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解晓霞

作品数:6 被引量:5H指数:2
供职机构:烟台大学药学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇抗肿瘤
  • 2篇唑啉
  • 2篇喹唑啉
  • 2篇脲类
  • 2篇脲类化合物
  • 2篇菌素
  • 2篇酪氨酸
  • 2篇酪氨酸激酶
  • 2篇类化合物
  • 2篇类似物
  • 2篇化合物
  • 2篇激酶
  • 2篇氨酸
  • 1篇冬虫夏草
  • 1篇多球壳菌素
  • 1篇药物
  • 1篇药物经济学
  • 1篇药物使用
  • 1篇用药

机构

  • 5篇烟台大学
  • 1篇青海省人民医...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 6篇解晓霞
  • 3篇傅风华
  • 3篇王洪波
  • 3篇张静文
  • 2篇姚雷
  • 2篇姚建文
  • 2篇孔祥凯
  • 2篇严宁
  • 2篇王宁
  • 2篇姚泽宇
  • 2篇马宣
  • 1篇马全明
  • 1篇马春兰
  • 1篇张立峰
  • 1篇孙秀立
  • 1篇陈寒杰
  • 1篇刘艳
  • 1篇刘建宁
  • 1篇王亚峰
  • 1篇韩俊杰

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中草药
  • 1篇烟台大学学报...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种含喹唑啉结构的硫脲类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种含喹唑啉结构的硫脲类化合物及其制备方法和应用,本含喹唑啉结构的硫脲类化合物包括具有通式I结构的化合物或其药学上可接受的盐,通式I结构如下所示:<Image file="DDA0000725620450000...
王洪波姚建文傅风华张静文姚泽宇孔祥凯王宁解晓霞吕光耀
文献传递
麦角甾醇类化合物G10-10A体外抗胃癌细胞MKN45生长作用的研究
2017年
麦角甾醇类化合物G10-10A是从西藏高原冷杉粘褶菌(G.Abietinum)子实体中分离得到的一种麦角甾醇类化合物,本研究通过体外细胞实验观察化合物G10-10A对胃癌抗肿瘤活性及其作用机制.MTT法、生长曲线和集落形成试验显示G10-10A对人胃癌细胞MKN45有强大的抗增殖活性,流式细胞术和免疫印迹法检测G10-10A可以诱导细胞凋亡,同时增加P53及其下游P21和PUMA表达,联合小分子抑制剂Z-VAD-FMK或者Pifithrin-α能下调G10-10A诱导CL-PARP增加,减轻细胞毒活性.
解晓霞王洪波张静文杨延婷韩俊杰刘宏伟赵烽傅风华
关键词:真菌P53
一种含喹唑啉结构的二芳基脲类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种含喹唑啉结构的二芳基脲类化合物及其制备方法和应用,本含喹唑啉结构的二芳基脲类化合物包括具有通式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐,通式Ⅰ结构如下所示:<Image file="DDA000072562055...
王洪波姚建文傅风华孔祥凯姚泽宇张静文解晓霞王宁王宗良
文献传递
西宁地区三级医院II类手术切口抗菌药物使用情况调查分析及药物经济学评价研究
陈寒杰马全明刘建宁马春兰孙秀立刘艳解晓霞张立峰王亚峰马成花
该成果根据WHO合理用药原则、抗菌药物临床应用指导原则,对2006年至2010年西宁市四家三级医院997例II类手术切口抗菌药物使用情况进行了调查分析,结果表明临床“限制使用”抗菌药物存在较严重的不合理使用情况。该成果对...
关键词:
关键词:抗菌药物合理用药药物经济学
微管菌素类似物的合成及抗肿瘤活性被引量:3
2017年
以微管菌素为先导化合物,设计合成了一系列类似物;所有化合物的结构均经~1H NMR,^(13)C NMR及HRMS确证,均为新化合物.采用噻唑蓝(MTT)法对其抗肿瘤活性进行了初步筛选,结果表明,化合物Ⅱb具有一定的抗肿瘤活性.
白信法马宣解晓霞邵明莎郭宁宁严宁姚雷
关键词:类似物抗肿瘤活性
芬戈莫德类似物的设计合成及抗肿瘤活性研究被引量:2
2016年
目的对基于由冬虫夏草提取物多球壳菌素ISP-1结构改造而得到的药物芬戈莫德进行结构修饰,并初步考察其类似物的抗肿瘤活性。方法以不同的取代苯为原料,按照本课题组开发的芬戈莫德合成路线,经过傅克酰基化、亚硝基SN2取代反应、羰基还原、双亨利反应和硝基还原反应制得目标化合物。通过MTT方法,检测化合物对3种人类肿瘤细胞Siha、PC-3和MKN-45的抗肿瘤活性。结果制得芬戈莫德(1)及其18个类似物(2~19),化合物10、11、12具有与芬戈莫德相当的抗肿瘤活性。结论化合物2~10及12~19为未见文献报道的新化合物,为基于1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体拮抗作用的抗肿瘤药物的发现提供依据。
陈锴马宣严宁解晓霞姚雷
关键词:冬虫夏草多球壳菌素芬戈莫德结构修饰抗肿瘤
共1页<1>
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