刘霞
- 作品数：11 被引量：21H指数：3
- 供职机构：连云港市第二人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MicroRNA-107在阿尔茨海默病患者血清中表达的研究
- 曾庆宏刘霞庄爱霞周芳姜建东
- 风疹病毒IgM抗体与原发性高血压的关联研究
- 2017年
- 目的:通过对原发性高血压患者及其不同分级之间风疹病毒IgM抗体阳性率进行分析,探讨风疹病毒IgM抗体与原发性高血压发生、发展之间的关系。方法:选取2013年3月-2015年2月笔者所在医院收治的原发性高血压患者174例(1级29例,2级62例,3级83例)为原发性高血压组,选取同期的健康体检者111例为正常对照组,人群个体间无血缘关系。采用酶联免疫法对上述人群风疹病毒IgM抗体进行检测,所有阳性标本均经复检确认。试验数据用SPSS 22.0软件进行统计分析。结果:原发性高血压组风疹病毒IgM抗体阳性率为6.90%(12/174),对照组0.90%(1/111),比较差异有统计学意义(χ~2=5.596,P=0.018),风疹病毒IgM抗体阳性是原发性高血压的危险因素,与疾病正相关(P=0.018,OR=8.148)。不同分级高血压患者风疹病毒IgM抗体阳性率分别为1级6.90%(2/29)、2级4.84%(3/62)、3级8.43%(7/83),三者比较差异无统计学意义(Fisher’s精确概率法χ~2=0.741,P=0.725)。高血压患者ALT、AST、BUN、GLU、LDL明显高于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);而TC、HDL、APOA、APOB明显较正常对照组低,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。经调整其他变量影响后的二分类Logistic回归分析,发现风疹病毒IgM抗体阳性并非原发性高血压的主要危险因素(P=0.625)。结论:风疹病毒感染能够增加原发性高血压的患病风险,但并非主要影响因素。
- 王西珍王彦刘霞王琨王怡练陈丽
- 关键词：原发性高血压病毒感染风疹病毒酶联免疫法
- 1例布鲁菌病感染的鉴定分析
- 2019年
- 布鲁菌病又称波状热,是布鲁菌所引起的动物源性传染病。在我国,羊为布鲁菌病的主要传染源,牧民或兽医接生羔羊为主要传播途径,故该病在我国主要流行于东北三省、西北部及内蒙古等牧区较为集中的地区[1]。布鲁菌病全年均可发病,但有明显的季节性,羊种布鲁菌病春季开始发病,夏季达高峰,秋季发病率下降;牛种布鲁菌病在夏、秋季发病率较高[2]。布鲁菌病临床表现多样,临床上以长期发热、多汗、乏力、关节疼痛、肝脾及淋巴结肿大为特点,多为慢性感染且并发症较多。布鲁菌病患者多数是以其他疾病来就诊,临床上容易漏诊或误诊。由于布鲁菌自身生长缓慢,鉴定耗时较长,环境要求高等特点,导致鉴定正确率低,容易错报或漏报。本实验室2018年3月分离出1株布鲁菌,现就该菌的鉴定及注意事项进行如下报道。
- 朱文俊王彦杨林胡娟刘霞
- 关键词：布鲁菌病动物源性传染病菌种鉴定
- 感染指标CD64与慢性细菌性前列腺炎其他相关检测指标的关系被引量：4
- 2019年
- 目的:探讨慢性细菌性前列腺炎前列腺液(EPS)中炎性反应相关指标CD64与其他指标,即白细胞和外周血中C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)与慢性前列腺炎症状评分表(CPSI)的关系。方法:采用免疫比浊法检测50例慢性细菌性前列腺炎(CBP)患者和30例健康体检者外周血CRP、PCT,流式细胞仪定量检测前列腺液中CD64表达,前列腺液白细胞镜检,专业技术人员指导下填写CPSI表。结果:健康对照组和感染组CD64与EPS、CPSI-1、CPSI总分在三组中比较,差异有统计学意义(r=0.231、0.258、0.254,P<0.05),与CRP、PCT无相关性(P>0.05)。结论:CD64优于CPSI等方法,可在前列腺慢性炎临床检验中作为一项炎性反应检测指标。
- 刘霞刘小林夏正萍周彦
- 关键词：CD64前列腺液
