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王琼

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:中国医科大学更多>>
发文基金:沈阳市科学技术计划项目辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇硬化症
  • 2篇突变
  • 2篇节性
  • 2篇结节
  • 2篇结节性
  • 2篇结节性硬化
  • 2篇结节性硬化症
  • 2篇基因
  • 2篇基因新突变
  • 2篇家系
  • 2篇家系致病
  • 1篇心理变量
  • 1篇应激
  • 1篇应激障碍
  • 1篇中介
  • 1篇中介作用
  • 1篇突变分析
  • 1篇父母
  • 1篇创伤
  • 1篇创伤后

机构

  • 3篇中国医科大学

作者

  • 3篇王琼
  • 2篇陈晨
  • 2篇曹丽华
  • 2篇王述森
  • 2篇罗阳

传媒

  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇第十二次全国...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一个结节性硬化症家系致病基因新突变鉴定被引量:1
2016年
目的结节性硬化症(TSC)是一种累及多系统的常染色体显性遗传病,以全身多种组织器官出现错构瘤样增生为主要特征,其致病基因为TSC1和TSC2基因,本研究旨在对一中国汉族结节性硬化症家系进行基因突变分析,以明确临床诊断并指导遗传咨询。方法设计PCR引物,扩增TSC1和TSC2外显子及外显子-内含子交界区并进行Sanger测序和片段克隆测序分析,确定突变位点并探讨突变致病的可能机制。结果 TSC1基因测序分析发现先证者第15外显子存在两个杂合突变,c.1556C>T和c.1888_1891del AAAG。克隆测序结果显示,先证者的两个突变均来自于同一个等位基因。第一个突变可能影响TSC1与粘着斑激酶家族作用蛋白FIP200的结合,第二个突变形成了提前的终止密码,推测可能形成截短的蛋白分子,或者通过无义介导的m RNA降解机制被降解而致病。结论TSC1基因c.1556C>T和c.1888_1891del AAAG为结节性硬化症家系致病突变,对患者明确诊断及遗传咨询有重要意义。
陈晨曹丽华王琼王述森罗阳
关键词:结节性硬化症突变
失独父母积极心理变量与创伤后应激障碍的关系研究 ——压力感受的中介作用
目的:本研究以失独父母为研究对象,掌握其失去独生子女后创伤后应激障碍(PTSD)的发生情况,从人口社会学特征和失去孩子特征探索PTSD的影响因素,在此基础上再探讨积极心理变量(乐观、希望、韧性)和压力感受对PTSD的影响...
王琼
关键词:创伤后应激障碍
文献传递
结节性硬化症一家系致病基因新突变鉴定
目的 结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)是一种累及多系统的常染色体显性遗传病,以全身多种组织器官出现错构瘤样增生为主要特征.其致病基因为TSC1和TSC2基因,分别编码错构瘤蛋白...
陈晨曹丽华王琼王述森罗阳
关键词:结节性硬化症突变分析
文献传递
共1页<1>
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