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低氧状态下海马神经元细胞信号转录因子和活化子3,5的基因表达状况被引量：3: 2004年; 目的:探讨STAT3,5基因在缺氧性海马神经元细胞损伤中的可能作用。方法:分离新生Wistar大鼠双侧海马进行体外培养,采用Tripure试剂提取海马神经元细胞的总RNA,自行设计大鼠STAT3,STAT5和阳性对照HPRT的PCR引物序列,通过半定量的逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术检测常氧组、低氧2,6,12h组海马神经元细胞的STAT3和STAT5基因的表达水平;采用PCR产物纯化试剂盒纯化PCR产物,而后用四色荧光法直接测序。结果:图像分析结果显示低氧培养2h组海马神经元细胞中STAT3,5mRNA表达水平升高,目的片段与HPRT的光密度比值分别为0.57±0.11和0.64±0.09,在低氧6h组(0.85±0.14和0.86±0.11)达最高,与正常组(0.34±0.12和0.40±0.08)比较差别均有显著性意义(t=-24.59～-7.37,P<0.01)。低氧12h组的表达量低于6h组,但高于正常组(P<0.01)。测序显示,PCR扩增的产物STAT3,STAT5与大鼠Genbank中的序列完全一致。结论:低氧增强海马神经元细胞中STAT3,5基因的表达,在低氧所致的脑损伤中可能发挥重要作用。; 苟俊潘峰孙玮可金星程昌志张正治; 关键词：低氧状态海马神经元细胞信号转录因子基因转录

手掌筋膜间隙的断面解剖学观察及计算机三维重建被引量：10: 2004年; 目的　为手掌筋膜间隙感染的手术治疗建立三维可视化模型。方法　采用新鲜人体手标本的冰冻薄层 (0 2mm)断面切片 ,对手掌部的断面进行解剖学观察 ,并用计算机对手掌筋膜间隙进行三维重建。结果　重建的三维图像比较清晰的显示了掌中间隙和鱼际间隙与掌骨的立体形态、空间位置和毗邻关系 ,并能与断面形态相互参照。结论　筋膜间隙的薄层断面解剖和三维重建。; 白桂有张正治可金星苟俊孙伟潘峰程昌志; 关键词：筋膜间隙手掌断面解剖学计算机三维重建体形

胰岛素样生长因子1基因转染对大鼠肌腱细胞生长的促进作用被引量：24: 2004年; 目的　探讨外源性胰岛素样生长因子 1(IGF 1)基因转染对离体培养的肌腱细胞分裂增殖的促进作用。方法　用逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)和酶联免疫吸附试验 (ELISA )检测转染 48h后细胞IGF 1mRNA和活性蛋白的表达 ;3 H TdR掺入法检测转染后 2 4、48、72h肌腱细胞DNA的合成情况 ;并用激光共聚焦显微镜对转染 48h后细胞Ⅰ型胶原的免疫荧光染色行定量分析。结果　IGF 1mRNA和活性蛋白在转染细胞内正确表达 ;实验组每分钟闪烁值 (CPM )为2 3 5 5 .75± 5 41.98,而对照组CPM值为 114 9.0 0± 485 .3 0 ,两者差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;转染组Ⅰ型胶原荧光强度较对照组明显增强 (转染组 76.2 0± 3 2 .2 3 ,对照组 3 8.84± 11.10 ,P <0 .0 1)。结论　外源性IGF 1基因转染能够促进肌腱细胞的分裂增殖和Ⅰ型胶原的分泌。; 程昌志张正治潘险峰苟俊潘峰孙玮; 关键词：胰岛素样生长因子1 基因转染肌腱细胞逆转录多聚酶链反应酶联免疫吸附试验

