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前列腺骨外尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤一例被引量：2: 2022年; 病例资料患者,男,45岁,因排便困难伴血便入院。外院电子结肠镜提示前列腺-直肠瘘形成。肛门指诊:前列腺Ⅲ度肿大,指套退出后可见脓性及血性分泌物。实验室检查:前列腺特异性抗原(prostate specific antigen, PSA)浓度为2.386mg/mL。影像学检查:CT平扫示前列腺形态异常,可见混杂密度肿块,大小约11.6 cm×9.1 cm×10.4 cm, 病变周围可见积气,提示肠瘘形成可能(图1)。; 周宛璟贺亚琼刘鹏刘建滨王琨陈志鸿; 关键词：前列腺肿瘤磁共振成像

炎性假瘤样滤泡树突状细胞肉瘤8例临床病理分析被引量：2: 2023年; 目的探讨炎性假瘤样滤泡树突状细胞肉瘤(inflammatory pseudotumor-like follicular dendritic cell sarcoma,IPT-like FDCS)的临床病理学特征、免疫表型、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析8例IPT-like FDCS的临床病理学特征、免疫表型、EBER检测、PBRM1和NTRK2突变、治疗和预后,并复习相关文献。结果8例中女性6例,男性2例,年龄31~71岁,平均54.1岁,中位年龄58.5岁。5例肿瘤发生于脾脏,3例发生于肝脏。肿瘤最大径1.5~10 cm。免疫表型:CD21(8/8)、CD35(8/8)、CD23(6/8)、vimentin、SMA和S-100蛋白均阳性。8例EBER原位杂交均阳性。其中1例肿瘤出现淋巴结转移,随访3年后复发,行二代测序检测发现伴PBRM1和NTRK2突变。8例均行手术切除,其中1例复发后行二次肿瘤切除并化疗。8例获得随访,时间6~42个月,7例患者无瘤生存,1例复发后继续化疗。结论IPT-like FDCS形态学特点与炎性假瘤和炎性肌纤维母细胞瘤相似,易误诊,免疫组化及EBER原位杂交检测可协助诊断;IPT-like FDCS手术切除后预后较好,少数病例术后易复发,需长期随诊、及时治疗。; 薛菊谢珣李阳璨戴鹏辉杨小丰王琨陈志鸿; 关键词：滤泡树突状细胞肉瘤 EB病毒预后

肾脏原发性高分化神经内分泌肿瘤1例: 2022年; 患者,女,53岁,因“体检发现左肾占位1周”入院,无腰部疼痛、肉眼血尿等症状。彩超示左肾实质低回声包块,边界欠清,大小约4.9 cm×3.5 cm;CT(图1、2)示左肾下极见一密度不均的团块状软组织样密度影,体积约5.2 cm×3.8 cm×3.4 cm。全麻下行腹腔镜左肾部分切除术。病理检查巨检:灰白灰褐肿物一个,包膜完整,大小6 cm×4 cm×3.5 cm, 切面灰白灰红,质地中等,未见出血及坏死;镜检(图3、4).; 莫梦军周佳王琨陈志鸿曾苑君张碧溪李艳春; 关键词：神经内分泌肿瘤肾脏肿瘤病理特征类癌

斑马鱼心脏标记基因VMHC多抗血清的制备被引量：2: 2011年; 斑马鱼基因VMHC(Ventricular myosin heavy chain)是心脏发育早期的标志基因,制备该基因多抗血清,首先通过生物信息学方法,选择VMHC基因中特异性强、具亲水性的一段核苷酸序列(3 772～4 221 bp),通过PCR扩增,将片段重组到原核表达载体pGEX-4T-1,通过原核诱导表达获得含有表达目的片段的融合蛋白,以该融合蛋白免疫小鼠,获得VMHC多克隆抗鼠血清.对该多抗血清抗体进行验证,结果具有很好特异性和较高效价,可以用作western-blot、免疫印迹等试验分析.; 王琨满贤刘华友李志李发祥赵阳廖四芳吴秀山袁婺洲; 关键词：标记基因融合蛋白

斑马鱼loc558117基因的多克隆抗体制备被引量：4: 2011年; loc558117基因是trim45在斑马鱼中的同源基因,小鼠及果蝇研究结果表明该基因与血细胞发育有关.利用PCR技术扩增斑马鱼loc558117基因部分编码区,并将其插入到原核表达载体pET-28a中,经过酶切和测序鉴定后,将重组质粒(pET-28a-loc558117)转入Rosseta感受态细胞,通过IPTG诱导表达融合蛋白,his柱子亲和纯化,将纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,并用Western Blot检测抗体.获得了loc558117原核表达重组融合蛋白及高效价的特异性兔抗loc558117多克隆抗体.为进一步研究loc558117功能提供了有力工具.; 李志姚立群雷孝锋王琨莫小阳吴秀山; 关键词：斑马鱼融合蛋白多克隆抗体

