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王文智

作品数:18 被引量:22H指数:2
供职机构:烟台大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇建筑科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇活性
  • 6篇药物
  • 6篇异构体
  • 6篇皂苷
  • 6篇差向异构
  • 6篇差向异构体
  • 5篇药理
  • 4篇衍生物
  • 4篇药理试验
  • 3篇体外
  • 3篇人参
  • 3篇人参皂苷
  • 3篇肿瘤
  • 3篇肿瘤药
  • 3篇肿瘤药物
  • 3篇抗炎
  • 3篇抗炎活性
  • 3篇抗炎药
  • 3篇抗炎药物
  • 3篇抗肿瘤

机构

  • 18篇烟台大学
  • 1篇济宁医学院

作者

  • 18篇孟庆国
  • 18篇王文智
  • 15篇杨静静
  • 9篇李新利
  • 6篇刘娟
  • 3篇张倩
  • 3篇张建强
  • 3篇姜永涛
  • 3篇赵烽
  • 2篇赵风兰
  • 2篇雷蕾
  • 2篇王洪波
  • 1篇刘兴东
  • 1篇王慧云
  • 1篇朱伟伟
  • 1篇柴晓云
  • 1篇谭文娟
  • 1篇杜广营
  • 1篇白国静
  • 1篇蔡艺