- 阿尔茨海默病患者血清中microRNAs表达谱的研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨阿尔茨海默病(AD)患者血清中microRNAs与阿尔茨海默病之间的关系,寻求一种可能作为辅助诊断AD的早期生物标志物。方法研究对象分为AD组和对照组,分别取其血清并提取microRNAs,利用microRNA基因芯片检测出表达差异的microRNAs,并用实时荧光定量PCR(QT-PCR)的方法进行验证。结果基因芯片筛选出43个与AD相关的差异表达microRNAs(P<0.05),其中microRNA-107及microRNA-222的表达水平在AD患者中均显著低于对照组(P<0.01),与QT-PCR验证结果一致。结论 MicroRNA-107及microRNA-222可能通过多种途径影响AD的发生发展,有望成为一种辅助诊断AD的早期生物标志物。
- 曾庆宏刘霞周芳聂红霞于善花姜建东王传淇彭艳艳张浩江庄爱霞
- 关键词：阿尔茨海默病MICRORNAS
- microRNA-107在阿尔茨海默病患者血清中的表达及临床意义被引量：1
- 2018年
- 目的探讨阿尔茨海默病(AD)患者血清中microRNA-107表达及意义。方法首次诊断AD的患者60例根据病情程度分为轻度组、中度组,另体检健康者30例为正常组,分别取其血清并提取microRNAs,利用microRNA基因芯片检测出表达差异的microRNAs。并用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)对表达差异microRNA-107进行验证。结果轻度组检测出信号表达>500的差异microRNAs 35条,上调27条,下调8条;中度组检测出信号表达>500的差异microRNAs 34条,上调23条,下调11条;轻度组与中度组共同表达>500的差异microRNAs 26条。microRNA-107在轻度组、中度组均显著下调microRNA(P<0.01),与实时荧光定量PCR结果验证一致。中度组血清中microRNA-107表达量较轻度组显著下降(P<0.05)。结论 microRNA-107可能通过多种途径影响AD发生发展,有望成为一种辅助诊断AD的早期生物标志物。
- 曾庆宏刘霞庄爱霞周芳于善花姜建东王传淇彭艳艳张浩江聂红霞
- 关键词：阿尔茨海默病MICRORNAS血清
- 系统性红斑狼疮合并尿路感染患者病原菌分布特点和影响因素分析被引量：1
- 2022年
- 目的:分析系统性红斑狼疮(SLE)合并尿路感染(UTI)病原菌特点以及影响因素。方法:回顾性分析2016年5月-2020年10月于连云港市第二人民医院诊断和治疗的91例SLE患者的临床资料。根据是否合并UTI分为UTI组(35例)和无UTI组(56例),收集所有患者年龄、性别、中段尿培养结果、临床症状、肾功能、血WBC、C3、C4、尿常规结果、系统性红斑狼疮活动指数(SLEDAI)、激素和免疫抑制剂使情况并进行统计分析。结果:共检测病原菌35株,革兰阴性菌(G^(+)菌)24株,占比68.57%,革兰阳性菌(G^(+)菌)5株,占比14.29%,真菌6株,占比17.14%。SLE合并UTI患者以发热和尿道刺激征临床表现为主,2例为无症状性UTI。二元Logistic回归分析表明,泼尼松剂量≥20 mg/d、激素+免疫抑制剂、CRP、尿液细菌计数、尿液WBC均为SLE患者合并UTI的独立影响因素(P<0.05),OR值分别为2.850、2.962、1.464、1.306、1.154。结论:SLE合并UTI病原菌多为大肠埃希菌,均对亚胺培南敏感,激素和免疫抑制剂的使用应注意剂量和使用时间,尿液细菌计数和WBC结果异常时提示可能UTI。
- 徐承来张哲雄李艳刘霞王西珍刘张波
- 关键词：系统性红斑狼疮尿路感染尿常规
- 联合检测血清β2-MG、CEA、CA125、NSE及CYFRA21-1对肺癌早期诊断的价值研究被引量：6
- 2021年
- 目的:研究β2-微球蛋白(β2-MG)、CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1在肺癌患者中的水平及其在肺癌早期诊断中的价值。方法:随机筛选82例健康志愿者为正常对照组,82例肺癌初治患者作为肺癌组,两组比较β2-MG及CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1的水平并计算各指标用于肺癌辅助诊断的灵敏度、特异度;ROC曲线分析各指标诊断价值。结果:肺癌组β2-MG、CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1水平均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。