朱敏
- 作品数：8 被引量：28H指数：3
- 供职机构：第三军医大学护理系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划重庆市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Wistar大鼠c-ski基因部分序列的克隆、测序及实时荧光定量PCR的建立
- 目的测定Wistar大鼠c-ski基因部分序列,并应用于建立检测大鼠c-ski基因表达的实时荧光定量PCR的方法。方法提取培养的Wistar大鼠皮肤成纤维细胞总RNA,通过RT-PCR扩增,将扩增产物克隆到PMD-18T...
- 刘苹李平熊仁平赵艳朱敏周元国
- Wistar大鼠c-ski基因部分序列的克隆、测序及实时荧光定量PCR的建立被引量：3
- 2009年
- 目的测定Wistar大鼠c-ski基因部分序列,并应用于检测大鼠c-ski基因表达的实时荧光定量PCR的建立。方法提取培养的Wistar大鼠皮肤成纤维细胞总RNA,通过RT-PCR扩增,将扩增产物克隆到PMD-18T载体上并测序。根据获得的c-ski基因部分序列设计实时荧光定量PCR引物,建立SYBRgreen定量PCR检测方法,并检测培养的大鼠皮肤成纤维细胞c-skimRNA表达水平。结果获得的Wistar大鼠c-ski基因cDNA序列长561bp,为未曾报道的新序列,其与人、小鼠具有较高的同源性,Gen-Bank收录(收入号DQ409171)。建立的SYBRgreen定量PCR检测标准品在103～109拷贝范围内的相关系数为0.99149。体外培养的Wistar大鼠皮肤成纤维细胞样品中c-skimRNA水平为(1.02±0.18)×106拷贝/μl。结论新获得了Wistar大鼠c-ski基因部分序列,该序列可用于实时荧光定量PCR的建立。
- 李平刘苹熊仁平赵艳朱敏周元国
- 关键词：克隆聚合酶链反应
- 医疗器械条形码管理的现状分析与对策探讨被引量：7
- 2016年
- 目的:加强医疗器械条形码管理,解决医疗器械流通过程中存在的问题。方法:分析医疗器械生产厂商、销售商及医疗机构等环节医疗器械条形码管理的现状;指出条形码在各环节不通用的弊端;提出医疗器械条形码管理标准化的必要性和实施方法。结果:通过开发配套的标准化管理软件和终端,实现医疗器械条形码标准化管理。结论:医疗器械条形码管理的标准化,可实现医疗器械全生命周期的可追溯性,加强医疗器械的使用管理,简化医疗器械生产、购置和使用过程中各环节的工作流程,有效提高医疗器械管理效率。
- 唐昊朱敏张和华向华吴旋
- 关键词：医疗器械条形码
- Wistar大鼠smad3 cDNA序列测定及其mRNA水平实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：1
- 2008年
- 目的：克隆和测定Wistar大鼠smad3基因部分序列，构建检测Wistar大鼠smad3基因表达的重组质粒标准品并建立实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）方法。方法：提取并培养Wistar大鼠皮肤成纤维细胞的总RNA，逆转录（RT）-PCR扩增，将扩增产物克隆到PMD-18T载体上，测序分析。用已测定序列的T载体作为标准品建立实时荧光定量PCR方法，并检测转化生长因子-β1（TGF-β1）刺激对培养Wistar大鼠皮肤成纤维细胞smad3 mRNA表达的影响。结果：测定Wistar大鼠smad3基因cDNA序列长415bp，其与人、家鼠、小鼠具有较高的同源性，已被GenBank收录（DQ409172）。建立的实时荧光定量PCR方法在10^3-10^7拷贝数/μl的标准品梯度稀释范围内相关系数为0.98946。25ng/ml TGF-β1刺激后Wistar大鼠皮肤成纤维细胞smad3基因表达升高为PBS刺激对照组的1.5倍。结论：获得Wistar大鼠smad3基因序列并成功建立了smad3实时荧光定量PCR的方法，为Smad3作用的分子机制研究提供了实验基础。
- 李平熊仁平刘苹赵艳朱敏周元国
- 关键词：SMAD3基因克隆
- Wistar大鼠c-Ski基因部分序列的克隆、测序及实时荧光定量PCR的建立
- 目的:测定 Wistar 大鼠 c-Ski 基因部分序列,并应用于建立检测大鼠 c-Ski 基因表达的实时荧光定量 PCR 的方法。方法:提取培养的 Wistar 大鼠皮肤成纤维细胞总 RNA,通过 RT-PCR 扩增,...
