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韩星

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:苏州大学附属儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇新生大鼠
  • 2篇蛋白
  • 2篇血性
  • 2篇松果体
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血性脑损伤
  • 2篇缺氧
  • 2篇缺氧缺血性
  • 2篇缺氧缺血性脑
  • 2篇缺氧缺血性脑...
  • 2篇脑损伤
  • 2篇CLOCK
  • 2篇MIRNA
  • 1篇乙酰基转移酶
  • 1篇抑素
  • 1篇色胺
  • 1篇神经轴突
  • 1篇生长抑素
  • 1篇损伤后修复
  • 1篇体外分离

机构

  • 4篇苏州大学

作者

  • 4篇冯星
  • 4篇韩星
  • 1篇丁欣
  • 1篇高芮
  • 1篇刘明华

传媒

  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中国医学创新

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
缺氧缺血性脑损伤新生大鼠松果体miR-182及Clock的表达变化
目的:新生儿缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)性疾病的患儿常遗留精神运动发育障碍、睡眠觉醒周期颠倒、激素内分泌节律紊乱等问题,严重影响息儿生存质量。越来越多的证据表明...
韩星冯星
关键词:MIRNA缺氧缺血性脑损伤新生大鼠
缺氧缺血性脑损伤新生大鼠松果体miRNA-182及Clock mRNA的表达变化被引量:4
2016年
目的观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后松果体内小RNA(miRNA)的差异表达,研究其在HIBD导致的昼夜节律紊乱中的作用。方法将7日龄的新生Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为HIBD模型组和假手术组,根据Rice-Vannucci法制作HIBD模型,24h后分别取两组松果体组织,通过miRNA芯片检测及实时荧光定量PCR法(RT-PCR)筛选出HIBD后高表达的miRNA,测定其在各组织(肺、肠、胃、肾、大脑皮层、松果体组织)中的表达差异。利用RT-PCR技术分别测定两组在缺氧缺血后0、24、48、72h松果体中高表达miRNA及靶基因Clockm RNA的表达变化。结果 miRNA芯片结果结合RT-PCR技术筛选出多个和HIBD相关的miRNA,其中miRNA-182表达差异明显。miRNA-182在松果体组织中高丰度表达。HIBD后24h、48hmiRNA-182的表达水平高于对应时间点的假手术组(P<0.05);与对应时间点的假手术组相比,HIBD后0hClockm RNA表达水平升高,48h时降低,72h后明显升高(P<0.05)。结论 miRNA-182可能参与了HIBD后昼夜节律紊乱的病理生理过程。
韩星丁欣徐利晓刘明华冯星
关键词:MIRNA缺氧缺血性脑损伤新生大鼠
新生大鼠松果体细胞体外分离培养及增殖情况观察
2019年
目的:分离培养并鉴定新生大鼠松果体细胞,观察其体外增殖情况。方法:选择30只新生SD大鼠,处死后分离松果体组织,采用多聚赖氨酸对培养板予预包被处理胰酶消化、经差速贴壁分离等方法,对新生大鼠松果体细胞进行体外分离培养并传代。观察50 d内体外培养的松果体细胞的形态变化,培养7 d时采用免疫荧光法,观察原代松果体细胞5-羟色胺(5-HT)及微管相关蛋白-2(MAP-2),实时定量PCR法检测N-乙酰基转移酶(AANAT)及生长抑素(SS)mRNA。分别取传代第1、3、5代对数生长期细胞测定细胞增殖情况。结果:新生大鼠松果体细胞呈圆球形或多角形,培养21 d时松果体细胞体积明显增大,胞质内可见深色细小囊泡状颗粒。培养7、14、21、28 d时,随培养时间延长,松果体细胞AANAT mRNA的相对表达量逐渐降低(P<0.05),松果体细胞SS mRNA的相对表达量先升高后降低(P<0.05)。细胞传代后第1、3代细胞生长曲线近似"S"形,且第3代细胞增殖最为旺盛;随传代次数增加,第5代细胞生长曲线近似平缓,细胞逐渐衰老、死亡。结论:采用胰酶消化、差速贴壁分离等方法并结合含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基培养,可获得纯度较高且有增殖潜力的大鼠松果体细胞,细胞在体外增殖活跃,且具有一定的生物学功能。
韩星冯星
关键词:五羟色胺微管相关蛋白-2N-乙酰基转移酶生长抑素
转录后调控在神经轴突损伤后修复中的作用
2016年
和发育阶段相比,受损的轴突再生面临更为艰难的挑战。细胞内各种信号通路需要精巧的协同,在时空上调控蛋白的表达和运输,从而不断适应外部环境的变化。相较于转录水平的调控,转录后调控对新蛋白的合成和组装,以及对运输进行时时地的控制具有不可替代的优势,是轴突成功再生必不可少的条件。本文从转录后调控的两个基本元素(miRNAs和RBPs)出发,阐述其作用机制,探讨它们如何在神经轴突再生的过程中发挥重要作用,以期为临床神经再生的基础研究和新药开发提供新的思路和方向。
高芮韩星冯星
关键词:转录后调控小分子RNARNA结合蛋白
共1页<1>
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