肝脏原发性骨肉瘤1例被引量：1: 2021年; 患者男性,78岁,半个月前无明显诱因出现上腹部疼痛、腹胀,呈持续性隐痛,有时可放射至右肩,伴乏力,食欲减退。腹部CT:右肝巨大肿块(图1),病灶形态不规则伴坏死囊变、轻度高密度出血。行右半肝切除术。病理检查巨检:右半肝组织一块,大小20 cm×16 cm×10 cm,临床已切开,切面紧邻被膜下可见一囊实性肿块,大小12 cm×7 cm×7 cm,肿块与周围正常肝组织界限尚清,实性区域灰红灰黄,可见局灶出血及坏死,质软。镜检:瘤细胞呈短梭形或多边形弥漫增生(图2,3),伴骨样基质形成及破骨样多核巨细胞散在分布,病理性核分裂象易见(图4)。; 杨小丰王琨陈志鸿; 关键词：肝脏肿瘤骨外骨肉瘤病例报道

以梭形细胞横纹肌肉瘤为主的去分化脂肪肉瘤一例被引量：1: 2021年; 去分化脂肪肉瘤(dedifferentiated liposarcoma,DDLS)伴梭形细胞横纹肌肉瘤分化较罕见。本文报道1例80岁男性,考虑胰腺原发性去分化脂肪肉瘤,瘤体以梭形细胞横纹肌肉瘤分化为主,脂肪肉瘤分化不足5%。组织学形态显示肿瘤主要由两种不同分化成分和形态结构组成。免疫组织化学显示MDM2阳性(脂肪肉瘤区)、p16阳性(肿瘤细胞)、CDK4阳性(肿瘤细胞)、S-100蛋白阳性(脂肪肉瘤区)、Myogenin阳性(横纹肌肉瘤区)、MyoD1阳性(横纹肌肉瘤区)、结蛋白阳性(横纹肌肉瘤区)、CD99阳性(横纹肌肉瘤区)、Ki-67阳性指数约为25%(脂肪肉瘤区)和50%(横纹肌肉瘤区),CD117、DOG1、CD34、h-caldesmon、平滑肌肌动蛋白均阴性。荧光原位杂交显示MDM2基因扩增。诊断此类去分化脂肪肉瘤需结合临床资料、形态学特点、免疫组织化学及分子遗传学综合判断。; 薛菊王琨杨小丰刘晓颖郭伟李艳春陈志鸿; 关键词：去分化脂肪肉瘤横纹肌肉瘤组织学形态荧光原位杂交 MDM2

腹膜后组织细胞肉瘤累及十二指肠和胆囊一例: 2021年; 组织细胞肉瘤临床少见,其发生于腹膜后并累及胆囊和十二指肠者更是罕见。该肿瘤诊断十分困难,需与多种肿瘤鉴别,预后极差。现将湖南省人民医院对一例腹膜后组织细胞肉瘤累及十二指肠和胆囊诊治情况报道如下。; 刘浩刘河王琨石荣李浩; 关键词：组织细胞肉瘤腹膜后肿瘤十二指肠胆囊

EBV相关平滑肌肿瘤1例被引量：2: 2021年; 患者女童,6岁,1年前无明显诱因出现双侧髋关节阵发性疼痛,以晨起为甚,下午及晚间稍好转,疼痛每次持续1~2 min,卧床休息可缓解。腰椎MRI示:L2椎体左侧附件区溶骨性骨质破坏以及软组织肿块(图1)。遂行肿块切除术并送病理检查。; 杨小丰王琨陈志鸿郭伟薛菊张碧溪李艳春; 关键词：平滑肌肿瘤 EBV 病例报道

斑马鱼Foxp4基因多克隆抗体的制备及检测被引量：2: 2011年; Foxp4为Fox基因家族的一员,目前研究发现其与怖、肠、心脏以及中枢神经系统的发育有关。为了在斑马鱼模型中进一步研究该基因的功能,有必要制备其多克隆抗体。按照巢式PCR原理,经过两次PCR扩增出亲水性和特异性均好的斑马鱼Foxp4基因片段,将其克隆入表达载体pGEX4T-1,转化至大肠杆菌BL21中,再通过IPTG进行诱导表达GST-Foxp4融合蛋白。融合蛋白先经谷胱甘肽琼脂糖珠亲和纯化,再经切胶纯化回收,然后免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,分别进行Western-blot实验检测抗体效价和特异性。所得结果显示获得了较高效价和特异性好的斑马鱼Foxp4多克隆抗体,为Foxp4功能的进一步研究奠定了基础。; 刘华友朱玲李帆王琨江志钢吴秀山李永青; 关键词：原核表达多克隆抗体

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王琨

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