您的位置: 专家智库 > >

李佳军

作品数:5 被引量:18H指数:2
供职机构:延边大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇活性
  • 2篇衍生物
  • 2篇三唑酮
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇藜芦
  • 2篇噻唑
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗癌
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇白藜芦醇
  • 2篇MTT法
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇烟酸
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇药物
  • 1篇药物研究

机构

  • 5篇延边大学

作者

  • 5篇田玉顺
  • 5篇李佳军
  • 3篇韩金良
  • 2篇辛亚兵
  • 1篇马军

传媒

  • 3篇药学研究
  • 2篇延边大学医学...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
顺铂与DMPIBPA合用体外抗肿瘤作用研究被引量:7
2016年
目的合成Z-2-(3,5-二甲氧苯基)-3-(4-异丁氧苯基)丙烯腈(DMPIBPA)并初步研究与顺铂(DDP)联合应用时的抗癌活性。方法以3,5二甲氧基苯甲酸为原料合成DMPIBPA,后用DDP、DMPIBPA及DDP+DMPIBPA分别处理人结肠癌细胞(HCT116)及人正常肝细胞(L-02)细胞,其细胞增殖的抑制程度用四唑盐(MTT)比色法测定。结果在HCT116细胞中,100μmol·L^(-1) DMPIBPA(抑制率为35.3%±5.0%)与250μmol·L^(-1) DDP(抑制率为28.9%±1.3%)联合应用时其抑制率为65.4%±2.0%,明显强于单用,而在L-02细胞中仅为36.2%±0.5%。结论联合应用DDP及DMPIBPA时对HCT116细胞有选择性协同增殖抑制活性,而对L-02无作用。
李佳军马军田玉顺
关键词:白藜芦醇衍生物顺铂抗癌活性四唑盐比色法
白藜芦醇及其衍生物药理作用的研究现状被引量:10
2017年
白藜芦醇是一种非黄酮类多酚化合物,存在于多种植物中,具有抗肿瘤、抗氧化、调节血脂等多方面有益于人类健康的重要功能。本文就对近几年白藜芦醇及其衍生物药理作用的研究现状进行综述。
李佳军韩金良田玉顺
关键词:白藜芦醇药理作用
含噻唑与三唑酮结构衍生物的合成及其抗肿瘤活性
2018年
[目的]合成一系列含吡唑环的噻唑与三唑酮稠杂环结构的衍生物并测定其抗肿瘤活性.[方法]以异烟酸为起始原料合成21个含噻唑与三唑酮稠杂环结构的一系列衍生物,经1 H NMR和13C-NMR验证其结构,利用MTT法检测所有化合物对8种人来源癌细胞和人正常肝细胞的抗增殖活性.[结果]大部分化合物的抗增殖活性均强于对照药DDP,其中化合物5p和5q对8种人癌细胞株的抑制增殖活性均较好,特别是化合物5q对人胃癌细胞SGC-7901的抗增殖活性最强,其IC50值为(41.5±13.6)μmol/L.[结论]化合物5q具有良好的后续研究价值.
韩金良辛亚兵李佳军赵俊昊田玉顺
关键词:噻唑三唑酮异烟酸抗肿瘤MTT法
含吡啶噻唑并三唑酮衍生物的制备及抗癌活性研究
2017年
[目的]设计合成一系列含烟酸的噻唑并三唑酮类化合物,并研究其抗癌活性.[方法]以烟酸为原料,经酰基化、取代和环合等反应合成中间体,再与芳香醛类衍生物合成一系列噻唑并三唑酮类化合物,结构经1 H-NMR确认后采用MTT法测定其抑制HCT116,BEL-7402,L-02细胞增殖活性,以此初步判断该类化合物的抗癌活性.[结果]所合成的几种化合物中5c的抗癌活性最佳,它对BEL-7402和HCT116癌细胞的抑制作用明显强于对正常细胞L-02的抑制作用,对癌细胞和正常细胞具有选择性增殖抑制活性.[结论]B环4位有氟取代且A环为吡啶的噻唑并三唑酮类化合物可作为较好的抗癌药物侯选化合物.
李佳军田玉顺
关键词:烟酸MTT法抗肿瘤活性
双光子蛋白质荧光探针及其在药物研究中的应用被引量:1
2017年
蛋白质在生命现象和生命过程中起重要作用,在众多的蛋白质分析法中,荧光探针日益广泛地应用于药物筛选等领域。由于双光子荧光技术具有高分辨率、良好的组织穿透能力、极小的组织伤害性和极低的光漂白等特点,可以实现活体蛋白质功能的可视化研究,可为新药筛选提供服务。本文就对蛋白质荧光探针的研究现状进行综述,并展望双光子蛋白质荧光探针在药物研究中的应用前景。
辛亚兵梁谦英李佳军韩金良田玉顺
关键词:蛋白质药物研究
共1页<1>
聚类工具0