皮下滑膜囊动物模型的建立及其生物学特性实验研究被引量：5: 2004年; 目的　建立动物皮下滑液囊模型 ,研究其功能结构特点 ,探讨形成的可能机制。方法　在兔皮下埋置硅胶气囊 ,经扩张按摩刺激 ,逐渐形成包裹囊腔 ,通过对大体形态、组织学和超微结构、细胞表型、UDPGD功能性酶以及滑囊液HA浓度的研究 ,与正常滑膜囊比较。结果　术后 2周时 ,皮下形成“滑囊腔”结构 ,肉眼见囊腔内表面光滑 ,扫描电镜见囊壁内表面有微绒毛结构 ,囊壁表层有A、B型细胞的超微结构特征 ;细胞分别表达CD68、VCAM 1和UDPGDmRNA ,囊壁表层UDPGD酶活性高于深部 (P <0 .0 1) ;囊内液体清亮透明 ,未发现细胞成分 ,透明质酸近似浓度 160ng ml,高于血清水平 (P<0 .0 1)而接近关节滑液 (P >0 .0 5 )。结论　皮下形成的滑囊腔模型 ,其功能结构在一定程度上类似关节滑囊腔 ,囊壁表层细胞具有滑膜细胞的表型特征。; 潘险峰张正治苟俊程昌志白贵友; 关键词：滑膜滑膜囊滑液滑膜细胞

无滑膜肌腱在体滑膜化实验研究被引量：2: 2004年; 目的　探讨无滑膜肌腱在皮下滑囊腔内滑膜化的可行性。方法　将兔腓长肌腱段放入预制的自体皮下滑囊腔进行在体培养 ,通过大体、组织学、超微结构以及免疫组化等观察 ,对无滑膜肌腱滑膜化改造情况进行研究。结果　无滑膜肌腱在人造皮下滑囊腔存活游离状态 ,呈其表面形成光滑的膜样结构 ,超微结构显示滑膜化肌腱表面光滑 ,有微孔样结构 ,表层细胞具有滑膜A、B型细胞的超微结构特点 ,免疫组化显示表达VCAM 1和CD68阳性 ,UDPGD酶高活性。; 潘险峰张正治孙玮潘峰苟俊程昌志白贵友; 关键词：肌腱滑膜新西兰白兔

肌腱愈合及粘连形成机制的研究:胰岛素样生长因子1基因真核表达载体的构建及表达被引量：7: 2004年; 目的:探讨真核表达载体介导外源性胰岛素样生长因子-1(IGF-1)基因转染肌腱细胞的可能性。方法:组织块法培养原代肌腱细胞,体外重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-IGF-1,并以脂多胺DOGS为介导转染培养的肌腱细胞,反转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测IGF-1mRNA的表达,ELISA法检测IGF-1活性蛋白表达。结果:成功构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-IGF-1;RT-PCR检测显示转染后的肌腱细胞成功表达IGF-1mRNA;ELISA结果显示转染组IGF-1蛋白表达较对照组明显增高(t=-2.873,P<0.05)。结论:重组的真核表达载体pcDNA3.1(+)-IGF-1能够将IGF-1cDNA成功导入肌腱细胞并表达。; 程昌志张正治潘险峰苟俊孙玮潘峰傅晓岚白贵友; 关键词：转染

肌腱愈合和粘连的研究进展被引量：18: 2002年; 屈肌腱损伤后都几乎不可避免产生粘连 ,从而影响伤指的功能。近年来大量分子水平的研究发现 ,各种生长因子及细胞外基质成分对肌腱愈合具有重要影响。生长因子的主要作用是刺激炎细胞和成纤维细胞的增生及趋化游走 ,促进细胞外基质的合成和血管增生。基于这些认识 ,将特异的生长因子导入细胞 ,影响细胞的合成和功能。; 程昌志张正治; 关键词：肌腱愈合屈肌腱损伤肌腱粘连基因转移细胞治疗

IGF-1cDNA真核表达载体的构建及其对大鼠肌腱细胞作用的实验研究: 该课题取成年幼鼠后肢屈趾肌腱以改良的组织块法培养原代肌腱细胞并传代,将质粒pAdlox-IGF-1和pcDNA3.1(+)转化DH5α并提取质粒,用限制酶Hind III和BamH I 双酶切并回收前者的短片段和后者长片...; 程昌志; 关键词：肌腱细胞肌腱损伤真核表达载体; 文献传递

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程昌志