王利红
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 供职机构：郑州大学第五附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人脐带血衍生间质干细胞改善大鼠急性期缺血性脑卒中模型神经功能被引量：4
- 2015年
- 目的 探讨人脐带血衍生间质干细胞（UCB-MSCs）在改善大鼠急性期缺血性脑卒中模型神经功能中的作用及机制.方法 82只中动脉闭塞（MCAO）模型大鼠随机分为UCB-MSCs组（n=41）和对照组（n=41）,收集脐血并分离培养人UCB-MSCs,进行巢蛋白（Nestin）染色鉴定.将UCB-MSCs移植到造模48 h的大鼠脑室并标记,于移植后24h、7d和14 d时,采用改良大鼠神经功能缺损评分（mNSS）对神经功能进行盲评,采用免疫荧光法对内源性神经干细胞增殖及血管内皮生长因子（VEGF）表达进行检测.结果 42份脐血成功分离UCB-MSCs;移植后7d和14 d时,UCB-MSCs组大鼠模型神经功能评分分别为（6.76 ±0.42）和（4.27 ±0.49）分,均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;移植后14 d时,UCB-MSCs组5-溴-2-脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）/双肾上腺素激素（DCX）和BrdU/胶质纤维酸性蛋白（GFAP）双重标记阳性细胞数分别为（74.31 ±3.04）和（65.38 ±2.43）个,均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;UCB-MSCs组神经营养因子VEGF表达量为109.53 ±5.91,显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 UCB-MSCs移植可有效促进大鼠急性期缺血性脑卒中模型神经功能恢复,可能的机制是促进内源性神经干细胞分化及神经营养因子VEGF释放.
- 刘玉府王利红尚闯龚哲申东方
- 关键词：缺血性脑卒中神经功能
- 人尿激肽原酶联合血小板抑制剂对高血压脑梗死大鼠凝血功能及神经功能的影响被引量：4
- 2016年
- 目的观察人尿激肽原酶联合血小板抑制剂对高血压脑梗死大鼠凝血功能及神经功能的影响。方法选择40只SD雄性大鼠作为研究对象，分为假手术组、模型组、阿司匹林组以及联合干预组；模型组、阿司匹林组以及联合干预组建立高血压脑梗死模型，阿司匹林组给予阿司匹林干预，联合干预组给予尤瑞克林、阿司匹林干预，干预7d比较4组观察炎性因子、神经功能、凝血功能。结果炎性因子：模型组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）含量明显高于假手术组[（16．58±1．35）比（6．56±0．78）ng／ml，（1．14±0．28）比（0．38±0．08）ng／ml，（426．35±56．12）比（144．12±18．36）ng／ml，阿司匹林组、联合干预组明显低于模型组[（11．32±1．12）比（7．36±1．01）比（16．58±1．35）ng／ml，（0．62±0．12）比（0．47±0．06）比（1．14±0．28）ng／ml，（245．36±25．42）比（171．32±21．35）比（426．35±56．12）ng／ml]，联合干预组明显低于阿司匹林组[（7．36±1．01）比（11．32±1．12）ng／ml，（0．47±0．06）比（0．62±0．12）ng／ml，（171．32±21．35）比（245．36±25．42）ng／m1]（P〈0．05）；神经功能：模型组大鼠的神经功能评分明显高于假手术组[（2．84±0．31）分比（0．00±0．00）分]，阿司匹林组和联合干预组的神经功能评分均低于模型组[（2．07±0．22）分比（1．46±0．17）分比（2．84±0．31）分]，联合干预组的神经功能评分低于阿司匹林组[（1．46±0．17）分比（2．07±0．22）分，P〈0．05]；氧自由基：模型组超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）明显低于假手术组，丙二醛（NDA）明显高于假手术组[（351．45±20．03）比（465．32±25．36）U／ml，226．25±16．45比330．21±20．32，（9．78±0．85�
- 刘玉府王利红
- 关键词：人尿激肽原酶高血压脑梗死凝血功能
