陈云
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：十堰市太和医院更多>>
- 发文基金：国家级大学生创新创业训练计划湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 一种医院用消耗品存取柜的设计与应用
- 2023年
- 介绍一种医院用消耗品存取柜的设计与应用。该设计是在普通存取柜的基础上进行改良,具有存取便捷、节时省力、灵活变通、高效实用、目视管理、精准快捷、节约成本、提质增效等优点。
- 陈云冯慧
- 关键词：精益管理
- 药学分子生物学常用分子生物学技术的教学体会
- 2015年
- 药学分子生物学已成为21世纪药学专业高等教育的核心课程,针对药学分子生物学实践性很强的特点,我们对常用分子生物学技术授课内容进行改革,结合教学实际,设置具有特色的理论和实验结合的课程体系。根据此章节授课内容的自身特点和教学中的实际经验,总结四点教学体会:介绍本学科最新前沿动态,提高学生兴趣;注重融会贯通、重点突出,便于学生掌握重难点;应用多媒体教学,对学生进行启发性教学;将自身科研经验和实验实际操作运用到教学中。充分调动学生的学习积极性,提高理论和实验教学的质量。
- 陈云郭兴荣
- 关键词：生物学技术课堂教学教学方法
- 新基因Betatrophin原核重组蛋白表达及纯化被引量：1
- 2017年
- 目的构建人Betatrophin基因(h-Betatrophin)原核表达载体,诱导Betatrophin重组蛋白表达及纯化,为制备Betatrophin蛋白多克隆抗体及其功能研究打下基础。方法体外克隆Betatrophin cDNA序列,酶切后连接到PET32a(+)原核表达载体上,构建重组载体h-Betatrophin-PET 32a,然后转入大肠杆菌BL 21(DE 3),用异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导蛋白表达,SDS-PAGE-考马斯亮蓝染色及Western blotting检测蛋白表达情况,然后用Ni-NTA His·BindResin纯化目的蛋白。结果成功构建Betatrophin基因原核表达载体,诱导表达Betatrophin重组蛋白表观分子量正确,经纯化后可以得到纯度较高的Betatrophin重组蛋白。结论重组载体h-Betatrophin-PET 32a转入大肠杆菌BL 21后通过诱导及纯化可获取到纯度很高的Betatrophin重组蛋白,为后期研究Betatrophin基因功能奠定基础。
- 周春芳马石楠陈云李东升于莉王小莉郭兴荣
- 关键词：蛋白表达蛋白纯化
- TALEN介导的Betatrophin敲除HepG2细胞株的建立被引量：1
- 2015年
- 目的:构建新基因Betatrophin敲除HepG2细胞株,为研究该基因功能提供模型细胞。方法:构建的Betatrophin TALEN质粒转入HepG2细胞,通过T7E1酶切确定打靶效率高达50%以上,并通过测序筛选出Betatrophin双基因敲除的单克隆细胞,Western blot进一步证实Betatrophin基因表达完全沉默。结果:通过TALEN打靶获得了Betatrophin双基因敲除的HepG2细胞株。结论:Betatrophin双基因敲除HepG2细胞株的建立为后期进一步研究Betatrophin在肝细胞中调控糖代谢和改善胰岛素抵抗作用机制奠定基础。
- 郭兴荣陈云李东升
- 关键词：TALENHEPG2细胞株基因打靶