- 李平刘苹熊仁平赵艳朱敏周元国
- 二维码在医疗器械流通管理中的应用研究被引量：10
- 2016年
- 介绍了目前医疗器械流通管理的现状,分析了二维码在医疗器械领域的应用进展情况。通过对二维码的定义、编码、制作以及阅读等过程的介绍,提出了二维码技术在医疗器械流通管理的应用策略。分析了二维码与一维条码、射频技术、3D条形码相比的优势和存在的不足,展望了其发展趋势和应用前景。
- 朱敏唐昊张和华
- 关键词：医疗器械二维码
- 人脐血细胞静脉输注对血管性痴呆大鼠血清神经元特异性烯醇化酶及S-100蛋白的作用被引量：1
- 2006年
- 目的:观察静脉输注人脐血细胞对血管性痴呆大鼠的行为学改善以及对血清脑特异性蛋白的影响。方法:实验于2003-03/2005-12在解放军第三军医大学野战外科研究所中心实验室完成。①选择2003-10/2004-12解放军第三军医大学大坪医院妇产科住院的80例健康足月妊娠产妇,非高危妊娠,正常顺产,新生儿四肢活动良好,由产妇及家属填写知情同意书,用于脐血的采集。②选取清洁级11～13个月的老龄SD大鼠90只,随机数字表法分为假手术组、模型对照组、人脐血细胞治疗组,30只/组。③模型对照组、人脐血细胞治疗组大鼠以改良的Pulsinelli’s四血管阻断法建立血管性痴呆动物模型。假手术组处理步骤相同,但不进行椎动脉烧灼和颈总动脉夹闭。人脐血细胞治疗组在造模后3h内通过尾静脉注射给予人脐血细胞,浓度为3×109L-1,注射500μL。模型对照组、假手术组给予等量生理盐水。④各组大鼠分别于造模后2,4,8周采用电脑控制穿梭箱系统对大鼠学习记忆能力进行检测,10只/时相点。用ELISA法测定大鼠血清中神经元特异性烯醇化酶和S-100蛋白含量。结果:实验选取11～13月龄的SD大鼠90只,全部进入结果分析。①造模前后各组大鼠学习记忆能力检测结果:造模前各组大鼠主动回避反应百分率无明显差异(P>0.05)。造模后2,4,8周,模型对照组、人脐血细胞治疗组主动回避反应百分率均明显低于假手术组(P<0.01);但人脐血细胞治疗组高于模型对照组(P<0.01)。②造模后各组大鼠血清神经元特异性烯醇化酶含量检测结果:与模型对照组比较,人脐血细胞治疗组术后2周血清神经元特异性烯醇化酶含量显著降低(P<0.05),术后4,8周明显升高(P<0.05)。③造模后各组大鼠血清S-100蛋白含量检测结果:与模型对照组比较,人脐血细胞治疗组术后各时相点S-100蛋白血清含量均显著降低(P<0.01),与假手术组基本相似(P>
- 周毅王景周姚国恩朱敏
- 呼吸机不良事件信息的管理被引量：7
- 2016年
- 目的:探讨医院呼吸机的不良事件信息管理方法,降低呼吸机故障率。方法:针对呼吸机的维修与管理现状,提出医疗设备故障信息管理系统的基本结构、功能及其工作模式,充分利用呼吸机不良事件的信息。结果:医疗设备故障信息管理系统的建立,实现对呼吸机不良事件信息进行管理,应用信息管理系统对呼吸机的维修管理进行指导。结论:医疗设备故障信息管理系统的建立可加强医疗设备故障信息的收集、分类、分析以及提供再利用的手段与方法,能够有效地降低呼吸机的故障率,提高维修效率,有助于保障呼吸机在临床上的安全应用。
- 唐昊周俊张和华朱敏梁秋徐力
- 关键词：呼吸机信息管理
