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白藜芦醇衍生物的制备及其抗炎活性研究被引量：1: 2020年; 目的对天然白藜芦醇进行衍生物制备及抗炎活性研究,以期获得抗炎活性更好的药物先导化合物。方法以白藜芦醇为研究对象,进行结构修饰与改造,设计合成6个白藜芦醇衍生物,包括1个甲基化产物、4个酯化产物和1个酰胺类衍生物。所有化合物结构都通过1H NMR、ESIMS鉴定。采用Griess法检测白藜芦醇衍生物对LPS诱导巨噬细胞释放炎症介质NO的抑制活性。结果白藜芦醇的酰胺类衍生物显示出较好的NO抑制活性且未显示细胞毒性,具有一定的应用价值。结论对白藜芦醇衍生物潜在抗炎活性的研究可以为寻找新型抗炎先导化合物提供物质基础。; 匡洪涛温授惠曹健康徐梦彤安琪牟晓凤赵烽; 关键词：白藜芦醇结构修饰酰化反应抗炎活性

低毒性、抗炎熊果酸衍生物及其制备方法和应用: 本发明属于五环三萜类化合物及其应用技术领域，具体涉及一种低毒性、抗炎熊果酸衍生物及其制备方法和应用。本发明合成了一个具有抗炎活性的熊果酸衍生物。体外药理试验表明，本专利中合成的熊果酸衍生物对脂多糖诱导的RAW264.7细...; 孟庆国赵烽赵风兰王嘉珍张庆然栾明珠张晓凡赵若琳宗明月刘丽王璐琼牟晓懂孙可微

高效液相色谱法测定野葛、粉葛及葛根汤颗粒中葛根素的含量被引量：5: 2018年; 采用高效液相色谱法测定野葛、粉葛及葛根汤颗粒中葛根素的含量.以甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为250 nm,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶.通过方法学考察取样量在0. 16~0. 8μg范围内呈良好线性关系,加样回收率为101. 28%.该方法系统、操作简单、数据准确、重现性好,可用于测定野葛、粉葛及葛根汤颗粒中葛根素的含量.; 柳亚男刘攀张倩李惠香赵烽; 关键词：野葛粉葛葛根素高效液相色谱法

含薄荷缩酮的脂质体pH敏感性修饰剂以及紫杉醇-姜黄素复方脂质体制剂: 本发明涉及一种用于修饰脂质体pH敏感性的修饰剂，其特征在于，由在低分子量透明酸上的D‑葡萄糖醛酸单元连接薄荷酮甘油缩酮而成，其结构式为<Image file="DDA0000972242350000011.GIF" he...; 陈大全董雪刘畅于月明赵烽孙考祥刘万卉吴子梅

基于网络药理学和分子对接法研究芫花抗炎作用机制被引量：7: 2021年; 通过网络药理学和分子对接的方法,对芫花中主要抗炎活性成分及其潜在抗炎作用机制进行探讨。首先,基于中药系统药理学技术平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology,TCMSP)建立小分子数据库,然后,借助Swiss Target Prediction在线进行反向靶标预测,再通过KEGG通路富集筛选抗炎通路,采用计算机辅助药物设计(CADD)中的分子对接技术将关键小分子与PI3K-Akt通路中的靶标蛋白进行分子对接,并且通过Cytoscape3.7. 2构建化学成分-靶标网络模型。结果表明,通过数据库共检索出芫花中化学成分57个,初步筛选得到关键化学成分14个,共筛选出95个靶标蛋白,PI3K-Akt通路包括14个潜在靶标。分子对接发现芫花素、木犀草素、槲皮素等为芫花发挥抗炎作用的关键化学成分,EGFR、SYK和KDR为抗炎关键靶标蛋白。通过以上研究初步筛选了芫花抗炎的关键靶点及活性成分,为其抗炎作用机制研究提供了理论依据。; 宗明月张庆然王璐琼辛敏赵烽; 关键词：芫花抗炎分子对接

一种具有抗炎活性的熊果酸衍生物及其制备方法和用途: 本发明公开了一种具有抗炎活性的熊果酸衍生物及其制备方法、用途。本发明合成了一系列具有抗炎活性的熊果酸衍生物。体外药理试验表明，本专利中合成的熊果酸衍生物具有显著的抗炎活性，在制备抗炎药物中具有广泛的用途。; 孟庆国赵烽王文智张倩李惠香刘娟杨静静王朝明刘智王嘉珍; 文献传递