小细胞肺癌患者组中NSE水平较鳞癌组及腺癌组升高,差异有统计学意义(P<0.05),鳞癌患者组CYFRA21-1水平显著高于腺癌患者组,差异有统计学意义(P<0.05),其余各指标不同病理类型组间差异无统计学意义(P>0.05)。与四种肿瘤指标单一诊断比较,五种指标联合检测灵敏度升高,差异有统计学意义(P<0.05),特异度较β2-MG及CEA单一检测升高,差异有统计学意义(P<0.05)。β2-MG、CEA、CA125、NSE、CYRFA21-1诊断肺癌ROC曲线下面积分别为0.947、0.701、0.746、0.608、0.615,五项指标联合诊断肺癌ROC曲线下面积为0.969。结论:肺癌患者血清β2-MG、CEA、CA125、NSE及CYRFA21-1水平均升高;联合检测上述血清指标可提高肺癌患者诊断灵敏度及特异度,有效提高患者诊疗价值。
- 刘霞王彦杨伏猛杨林姚丽朱文俊
- 关键词：Β2-微球蛋白糖类抗原125肺癌
- 阴沟肠杆菌分离株五类抗菌药物耐药基因元件分析被引量：6
- 2018年
- 目的调查一组20株阴沟肠杆菌中五类抗菌药物耐药基因元件的携带状况,及菌株间的亲缘关系。方法收集2014年1-12月医院患者痰标本中分离的20株阴沟肠杆菌,12种抗菌药物敏感性试验为K-B法。采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析20种β-内酰胺类耐药基因、17种氨基糖苷类耐药基因、5种喹诺酮类耐药基因、2种氯霉素耐药基因、4种磺胺类耐药基因、7种可移动遗传元件遗传标记。阳性耐药基因测序后直接作BLAST比对。耐药基因检测结果作样本聚类分析(UPGMA法)。结果 20株阴沟肠杆菌对β-内酰胺类药物除亚胺培南、美罗培南外均为耐药,对氨基糖苷类与磺胺类药物亦均为耐药。20株菌共检出4种β-内酰胺酶类耐药基因、6种氨基糖苷类耐药基因、3种喹诺酮类耐药基因、1种氯霉素耐药基因、4种磺胺类耐药基因、4种可移动遗传元件遗传标记,且阳性率较高。样本聚类分析显示:除13号菌株外的其余19株显聚集性。其中4～7号菌株,6～11号菌株,14～16号菌株均为克隆传播。本组菌检出的3个克隆可能为医院感染。结论本组20株阴沟肠杆菌携带的β-内酰胺类耐药基因、氨基糖苷类耐药基因、喹诺酮类耐药基因、氯霉素耐药基因、磺胺类耐药基因和可移动遗传元件遗传标记是对β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类、氯霉素、磺胺类产生耐药的重要原因。
- 张卉徐燕荆兆海杨平玲刘霞王彦周彦
- 关键词：阴沟肠杆菌Β-内酰胺类氨基糖苷类磺胺类可移动遗传元件
- 假丝酵母菌ERG11和ERG3基因突变与氟康唑耐药的研究被引量：2
- 2022年
- 目的 分析假丝酵母菌ERG11和ERG3基因突变情况及其对氟康唑耐药的机制。方法 100株念球菌,体外药敏试验获得耐氟康唑的热带假丝酵母菌5株和白色假丝酵母菌9株,提获DNA,基于聚合酶链式反应(PCR)分别扩增分为以上假丝酵母菌的ERG11、ERG3基因。比较分析PCR产物和GenBank数据库外供的基因序列,进而探寻到基因突变点。结果 ITS1扩增后形成了片段规格类似的条带,在500~620 bp范围中。鉴定发现,分离到的100株假丝酵母菌内,其中热带假丝酵母菌、白色假丝酵母菌占真菌总数的65%,分别有15株和50株。其中9株白色假丝酵母菌株的氟康唑24 h最小抑菌浓度(MIC)>16 mg/L,确定其是耐药菌株;5株热带假丝酵母菌对氟康唑和伏立康唑双重耐药。PCR对临床分离获得的14株假丝酵母菌进行扩增,都获得了预期产物,规格和DNA Marker相比较,部位吻合,未形成非特异性产物带。基于Blast比较热带假丝酵母菌和白色假丝酵母菌的测序结果 ,将起始密码子ATG的A计数设定成1,基于此探寻到突变基因。5株热带假丝酵母菌ERG11基因存有同义、错义突变分别为5、4个,错义突变分别是Y132H、G487T、A530C、G533C;ERG3基因依次有7个和12个;白色假丝酵母菌ERG11和ERG3基因各发现4个同义突变,前者有3个错义突变,后者为0。分析ERG11基因序列以后,发现其在氟康唑敏感菌株仅是发生了单个突变,康唑剂量自身依赖敏感程度和耐药菌株内ERG11基因突变以多位点错义突变同时出现为主。结论 假丝酵母菌ERG11、ERG3均存在程度不一的突变,其可能参与假丝酵母菌耐药性形成过程。
- 王彦马芬芬梁伟王琨刘霞杨伏猛王西珍
- 关键词：假丝酵母菌ERG11氟康唑耐药性
