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周雍

作品数:12 被引量:14H指数:3
供职机构:河南农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
相关领域:农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 12篇病毒
  • 7篇猪细小病毒
  • 7篇细小病毒
  • 5篇猪流行性腹泻
  • 5篇猪流行性腹泻...
  • 5篇流行性
  • 5篇流行性腹泻
  • 5篇流行性腹泻病
  • 5篇流行性腹泻病...
  • 5篇冠状
  • 5篇冠状病毒
  • 5篇腹泻
  • 5篇腹泻病
  • 5篇腹泻病毒
  • 4篇多重RT-P...
  • 3篇信号
  • 3篇信号通路
  • 3篇通路
  • 3篇NF-ΚB
  • 3篇NF-ΚB信...

机构

  • 12篇河南农业大学
  • 4篇河南省动物性...

作者

  • 12篇周雍
  • 8篇魏战勇
  • 8篇张利卫
  • 6篇靳晓慧
  • 5篇胡慧
  • 5篇曹贝贝
  • 3篇韩丽
  • 3篇韩丽
  • 2篇张君涛
  • 2篇郑兰兰
  • 2篇梁秀丽
  • 2篇张云飞
  • 1篇兰培英
  • 1篇张云飞
  • 1篇梁青青
  • 1篇张驰
  • 1篇何潇湘

传媒

  • 3篇河南农业大学...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪细小病毒感染PK-15细胞后TLRs转录时相的变化被引量:3
2017年
研究猪细小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)感染猪肾传代细胞(PK-15 cells)后Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)表达水平变化情况,为探明PPV感染机制提供理论基础。试验利用荧光定量PCR方法检测PPV感染PK-15细胞后TLR1-10的转录时相变化。结果显示,PPV感染PK-15细胞后,TLR1在PPV感染后3h表达上调,约为对照组细胞的3.1倍,其他时段均低于正常水平;TLR3和TLR7 mRNA表达水平在病毒感染早期均低于正常水平;TLR4和TLR8的mRNA含量均在感染后3、12、36 h表达上调,TLR10分别在在3h和36 h表达上调,其他时段均不同程度的降低;而TLR2和TLR9 mRNA表达水平在感染后24 h开始升高,并于48 h达到峰值,分别为对照水平的10.1倍和26.7倍。研究表明,PPV感染PK-15细胞后能够诱导细胞上TLR2和TLR9在mRNA水平显著上调,PPV感染可能通过TLR2和TLR9受体介导感染。
周雍靳晓慧李炳晓景亚星韩丽张利卫魏战勇
关键词:猪细小病毒TOLL样受体PK-15细胞转录时相
猪德尔塔冠状病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒多重RT-PCR检测引物
本发明公开了一种猪德尔塔冠状病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒多重RT-PCR检测引物。本发明多重RT-PCR对这3种病毒的最低检测量分别是4.05×10<Sup>1</Sup>拷贝/μL、4.52×10<Sup...
胡慧曹贝贝张君涛郑兰兰魏战勇梁秀丽周雍
文献传递
马立克氏病病毒MEQ基因的真核表达
周雍魏战勇靳晓慧张利卫韦学雷韩丽李炳晓梁青青张云飞
猪德尔塔冠状病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒多重RT-PCR检测引物
本发明公开了一种猪德尔塔冠状病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒多重RT‑PCR检测引物。本发明多重RT‑PCR对这3种病毒的最低检测量分别是4.05×10<Sup>1</Sup>拷贝/μL、4.52×10<Sup...
胡慧曹贝贝张君涛郑兰兰魏战勇梁秀丽周雍
文献传递
猪细小病毒非结构蛋白NS1激活NF-κB信号通路调控细胞炎性因子表达
引言猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)是引起母猪繁殖障碍为主要特征的重要病原体之一,与其它病原混合感染率极高,增强其它病原的感染性,给养猪业造成了严重的经济损失,但目前对于猪细小病毒的致病机制尚不...
周雍张利卫张云飞魏战勇
猪细小病毒NS1基因真核表达载体pEGFP-N1-NS1的构建与表达被引量:3
2018年
根据Gen Bank上发表的PPV的基因组序列,设计扩增非结构蛋白NS1基因的特异性引物。通过PCR方法克隆NS1基因,经双酶切及与pEGFP-N1载体连接构建了真核表达载体pEGFP-N1-NS1,将双酶切和测序鉴定正确的质粒转染至293T细胞,经过荧光观察和PCR方法鉴定。结果表明,克隆了猪细小病毒NS1基因的全序列1989 bp,成功构建了NS1基因的真核表达载体,并在293T细胞中转染表达。
周雍张驰王朋涛韩丽靳晓慧魏战勇
关键词:猪细小病毒真核载体NS1
猪德尔塔冠状病毒和猪流行性腹泻病毒多重RT-PCR检测引物及检测方法
本发明涉及一种病毒的检测方法,具体涉及一种猪德尔塔冠状病毒和猪流行性腹泻病毒多重RT‑PCR检测引物及检测方法。利用所述引物检测猪德尔塔冠状病毒和猪流行性腹泻病毒多重RT‑PCR的方法,该方法不用于疾病的诊断和治疗,包括...
胡慧曹贝贝韩丽靳晓慧周雍张利卫
文献传递
日本乙型脑炎病毒对猪外周血单核细胞炎性因子mRNA转录时相影响的研究
2016年
为分析猪日本乙型脑炎病毒(JEV)感染猪外周血单核细胞后对其促炎因子转录的影响,探讨JEV感染的分子免疫致病机制。采用real-time RT-PCR方法,测定并分析了JEV感染猪外周血单核细胞(PBMC)后病毒RNA含量及白细胞介素(IL-8、IL-12p35、IL-12p40、IL-17、IL-18)炎性细胞因子mRNA转录时相的变化。结果显示,JEV感染猪PBMC后引起IL-8,IL-12p35和p40的分泌呈现不规则的曲线,IL-18表达量持续升高;IL-17表达量持续下降,仅在感染后48 h的时候达到峰值。以上结果表明,JEV感染PBMC可促使炎性因子分泌增加,参与细胞免疫应答。
何潇湘景亚星靳晓慧兰培英张利卫周雍魏战勇
关键词:日本乙型脑炎病毒炎性细胞因子转录时相
TLR2介导猪细小病毒激活NF--κB信号通路调控细胞炎性因子表达的研究
猪细小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)是引起母猪繁殖障碍和流产的重要病原之一。PPV主要通过呼吸道、消化道和胎盘传播,带毒的各类猪群都可传播该病。PPV感染呈世界性流行,且在我国许多猪场流行,严重地影...
周雍
关键词:猪细小病毒TOLL样受体NF-ΚB信号通路RNAI
文献传递
猪细小病毒激活NF-κB信号通路及TLRs的研究
周雍张利卫张云飞魏战勇
共2页<12>
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