鹅不食草中三萜类化学成分及其抗炎活性研究被引量：9: 2020年; 目的研究鹅不食草Centipeda minima乙醇提取物中的三萜类化学成分及其抗炎活性。方法运用反复硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、ODS、MCI柱色谱及制备HPLC等多种色谱方法对其化学成分进行系统的分离,利用NMR、MS等现代波谱技术对化合物结构进行鉴定;采用Griess法测定化合物对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞(RAW264.7)释放炎症介质NO的抑制活性,进而评价化合物的抗炎活性。结果从鹅不食草乙醇提取物中分离得到三萜类化合物17个,结构分别鉴定为20-oxo-30-nortaraxastan-3β-yl acetate(1)、3β-acetoxytaraxaster-20-en-30-al(2)、3β-hydroxytaraxaster-20-en-30-al(3)、蒲公英甾醇(4)、阿里二醇(5)、3β,21β-dihydroxy-20(30)-en-taraxastane(6)、款冬二醇(7)、伪蒲公英甾醇乙酸酯(8)、taraxast-20-ene-3β,30-diol(9)、18α-齐墩果-12-烯-3,11-二酮(10)、马尼拉二醇(11)、3β-羟基-齐墩果-12-烯-11-酮(12)、coflodiol(13)、羽扇豆醇(14)、3β,16β-羟基-羽扇豆二醇(15)、16β-羟基-羽扇豆-20(29)-烯-3-酮(16)、garcinielliptoneQ(17)。化合物2、5~6、8~10、12~13、15~17的抗炎活性筛选结果表明,化合物5、15~17具有较明显的抗炎活性,其半数抑制浓度(IC50)值在11.9~27.1μmol/L。结论化合物1为新天然产物,并首次对其氢谱和碳谱数据进行归属,化合物2~3、6、8~10、12~13、15~16首次从鹅不食草中分离得到,为鹅不食草的临床应用提供理论依据。; 薛鹏辉李金妍刘达康宁邓雁如赵烽邱峰; 关键词：鹅不食草三萜

一种成像法检测有机磷类农药残留的方法及其用途: 本发明为解决现有技术中有机磷类农药检测中存在的问题，提出了一种新的通过测定有机磷类农药成像的光强度并建立标准曲线从而快速检测和计算有机磷类农药含量的方法。本发明的方法可以准确、经济的测定蔬菜中有机磷类农药的含量，尤其是适...; 殷军港刘永明赵烽王湘敏赵峰樊振华宋跃进; 文献传递

无花果果实中化学成分研究被引量：12: 2019年; 目的研究桑科榕属植物无花果Ficus carica果实的化学成分。方法综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等技术进行系统分离,根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果从无花果果实的90%乙醇提取物中分离得到了16个化合物,分别鉴定为怀特酮(1)、甘草宁G(2)、4′-羟基-5,7-二甲氧基-6-(3-甲基-丁烯基)-异黄酮(3)、猫尾草异黄酮(4)、indicanine C(5)、木豆素(6)、美迪紫檀素(7)、高丽槐素(8)、4-羟基-3-甲氧基-8,9-亚甲二氧基紫檀烷(9)、3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(10)、松脂素(11)、杜仲树脂酚(12)、丁香树脂醇(13)、8-羟基松脂醇(14)、3-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯)-1-丙酮(15)和4-羟基-3-甲氧基苯乙醇(16)。结论所有化合物均为首次从无花果中分离得到。; 邵明辉张文浩张明明刘艳萍赵烽付艳辉; 关键词：桑科酚酸松脂素

Physagulin H通过阻断NF-κB和JNK/MAPKs信号通路抑制LPS诱导RAW 264.7细胞产生的炎症反应被引量：2: 2020年; 采用脂多糖诱导的RAW 264.7巨噬细胞体外炎症模型评价physagulin H的抗炎活性.以MTT法评价细胞毒性,Griess法检测NO的含量,ELISA法检测PGE 2和TNF-α水平,Western Blot法检测炎症蛋白表达(iNOS和COX-2)以及对NF-κB炎性信号通路(IκB-α蛋白降解)和对MAPKs通路(JNK,p38和ERK蛋白磷酸化)的调控作用,研究physagulin H的抗炎活性及作用机制.结果表明,physagulin H可显著降低巨噬细胞RAW 264.7中NO、PGE 2和TNF-α的释放,还可显著降低iNOS和COX-2蛋白的高表达且呈浓度依赖性.PhysagulinH对LPS诱导NF-κB/IκB-α降解具有显著抑制作用.进一步的抗炎机制研究表明,physagulin H能抑制JNK磷酸化,但对ERK 1/2和p38磷酸化无明显抑制作用.综上,physagulin H是通过调控NF-κB和JNK/MAPKs信号转导通路下调LPS诱导的炎性蛋白的高表达,进而抑制小鼠巨噬细胞产生和释放过量炎症介质以及炎症因子,从而发挥抗炎作用.; 王丽莹李丹娜宗明月张庆然陈丽霞赵烽; 关键词：H MAPKS NF-ΚB

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赵烽

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