马军
- 作品数：13 被引量：11H指数：2
- 供职机构：延边大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种选择性抗癌活性的TYD1608及其制备及用途
- 本发明提供含氰基TYD1608，即(Z)‑3‑(p‑甲基苯基)‑2‑(3，4，5‑三甲氧基苯基)丙烯腈及其制备及用途，涉及药用化合物领域，其结构如下所示：<Image file="DEST_PATH_DSB0000164...
- 田玉顺李佳军马军
- 2,5-二溴甲基对苯二甲腈及其衍生物的合成方法研究
- 目的:对制备双苯乙烯类衍生物为荧光团的双光子荧光探针的中间产物2,5-二溴甲基对苯二甲腈及其衍生物的合成条件进行研究.
方法:以对二甲苯为原料,通过芳环上的溴代、亲核取代和自由基反应等过程合成2,5-二溴甲基对...
- 马军田玉顺
- 关键词：衍生物自由基反应
- 2,5-二溴对二甲苯合成条件的研究
- 2014年
- [目的]研究制备双光子蛋白质荧光探针的中间产物2,5-二溴对二甲苯的合成条件.[方法]以对二甲苯为原料,在控制物料配比、溶液浓度、反应时间的条件下通过变换紫外线照射与反应温度等因素探索合成2,5-二溴对二甲苯的最适合条件.[结果]紫外线照射可降低反应的重复性,2,5-二溴对二甲苯产率为37.1%±22.7%;在无紫外线照射且避光环境下,0℃,10~15℃,19~24℃及40℃时,2,5-二溴对二甲苯的产率分别为43.60%±3.12%,53.13%±3.79%,50.83%±9.83%,43.23%±6.84%,在10~15℃时2,5-二溴对二甲苯的产率最高（P〈0.05）.[结论]在避光条件下,循环水控制温度为10~15℃是合成2,5-二溴对二甲苯的最适合条件.
- 李敏马军刘福塘田玉顺
- 关键词：对二甲苯紫外线反应温度
- 含氰基白藜芦醇类似物及其制备方法和用途
- 本发明提供含氰基白藜芦醇类似物及其制备方法与用途，涉及药用化合物领域，含氰基白藜芦醇类似物结构如式所示：<Image file="DDA0000896585250000011.GIF" he="399" imgConte...
- 田玉顺马军
- 文献传递
- 顺铂与DMPIBPA合用体外抗肿瘤作用研究被引量：7
- 2016年
- 目的合成Z-2-(3,5-二甲氧苯基)-3-(4-异丁氧苯基)丙烯腈(DMPIBPA)并初步研究与顺铂(DDP)联合应用时的抗癌活性。方法以3,5二甲氧基苯甲酸为原料合成DMPIBPA,后用DDP、DMPIBPA及DDP+DMPIBPA分别处理人结肠癌细胞(HCT116)及人正常肝细胞(L-02)细胞,其细胞增殖的抑制程度用四唑盐(MTT)比色法测定。结果在HCT116细胞中,100μmol·L^(-1) DMPIBPA(抑制率为35.3%±5.0%)与250μmol·L^(-1) DDP(抑制率为28.9%±1.3%)联合应用时其抑制率为65.4%±2.0%,明显强于单用,而在L-02细胞中仅为36.2%±0.5%。结论联合应用DDP及DMPIBPA时对HCT116细胞有选择性协同增殖抑制活性,而对L-02无作用。
- 李佳军马军田玉顺
- 关键词：白藜芦醇衍生物顺铂抗癌活性四唑盐比色法
- 含氰基乙烯连接链的考布他汀A4类似物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明提供含氰基乙烯连接链的考布他汀A4类似物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，涉及药用化合物领域，结构式(I‑IV)所示：<Image file="DSA0000149021520000011.GIF" he="144" ...
- 田玉顺李佳军马军
- 文献传递
- 一种选择性抗癌活性的TYD1608及其制备及用途
- 本发明提供含氰基TYD1608，即(Z)‑3‑(p‑甲基苯基)‑2‑(3，4，5‑三甲氧基苯基)丙烯腈及其制备及用途，涉及药用化合物领域，其结构如下所示：<Image file="DEST_PATH_DSB0000164...
- 田玉顺李佳军马军
- e-2,3-二芳基丙烯腈及N-取代-3,5-二芳基吡唑啉衍生物的设计合成及其生物活性研究
- 癌症已成为当今社会人类健康的杀手，目前每年死于癌症的人数多于数百万，仅次于心脑血管疾病，严重威胁人类安全及健康。虽然有大量抗癌药物用于临床，但药物的毒副作用和产生的耐药性严重制约了药物的应用。新药研发面临很多挑战，目前寻...
- 马军
- 关键词：药物合成
- 含氰基白藜芦醇衍生物的合成及抗癌活性研究被引量：1
- 2016年
- [目的]合成一系列二苯乙烯双键结构上含有氰基的白藜芦醇衍生物,并测定其体外抗癌活性.[方法]以3,5-二羟基苯甲酸为原料,经甲基化、还原、取代、Abozove重排、Wittig-Hornor反应和Knoevenegal反应合成白藜芦醇及其衍生物,利用1 H-NMR确认其结构,采用MTT法观察每种化合物对HCT116人结肠癌细胞的增殖抑制作用.[结果]二苯乙烯双键结构上含有氰基的白藜芦醇B环4′位引入甲氧基、乙氧基时其IC50值均小于0.20μmol/L,引入正丙氧基时IC50值小于15.00μmol/L,此3种化合物对HCT116人结肠癌细胞的增殖抑制作用均强于白藜芦醇(IC50=64.46μmol/L),当碳数超过3个时其IC50值均大于白藜芦醇的IC50值.[结论]二苯乙烯双键上含有氰基的白藜芦醇B环4′位引入甲氧基、乙氧基或正丙氧基时对HCT116人结肠癌细胞有增殖抑制作用,但正丁氧基等侧链碳数超过3个的羟基烷基化产物的增殖抑制作用较弱.
- 马军田玉顺
- 关键词：白藜芦醇衍生物MTT法抗癌活性
- 2,5-二溴甲基对苯二甲腈及其衍生物的合成方法研究被引量：1
- 2015年
- 目的:对制备双苯乙烯类衍生物为荧光团的双光子荧光探针的中间产物2,5-二溴甲基对苯二甲腈及其衍生物的合成条件进行研究。方法:以对二甲苯为原料,通过芳环上的溴代、亲核取代和自由基反应等过程合成2,5-二溴甲基对苯二甲腈及其衍生物,然后通过柱层析方法进行纯化并用1HNMR确认其结构。结果:对合成工艺进行适当调整得到较好的效果。在2,5-二氰基对二甲苯的合成过程中,Cu CN与2,5-二溴对二甲苯的物质的量配比换成2.1:1、反应时间调整为48h时其产率提高。在2,5-二溴甲基对苯二甲腈的合成过程中未采用火焰枪辅助加热方法,而采用较温和的紫外灯照射方法。结论:通过反应物配比、加热温度和加热方法等的适当调节,摸索到简单易行的2,5-二溴甲基对苯二甲腈及其衍生物的合成方法。
- 马军田玉顺
- 关键词：自由基反应衍生物