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇有机化学
  • 1篇济宁医学院学...
  • 1篇烟台大学学报...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 6篇2016
  • 4篇2015
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种ocotillol型化合物作为农业杀菌剂的新用途
本发明公开了一种ocotillol型化合物作为农业杀菌剂的新用途。该化合物作为杀菌剂用于防治农业真菌性病害,可有效地防治水稻纹枯病、油菜菌核病、小麦赤霉病、葡萄炭疽病、玉米小斑病等农作物病害,尤其对于玉米小斑病菌的抑制活...
孟庆国宋萍萍王文智张建强王朝明刘智邓建强王嘉珍翁卫钊何萌
文献传递
一种具有抗炎活性的熊果酸衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了一种具有抗炎活性的熊果酸衍生物及其制备方法、用途。本发明合成了一系列具有抗炎活性的熊果酸衍生物。体外药理试验表明,本专利中合成的熊果酸衍生物具有显著的抗炎活性,在制备抗炎药物中具有广泛的用途。
孟庆国赵烽王文智张倩李惠香刘娟杨静静王朝明刘智王嘉珍
文献传递
源于原人参二醇的ocotillol型C24差向异构体的形成机理探讨
2016年
C24差向异构ocotillol型人参皂苷的心肌保护作用及其药代动力学性质存在显著立体差异,有关其半合成的研究已有报道,但其形成机理研究报道较少.20(S/R)-原人参二醇经过氧酸氧化得到C24差向异构ocotillol型皂苷,结合烯烃双键的环氧化反应和亲核取代反应特点,推测其形成机理为:过氧酸从烯烃平面两侧氧化24(25)碳碳双键,生成C24差向异构24,25-环氧中间体,在酸性条件下,该环氧中间体氧原子接受一个质子,生成徉盐,20位羟基氧原子进攻24位碳原子,经分子内S_N2反应,生成C24差向异构体.
杨静静徐阳荣王文智李新利孟庆国
关键词:差向异构体反应机理原人参二醇
去甲去氢斑蝥素新衍生物的合成被引量:6
2016年
以顺丁烯二酸酐和呋喃为起始原料,经Diels-Alder[4+2]缩合反应,制备去甲去氢斑蝥素,同时在去甲去氢斑蝥素分子中引入电负性较大的氧原子、氮原子。去甲去氢斑蝥素经SN2取代、缩合和过氧酸氧化三步反应,合成了5,6-环氧去甲去氢斑蝥素衍生物,去甲去氢斑蝥素经S_N2取代、缩合、过氧酸氧化和取代四步反应,得到5,6-二羟基去甲去氢斑蝥素衍生物。所得化合物均经~1HNMR和ESI-MS确证。
王文智徐阳荣杨静静李新利孟庆国
关键词:斑蝥素衍生物
源于原人参二醇的Ocotillol 型C24差向异构体的形成机理探讨
研究表明,源于原人参二醇的C24 差向异构ocotillol 型人参皂苷的心肌保护作用和ADME 存在显著立体差异[1]。有关其半合成的研究已有报道,但其形成机理的研究报道较少。
杨静静李新利徐阳荣王文智姜永涛孟庆国
关键词:差向异构体反应机理原人参二醇
Ocotillol型皂苷的合成与生物活性研究进展被引量:2
2016年
Ocotillol型皂苷是一类侧链上含有四氢呋喃环的四环三萜类皂苷,主要存在于人参属植物中,并具有抗炎、抗菌、拮抗吗啡依赖、预防老年痴呆、保护心脑血管及神经系统等功效.天然存在的ocotillol型皂苷较少,近年来,已有较多20(S)-ocotillol型皂苷的半合成、以X射线衍射确证绝对构型、抗心肌缺血和代谢等研究报道,其中差向异构体的抗心肌缺血活性与代谢呈现立体选择性.综述了ocotillol型皂苷的分离、合成、绝对构型确证、药理活性、代谢等方面的研究进展.
徐阳荣王文智杨静静李新利孟庆国
关键词:生物活性代谢
一种具有抗肿瘤活性的熊果酸衍生物及其制备方法
本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的熊果酸衍生物及其制备方法和用途。本发明合成了一系列具有抗肿瘤活性的熊果酸衍生物。体外药理试验表明,本发明中合成的熊果酸衍生物对Hela和MNK45肿瘤细胞具有显著的抗增殖活性,在制备抗肿瘤...
孟庆国王洪波赵风兰王文智雷蕾刘娟杨静静王朝明刘智王嘉珍
文献传递
Ocotillol及其差向异构体的合成与形成机制被引量:1
2016年
以20(S)-原人参三醇[20(S)-PPT]为原料,采用两条路线合成ocotillol(3)及其差向异构体(4),并探讨其形成机制。路线1:以m-CPBA氧化20(S)-PPT,制备化合物3和4,收率分别为44.1%和28.6%;路线2:20(S)-PPT经乙酰化、mCPBA氧化和皂化反应,制备化合物3和4,收率分别为16.4%和16.2%。化合物3和4的形成机制推断如下:1)20(S)-PPT的分子内氢键导致C24(25)双键两侧的化学环境不同,两侧被氧化的概率不等,进而得到不等量的化合物3和4;2)20(S)-PPT被乙酰化后,不能形成分子内氢键,C24(25)双键平面两侧的化学环境近乎相同,经m-CPBA氧化反应、分子内SN2反应和皂化反应,最终得到几乎等物质量的化合物3和4。
王文智徐阳荣李新利杨静静孟庆国
关键词:差向异构体
C24差向异构ocotillol型皂苷的合成、心肌保护作用与ADME的立体选择性研究
以20(S)-原人参二醇和为20(S)-原人参三醇原料,经乙酰化、m-CPBA 氧化和氢氧化钠皂化三步反应,合成得到两对ocotillol 型C24 差向异构体1、2 以及3、4,用1H NMR、13CNMR、HMBC、...
徐阳荣王文智杨静静李新利刘娟张仁梅姜永涛孟庆国
关键词:差向异构体心肌保护作用ADME
达玛烷型人参皂苷(元)及其ocotillol型衍生物的抗炎用途
本发明属于四环三萜类化合物及其应用技术领域,具体涉及一类达玛烷型人参皂苷(元)及其ocotillol型衍生物,或者它们药学上可接受的盐、水合物和溶剂合物在抗炎方面的用途。经体外细胞实验,该类化合物具有良好的抗炎活性,因此...
赵烽孟庆国杨静静张倩李惠香刘攀柳亚男徐阳荣王文智李新利刘娟张建强刘智王朝明
文献传递
共2页<12>
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