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吴迪
作品数:
3
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供职机构:
云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室
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发文基金:
国家自然科学基金
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合作作者
张建强
云南大学化学科学与工程学院教育...
金毅
云南大学化学科学与工程学院教育...
肖传凡
云南大学化学科学与工程学院教育...
林军
云南大学化学科学与工程学院教育...
朱黎
云南大学化学科学与工程学院教育...
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酶抑制剂
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环糊精
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激酶
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激酶抑制剂
1篇
分子设计
1篇
包结
机构
3篇
云南大学
作者
3篇
林军
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3篇
金毅
3篇
吴迪
3篇
张建强
2篇
杨庆益
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朱黎
传媒
3篇
中国化学会第...
年份
3篇
2013
共
3
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通过分子建模研究γ-CD与甲啶铂的配位包结模式
自1979年美国申请抗癌药物顺铂的专利(US4177263)以来,铂类配合物抗癌起着举足轻重的作用.甲啶铂是继顺铂、卡铂和奥沙利铂之后新一代铂族金属抗肿瘤药物,目前已在全球范围内开展Ⅱ/Ⅲ期临床研究,用于治疗小细胞肺癌、...
张建强
何国进
陈梅
吴迪
朱黎
肖传凡
金毅
林军
关键词:
环糊精
包结
2-酰肼取代吲哚类VEGFR-2激酶抑制剂的设计与合成
血管内皮生长因子受体(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor,VEGFR)的高度表达可以促进肿瘤细胞的增殖、血管生成、黏附、侵袭和转移,抑制肿瘤细胞的凋亡[1].其中,VE...
张建强
陈梅
何国进
吴迪
肖传凡
杨庆益
金毅
林军
关键词:
VEGFR-2
吲哚
分子设计
苯乙酰胺类抑制剂的设计与合成
肿瘤细胞具有快速增殖的能力,其有丝分裂过程频繁且细胞周期明显短于正常细胞.微管是细胞有丝分裂过程中重要的细胞骨架之一,为动态不稳定结构,在细胞有丝分裂过程中具有促使姐妹染色体单体分离的重要作用.这一重要作用使微管成为抗肿...
蒋昆明
吴迪
肖传凡
杨庆益
朱黎
张建强
金毅
林军
关键词:
微管蛋白
肿瘤
缩合
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