米愈伤组织差异蛋白的双向电泳分析被引量：1
2017年
实验以玉米自交系齐319幼胚进行愈伤组织的诱导及继代培养,提取继代5次和10次的胚性愈伤组织中可溶性蛋白质进行双向电泳。运用2-D凝胶图像分析软件PDQuest进行分析,探究玉米胚性愈伤组织长期继代培养的分子调控机理。结果表明,长期继代10次相比5次共有20个有明显差异的蛋白点,其中14个表达下调,6个表达上调。通过质谱分析及搜索数据库鉴定出14-3-3-like protein GF14-12和ferritin-1,chloroplastic 2个蛋白,可能是愈伤组织长期继代后细胞生长代谢途径受到影响的结果 。
付小康常纪苹宋蕊芳邢小龙胡德升胡彦民钟立华
关键词：玉米愈伤组织继代培养双向电泳质谱分析
[反]-β-法尼烯(EβF)合成酶基因在玉米中的转化与筛选
2017年
为获得转基因抗虫玉米,将[反]-β-法尼烯(EβF)合成酶基因导入玉米,并进行鉴定和筛选。在[反]-β-法尼烯(EβF)合成酶基因的两端分别添加Nco I和Bam H I酶切位点,并进行人工合成。将EβF合成酶基因与植物表达载体p FGC5941连接,经双酶切和测序鉴定。结果表明:重组表达载体p FGC5941-EβF构建成功;载体p FGC5941-EβF转化农杆菌EHA105后用玉米芽尖侵染法将EβF合成酶基因导入玉米自交系郑58中,对转化植株进行除草剂抗性筛选以及EβF合成酶基因和bar基因的PCR鉴定后,共得到18株转基因阳性植株。
邢小龙常纪苹付忠军胡德升胡彦民
关键词：玉米表达载体构建转基因植株
根癌农杆菌介导GUS基因转化玉米芽尖生长点的研究被引量：5
2016年
本试验以玉米(Zea mays)杂交种‘郑单958’的芽尖生长点作为农杆菌侵染受体,以β-葡萄糖醛酸苷酶基因(GUS)作为转化基因,吸水链霉菌草丁膦乙酰转移酶基因(bar)作为筛选标记基因,通过GUS颜色反应,分别从侵染液浓度、侵染时间和真空处理时间三个方面分析了影响GUS基因转化率的因素,初步得出结论:当侵染液浓度(OD600)为0.6、侵染时间2 h、真空处理时间为10 min时,选用杂交种‘郑单958’作为受体材料将会达到较高的遗传转化率。
邢小龙常纪苹付忠军胡德升杨慧丽付小康钟立华胡彦民
关键词：玉米GUS基因根癌农杆菌
农杆菌介导玉米芽尖生长点遗传转化体系的建立被引量：1
2016年
以5个优良玉米自交系的芽尖生长点为外植体,通过农杆菌介导法将表达载体p CAMBIA3301转入玉米自交系中,研究了影响玉米遗传转化的若干因素,初步建立了良好的玉米遗传转化体系。结果表明,农杆菌侵染液浓度OD600值为0.6、共培养时间2 h、真空处理时间为10 min时,选用自交系郑58作为转化受体,可以明显提高遗传转化效率。
邢小龙常纪苹胡德升胡彦民进茜宁汤继华付小康钟立华
关键词：玉米根癌农杆菌
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