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沈晶晶

作品数：4 被引量：20H指数：1
供职机构：中日友好医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇细胞抗原
  • 2篇抗原
  • 2篇基因
  • 2篇汉族
  • 2篇白细胞
  • 2篇白细胞抗原
  • 1篇单倍型
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇易感基因
  • 1篇增生
  • 1篇增生症
  • 1篇人类白细胞
  • 1篇人类白细胞抗...
  • 1篇缺陷症
  • 1篇人白细胞
  • 1篇人白细胞抗原
  • 1篇组织细胞
  • 1篇组织细胞增生...

机构

  • 3篇首都医科大学...
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇新疆维吾尔自...
  • 1篇福建省医学科...
  • 1篇沈阳市第七人...

作者

  • 4篇沈晶晶
  • 3篇郭玉红
  • 2篇刘雅琴
  • 2篇孙璐
  • 2篇杨启生
  • 2篇孙逸平
  • 1篇叶小芬
  • 1篇于桂兰
  • 1篇江载芳
  • 1篇薛士杰
  • 1篇张宁
  • 1篇胡洁
  • 1篇谭毓绘
  • 1篇张新根
  • 1篇李桂芹
  • 1篇高风云
  • 1篇黄若君
  • 1篇关晓蕾
  • 1篇赵新民
  • 1篇宋淑媛

传媒

  • 2篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1995
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
汉、蒙、维、畲四民族DR4亚型的研究被引量：1
1997年
为了解不同民族的ＤＲ４亚型，对９２例河北汉族、８０例西安汉族、５０例蒙古族、９２例新疆维族、９８例福建畲族进行了ＤＲ４亚型的比较研究。发现ＤＲＢ１＊０４０１等位基因频率在我国由北向南呈递减趋势，从蒙古族的１４．０％降至湖南汉族的１．５％。新疆维族存在着较高比例的白人基因ＤＲＢ１＊０４０４（６．６％）和ＤＲＢ１＊０４０１（５．５％）。福建畲族ＤＲＢ１＊０４０５（８．２％）、ＤＲＢ１＊０４０６（８．２％）的频率均较高而与河北汉族相近似。ＨＬＡ－ＤＲ４亚型的分布揭示出祖先民族迁移与融合的历史。
郭玉红胡洁胡洁沈晶晶谭毓绘杨启生薛士杰刘雅琴谭毓绘徐林敏
关键词：人白细胞抗原汉族蒙古族维族畲族
人类白细胞抗原与儿童郎格罕组织细胞增生症关联的研究被引量：1
1999年
目的探讨郎格罕组织细胞增生症是否与免疫遗传学有关。方法采用国际标准人类白细胞抗原（ＨＬＡ）抗血清和国际标准微量淋巴细胞毒试验方法，对北京地区经北京儿童医院确诊的４８例年龄为２５～１５岁的朗格罕组织细胞增生症患儿进行了ＨＬＡＡ、ＨＬＡＢ、ＨＬＡＤＲ抗原检测，并以１００例北京健康成人作为对照组进行分析。结果本病患儿呈显著性增高的抗原有ＨＬＡＤＲ３（ＲＲ＝７．４６、Ｐｃ＜０．０１）和ＨＬＡＢ４０（ＲＲ＝３．４４、Ｐｃ＜０．０４），提示它们可能为易感基因。而ＨＬＡＢ３５（ＲＲ＝０．０７、Ｐｃ＜０．０１）在患儿组呈显著性减少，另一个下降的抗原是ＨＬＡＤＲ９（ＲＲ＝０．２８，Ｐｃ＜０．０４）。结论ＨＬＡ与朗格罕组织细胞增生症的发病有一定关系。
关晓蕾杨启生秋季南沈晶晶孙璐黄若君赵新民江载芳孙逸平
关键词：HLA抗原组织细胞增生症郎格尔汉斯细胞
HLA与IgA缺陷症相关性研究
1998年
对２０例ＩｇＡ缺陷症患者进行了ＨＬＡ－Ａ、Ｂ、ＤＲＢ１、ＤＱＡ１、ＤＱＢ１位点的抗原分型，同时对１０７例正常人进行Ａ、Ｂ分型，其中９１人进行ＤＲ、ＤＱ分型作为对照组。发现ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊０８０２（０．２０）、ＤＱＡ１＊０４０１（０．２０）、ＤＱＢ１＊０４０２（０．２０）的升高均具有显著意义，且这３个位点完全集中在同一条单倍型上。结果表明，选择性ＩｇＡ缺陷症患者确实存在着某些易感基因，在本病的病因和发病机理中可能起着重要作用。
郭玉红宋淑媛张新根邓士芳沈晶晶张宁刘雅琴孙璐徐林敏
关键词：HLA易感基因单倍型
沈阳汉族人群HLA－DR、DQ、DP的DNA分型研究被引量：18
1995年
使用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法对９４名沈阳汉族健康人群进行了ＨＬＡ第Ⅱ类抗原等位基因的完全分型。共发现６６种等位基因，基中ＤＲＢ１２８种，ＤＲＢ３３种，ＤＲＢ５４种，ＤＱＡ１８种，ＤＱＢ１Ｉ３种，ＤＰＢ１１０种。分析了ＤＲ－ＤＱ连锁的五位点单倍型，共发现３８种，其中２１种是在白人为主的人群中已发现过的。本研究提出了中国东北人群ＨＬＡ第Ⅱ类抗原等位基因的遗传基本情况，可用于疾病研究的对照和其他中国人群资料的比较。
于桂兰孙逸平徐林敏高风云李桂芹郭玉红邵惠心沈晶晶
关键词：脱氧核糖核酸等位基因汉族
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