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右耳及周围皮肤巨大蓝痣1例被引量：1: 2007年; 某女，32岁，已婚。出生时即发现右耳及周围皮肤呈蓝色样改变，感觉无异常，无痛痒等不适，生长发育正常，一直未予治疗，随所龄增长，病变范围，颜色无明显变化。患者自觉影响美观，要求治疗。既往体健，家庭无类似病史，查体均正常。; 谭军李波李艳春吴东辉罗明灿; 关键词：周围皮肤右耳蓝痣生长发育病变范围出生时

EBV相关平滑肌肿瘤1例被引量：2: 2021年; 患者女童,6岁,1年前无明显诱因出现双侧髋关节阵发性疼痛,以晨起为甚,下午及晚间稍好转,疼痛每次持续1~2 min,卧床休息可缓解。腰椎MRI示:L2椎体左侧附件区溶骨性骨质破坏以及软组织肿块(图1)。遂行肿块切除术并送病理检查。; 杨小丰王琨陈志鸿郭伟薛菊张碧溪李艳春; 关键词：平滑肌肿瘤 EBV 病例报道

TRPV4在乳腺癌发生发展中作用的研究进展: 2024年; 瞬时受体电位香草素亚型4(TRPV4)是一种非选择性、渗透性阳离子通道,可被各种物理和化学刺激激活从而参与肿瘤的发生发展。TRPV4在乳腺癌的多个生物学过程中起着关键作用,有望成为乳腺癌诊断和治疗的潜在靶点。现将TRPV4在乳腺癌细胞侵袭转移、血管新生及癌细胞死亡等过程中的作用进行综述,以期为乳腺癌的治疗寻找潜在靶点。; 谢珣张圆聂晨晨赵洁陈志鸿李艳春; 关键词：TRPV4 乳腺癌血管新生细胞死亡

糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白B与免疫治疗: 2023年; 糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白B(glycoprotein non-metastatic melanoma protein B,GPNMB)是一种I型跨膜蛋白,多富集在癌细胞表面,在巨噬细胞和小胶质细胞中呈高表达。GPNMB在肿瘤进展及免疫反应中发挥了重要作用,其胞外结构域与整合素相互作用,能促进免疫抑制,并能促进血管生成细胞募集到肿瘤微环境,从而影响肿瘤的免疫反应,有可能可作为免疫治疗及靶向治疗的潜在靶点。; 李阳璨(综述)李杭焰(综述)杨飞城(综述)胡庆(综述)李艳春; 关键词：免疫治疗靶向治疗

肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症并脾血管内皮瘤出血1例: 2022年; 患者男, 48岁, 因"左上腹疼痛3周, 伴小便黄染1周"入院。查体:腹膨隆, 左上腹压痛、反跳痛, 肝、脾区叩痛, 移动性浊音阳性;家族史:叔叔因"肝病"去世。腹部CT(图1):肝内呈弥漫性雪花样改变提示肝脏、脾脏弥漫性病变, 考虑遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia, HHT)并动静脉瘘;脾脏较大肿块合并出血, 考虑血管瘤。Hb 66 g/L, 急诊全麻行脾切除、肝组织活检术, 术中盆腹腔内约3 000 ml暗红色积血, 肝脏呈肝硬化改变, 表面可见多发小血管瘤样改变, 脾脏下极见大小15 cm× 12 cm× 10 cm肿瘤, 膈肌面破裂出血。术后病理:(1)脾脏血管内皮瘤(图2A);(2)肝组织镜下肝实质内灶状小血管扩张呈海绵状血管瘤样改变(图2B)。免疫组化:脾脏肿瘤:CD34、CD31、ERG均为阳性;肝组织活检:CD34(图2C)、CD31阳性、Hepatocyte阴性。术后复查肝功能损伤进行性加重。术后腹部CT(图3)示肝脏弥漫性病变增加。术后第4天患者出现肾功能不全, 呼吸衰竭, 肺动脉高压, 心肺功能不全, 脓毒血症。患者拒绝行肝移植手术, 家属要求转回当地医院治疗, 出院后一周随访患者已死亡。; 莫梦军李阳璨厉鸥彭创李艳春周佳; 关键词：血管内皮瘤心肺功能不全肝组织活检

以梭形细胞横纹肌肉瘤为主的去分化脂肪肉瘤一例被引量：1: 2021年; 去分化脂肪肉瘤(dedifferentiated liposarcoma,DDLS)伴梭形细胞横纹肌肉瘤分化较罕见。本文报道1例80岁男性,考虑胰腺原发性去分化脂肪肉瘤,瘤体以梭形细胞横纹肌肉瘤分化为主,脂肪肉瘤分化不足5%。组织学形态显示肿瘤主要由两种不同分化成分和形态结构组成。免疫组织化学显示MDM2阳性(脂肪肉瘤区)、p16阳性(肿瘤细胞)、CDK4阳性(肿瘤细胞)、S-100蛋白阳性(脂肪肉瘤区)、Myogenin阳性(横纹肌肉瘤区)、MyoD1阳性(横纹肌肉瘤区)、结蛋白阳性(横纹肌肉瘤区)、CD99阳性(横纹肌肉瘤区)、Ki-67阳性指数约为25%(脂肪肉瘤区)和50%(横纹肌肉瘤区),CD117、DOG1、CD34、h-caldesmon、平滑肌肌动蛋白均阴性。荧光原位杂交显示MDM2基因扩增。诊断此类去分化脂肪肉瘤需结合临床资料、形态学特点、免疫组织化学及分子遗传学综合判断。; 薛菊王琨杨小丰刘晓颖郭伟李艳春陈志鸿; 关键词：去分化脂肪肉瘤横纹肌肉瘤组织学形态荧光原位杂交 MDM2

原发性恶性腱鞘巨细胞瘤1例: 2021年; 患者男性,65岁,既往无腱鞘巨细胞瘤病史及外伤手术史。现左肘关节进行性增大的包块,左肘、左腕关节活动受限,并伴有不可耐受的持续性胀痛,已半年。实验室检查:血常规、血沉、CRP、降钙素原、多肿瘤标志物未见明显异常。MRI平扫及增强(图1)提示左侧肘关节内侧旁见3.9 cm×6.0 cm×6.0 cm软组织肿块,考虑腱鞘巨细胞瘤。; 曾苑君刘宇莫梦军王琨李艳春; 关键词：软组织肿瘤高通量测序

肾脏原发性高分化神经内分泌肿瘤1例: 2022年; 患者,女,53岁,因“体检发现左肾占位1周”入院,无腰部疼痛、肉眼血尿等症状。彩超示左肾实质低回声包块,边界欠清,大小约4.9 cm×3.5 cm;CT(图1、2)示左肾下极见一密度不均的团块状软组织样密度影,体积约5.2 cm×3.8 cm×3.4 cm。全麻下行腹腔镜左肾部分切除术。病理检查巨检:灰白灰褐肿物一个,包膜完整,大小6 cm×4 cm×3.5 cm, 切面灰白灰红,质地中等,未见出血及坏死;镜检(图3、4).; 莫梦军周佳王琨陈志鸿曾苑君张碧溪李艳春; 关键词：神经内分泌肿瘤肾脏肿瘤病理特征类癌

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李艳春