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赵维康

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇石墨
  • 2篇石墨烯
  • 2篇复合材料
  • 2篇复合材
  • 1篇衍生物
  • 1篇知识图
  • 1篇知识图谱
  • 1篇生物可降解
  • 1篇生物相容
  • 1篇生物相容性
  • 1篇盆骨
  • 1篇谱分析
  • 1篇羟基磷灰石
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效分析
  • 1篇临床疗效
  • 1篇临床疗效分析
  • 1篇螺钉
  • 1篇螺钉治疗
  • 1篇纳米

机构

  • 4篇重庆医科大学...

作者

  • 4篇赵维康
  • 3篇蒋电明
  • 2篇张施洋
  • 1篇税巍
  • 1篇罗刚
  • 1篇杜兴

传媒

  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇创伤外科杂志

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2017
  • 2篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
石墨烯及其衍生物纳米复合材料在骨科应用的研究进展被引量:2
2016年
石墨烯及其衍生物具有良好的物理化学特性和生物学性能,能促进干细胞增殖及成骨分化,具有抗菌性和载药缓释性,在骨科生物材料领域应用前景广泛。本文主要介绍石墨烯纳米复合材料应用于骨组织工程支架、骨修复及骨植入材料等方面的研究进展,以期为今后的基础及临床研究提供可取信息。
赵维康张施洋阳淇名蒋电明
关键词:石墨烯骨科纳米复合材料
基于WOS生物可吸收螺钉知识图谱分析
2016年
目的:分析Web of Science收录的生物可吸收螺钉研究文献,揭示生物可吸收螺钉的研究现状和热点,为研究人员提供参考。方法:以Web of Science数据库为检索对象,截止时间为2014年6月,采用词频分析、共现分析、引文分析、中心度分析和社会网络分析方法,绘制生物可吸收螺钉文献的知识图谱。对年度论文数量、关键词、论文国家、研究方向以及发文期刊分析;绘制作者合作图谱,揭示该领域的主要学术合作群体;绘制文献共被引图谱,揭示该研究领域的知识基础;绘制机构合作知识图谱,揭示该领域国际合作的研究机构。结果:检索并筛选得到1 489篇文献题录和27 150条引文,对生物可吸收螺钉研究论文较多的依次是美国、德国、芬兰、中国,研究热点主要集中在螺钉材料、螺钉成型方式和螺钉的临床应用研究;以Tormala P、Bostman O,Ashammakhi N、Rokkanen P、Pohjonen P为主的作者合作群体的数量较大、合作频率较高;共被引分析和中心度分析揭示了以芬兰学者Bostman O为代表的研究形成了该领域研究的基础文献;国际机构间合作形成了以芬兰的赫尔辛基大学、坦佩雷科技大学为主和以哈佛大学、匹兹堡大学为主的两大国际合作群。结论:中国在可吸收螺钉领域具有较强的研究实力,但应进一步加强研究者之间和机构之间的国际国内合作。
赵维康蒋电明
关键词:SCIENCE知识图谱
3D导航下机器人辅助经皮通道螺钉治疗骨盆骨折的临床疗效分析
2024年
目的 探讨3D导航下机器人辅助经皮置入骨盆通道螺钉治疗不稳定性骨盆骨折的临床疗效。方法 回顾性分析2023年2月—10月重庆医科大学附属第一医院骨科采用3D导航下机器人辅助经皮置入骨盆通道螺钉技术治疗不稳定性骨盆骨折患者9例。男性4例,女性5例;年龄16~73岁,平均41.6岁;其中道路交通伤4例,高处坠落伤4例,砸伤1例;骨盆骨折Tile分型:B2.2型4例,B3.2型5例。记录手术时间、术中出血量、术中及术后并发症情况,评估骨折复位效果及术后骨盆功能恢复情况。结果 本组术中共置入20枚螺钉,平均2.2枚;置钉通道规划时间22~30min,平均25.8min;螺钉置入时间2~3min,平均2.6min;手术时间32~46min,平均37.2min。无一例进行导针调整,每枚导针置入透视次数3~7次,平均5.5次。术中出血量5~10 mL,平均8.9mL;本组患者术后均未见血管神经损伤等并发症发生。术后根据Matta骨折复位标准评价示骨盆通道螺钉置入位置均为优。结论 3D导航下机器人辅助经皮置入骨盆通道螺钉技术螺钉置入的效率及准确性高,手术操作精细且微创,术中射线暴露的时间短、手术创伤小、术后并发症少。在处理骨盆环损伤的治疗中该技术存在潜在优势。
陈忠尧罗刚杜兴赵维康税巍
关键词:骨盆骨折骨盆环损伤不稳定骨折机器人辅助
石墨烯/纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料的生物相容性研究被引量:4
2017年
目的:评价新型三元复合材料石墨烯(graphene,G)/纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,n-HA)/聚酰胺66(polyamid66,PA66)的生物相容性。方法:通过溶液共混法制备G/n-HA/PA66复合材料,按照《医疗器械生物学评价试验指南与标准》制备材料浸提液,分为实验组、阴性对照组(DMEM/F12培养基或生理盐水浸提液)、阳性对照组(苯酚),行体外毒性试验[CCK-8、流式细胞学检测细胞凋亡及周期变化(n=5)]、全身急性毒性实验(n=10)、溶血实验(n=5)、热源实验(n=3)与皮内刺激实验(n=30)评价该复合材料的生物相容性。结果:体外毒性试验:细胞形态与生长状况良好,细胞增殖OD值各实验组与阳性对照组比较有明显统计学差异(P=0.000),材料不会影响G2/M+S期的比例(P=0.889),不会促进细胞凋亡(P=0.988、P=0.919、P=0.781);全身急性毒性实验:材料浸提液注射入小鼠腹腔后一般情况良好,实验组体质量[(33.30±3.81)g]与对照组[(31.08±2.91)g]相比无统计学差异(P=0.166);溶血实验:材料浸提液溶血率为(0.97±0.36)%,满足小于5%的评价标准(P=0.000);热源实验:实验动物体温升高数为(0.25±0.12)℃,符合小于0.6℃的评价标准(P=0.035);皮内刺激实验:实验组与对照组注射点周围皮肤无红肿现象,原发刺激指数(primary irritation index,PII)评分为极轻微刺激。结论:G/n-HA/PA66复合材料具有优良的生物相容性,可以安全地用于骨内固定植入物。
阳淇名张施洋赵维康蒋电明
关键词:石墨烯纳米羟基磷灰石聚酰胺复合材料生物相容性
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