- 一种酰肼吲哚类药物的制备方法及用途
- 一种酰肼吲哚类药物的制备方法及用途。本发明公开了一类2‑酰肼取代吲哚化合物及其制备方法和用途，所述2‑酰肼取代吲哚的新化合物展示有非常高的抑制肿瘤细胞生长的活性，尤其对于血管表皮生长因子受体2亚型高表达的人直肠癌细胞和结...
- 林军金毅张继虹张建强杨庆益肖传凡
- 文献传递
- 草血竭中的黄酮类化合物
- 王永超韦琨彭占荣肖传凡张艳芳林军
- 通过分子建模研究γ-CD与甲啶铂的配位包结模式
- 自1979年美国申请抗癌药物顺铂的专利(US4177263)以来,铂类配合物抗癌起着举足轻重的作用.甲啶铂是继顺铂、卡铂和奥沙利铂之后新一代铂族金属抗肿瘤药物,目前已在全球范围内开展Ⅱ/Ⅲ期临床研究,用于治疗小细胞肺癌、...
- 张建强何国进陈梅吴迪朱黎肖传凡金毅林军
- 关键词：环糊精包结
- 2-苯基-4-喹啉羧酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
- 微管是细胞有丝分裂过程中重要的细胞骨架之一,为动态不稳定结构,在细胞分裂过程中具有促进姐妹染色体单体分离的重要作用,而这一重要作用使微管成为抗肿瘤治疗的重要靶点.在肿瘤细胞的分裂繁殖过程中离不开微管的作用[1],因而抑制...
- 朱黎肖传凡张建强杨庆益陈明新金毅林军
- 关键词：抗肿瘤微管蛋白抑制剂
- 埃坡霉素A与环糊精的包合行为研究及VEGFR-2激酶抑制剂设计、合成
- 癌症是当今世界危害人类健康的第二大杀手，化疗作为癌症主要的治疗手段之一，经过几十年的发展，已有大量的抗肿瘤药物问世。 埃坡霉素A是一种十六元大环内酯类为母核，噻唑环配基为侧链的化合物，是由黏细菌中的纤维堆囊菌产生的次级...
- 肖传凡
- 关键词：环糊精分子设计激酶抑制剂
- 一种N‑取代亚苄基吡咯烷二酮及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种N‑取代亚苄基吡咯烷二酮化合物及其制备方法和用途，所述N‑取代亚苄基吡咯烷二酮化合物的具有很高的抑制肿瘤细胞生长活性，尤其对血管表皮生长因子受体2亚型(VEGFR‑2)高表达的人结肠癌细胞(HCT116)...
- 金毅林军张继虹肖传凡蒋昆明朱黎
- 文献传递
- 2-酰肼取代吲哚类VEGFR-2激酶抑制剂的设计与合成
- 血管内皮生长因子受体(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor,VEGFR)的高度表达可以促进肿瘤细胞的增殖、血管生成、黏附、侵袭和转移,抑制肿瘤细胞的凋亡[1].其中,VE...
- 张建强陈梅何国进吴迪肖传凡杨庆益金毅林军
- 关键词：VEGFR-2吲哚分子设计
- 苯乙酰胺类抑制剂的设计与合成
- 肿瘤细胞具有快速增殖的能力,其有丝分裂过程频繁且细胞周期明显短于正常细胞.微管是细胞有丝分裂过程中重要的细胞骨架之一,为动态不稳定结构,在细胞有丝分裂过程中具有促使姐妹染色体单体分离的重要作用.这一重要作用使微管成为抗肿...
- 蒋昆明吴迪肖传凡杨庆益朱黎张建强金毅林军
- 关键词：微管蛋白肿瘤缩合
