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彭露

作品数:3 被引量:17H指数:3
供职机构:南华大学基础医学院药物药理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划湖南省“十二五”重点建设学科更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 2篇二烯丙基二硫
  • 1篇蛋白
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳腺癌
  • 1篇人乳腺癌细胞
  • 1篇乳腺癌MCF...
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇周期
  • 1篇周期蛋白
  • 1篇周期蛋白D1
  • 1篇细胞侵袭
  • 1篇下调
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇核因子
  • 1篇核因子-ΚB
  • 1篇肝X受体Α

机构

  • 3篇南华大学

作者

  • 3篇涂剑
  • 3篇周志刚
  • 3篇刘晓旺
  • 3篇陈霄霄
  • 3篇彭露
  • 2篇陈雪艳
  • 2篇熊婷
  • 1篇余平
  • 1篇李涛

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中南医学科学...

年份

  • 3篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
在人乳腺癌细胞增殖中LXRα、NF-κB p65和cyclinD1的差异表达(英文)被引量:7
2016年
LXRα可以抑制包括乳腺癌在内的多种肿瘤细胞的增殖,而这种抑制作用的具体机制尚不明了.因此本文探讨了LXRα、NF-κB p65和cyclin D1三者在人乳腺癌细胞增殖中的差异表达.首先采用免疫组化法检测了乳腺癌及癌旁组织中LXRα,NF-κB p65和cyclin D1的表达,结果表明,3种蛋白主要表达于细胞核,且NF-κB p65和cyclin D1在癌组织中的表达显著高于癌旁组织,而LXRα则在癌组织中表达显著降低.用MTT和Western blot检测TO901317对乳腺癌细胞增殖及3种蛋白表达的影响,结果显示,随着TO901317浓度的增加与时间的延长,其对细胞增殖的抑制作用逐渐增强,与此同时能上调LXRα的表达,并下调NF-κB p65和cyclin D1的表达.进一步通过RNA干扰技术下调LXRα的表达,以及应用NF-κB抑制剂PDTC观察TO901317上述作用的改变,发现LXRαsiR NA显著降低TO901317对3种蛋白表达的影响和对细胞增殖的抑制作用.而PDTC则加强TO901317的上述作用效果,除了几乎不影响LXRα的表达外.综上所述,LXRα/NF-κB p65/cyclin D1在乳腺癌细胞增殖中具有重要作用,有助于进一步明确LXRα为新的乳腺癌调控靶点,为今后乳腺癌的分子靶向治疗提供新的思路.
涂剑刘晓旺李涛余平丁维珂陆凯强陈霄霄彭露周志刚
关键词:肝X受体Α核因子-ΚBP65周期蛋白D1
二烯丙基二硫下调uPA和MMP9抑制乳腺癌细胞侵袭迁移被引量:6
2016年
目的研究大蒜提取物二烯丙基二硫(DADS)对MCF-7和MDA-MB-231两种人乳腺癌细胞侵袭迁移的作用。方法采用不同浓度(0,100,200,400μmol/L)DADS处理MCF-7和MDA-MB-231两种人乳腺癌细胞24 h,Transwell侵袭实验检测DADS对细胞侵袭能力的影响;划痕愈合实验观察DADS对细胞迁移能力的改变;western blot检测两种细胞中尿激酶型纤溶酶原激活剂(u PA)和基质金属蛋白酶9(MMP9)的表达。结果 Transwell实验发现DADS呈浓度依赖性抑制MCF-7和MDA-MB-231两种乳腺癌细胞的侵袭,划痕愈合实验则发现DADS呈浓度依赖性抑制两种乳腺癌细胞的迁移。与此同时,Western blot结果显示DADS可浓度依赖性下调侵袭迁移相关蛋白u PA和MMP9的表达。结论 DADS可下调u PA和MMP9表达,抑制乳腺癌细胞侵袭迁移。
刘晓旺陈霄霄周志刚熊婷李丽丁陈雪艳彭露涂剑
关键词:二烯丙基二硫人乳腺癌细胞细胞侵袭
二烯丙基二硫下调p38活性抑制乳腺癌MCF-7细胞侵袭和转移被引量:5
2016年
目的探讨大蒜提取物二烯丙基二硫(DADS)对乳腺癌MCF-7细胞侵袭转移的作用及其机制。方法采用不同浓度(0,100,200,400μmol/L)DADS处理MCF-7人乳腺癌细胞24 h,Transwell侵袭实验检测DADS对细胞侵袭的作用,划痕愈合实验观察DADS对细胞迁移的改变,Western blotting检测细胞中上皮标志蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin)、间质标志蛋白波形蛋白(Vimentin)和基质金属蛋白MMP-9的表达和p38活性;TGF-β1上调p-p38表达后上述作用的变化。结果 Transwell和划痕愈合实验发现DADS呈浓度依赖性抑制MCF-7细胞的侵袭和迁移能力,Western blotting结果表明DADS可抑制Vimentin和MMP-9的蛋白表达,上调E-cadherin的表达而下调p38活性;TGF-β1可上调p-p38和MMP-9表达,明显抵消DADS对MCF-7细胞的抑制效果。结论 DADS可下调p38活性,抑制MCF-7细胞的侵袭转移。
陈霄霄刘晓旺周志刚陈雪艳李丽丁熊婷彭露涂剑
关键词:乳腺癌MCF-7细胞
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