李蓉芳
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微小RNAs和细胞周期
- 2011年
- 微小RNA(microRNAs,miRNAs)对细胞周期的调控已经得到证实,同时细胞周期调控依赖的转录因子(如c-MYC,E2F或P53)对miRNAs也具有调节作用,这些非编码小分子RNAs可通过扰乱关键的细胞周期调节因子而导致肿瘤的发生、发展。miRNAs作为基因表达的调节器,它的存在对于生物体的正常生长发育是非常必要的,miRNAs的异常表达会导致疾病甚至是癌症的发生,miRNAs在临床上正在逐渐变成一个非常重要的治疗靶标。
- 李蓉芳钟警文格波
- 关键词：微小RNAS细胞周期转录因子肿瘤
- 靶向干扰PRMT2基因对雌激素介导的乳腺癌细胞增殖的影响
- 目的：
利用microRNA/(miRNA/)靶向干扰人蛋白质精氨酸甲基转移酶2（proteinarginine methyltransferase2, PRMT2）基因表达，鉴定其稳定转染乳腺癌细胞株MCF7后...
- 李蓉芳
- 关键词：乳腺癌雌激素受体Α细胞增殖
- 文献传递
- 靶向PRMT2基因的micro RNA对雌激素介导的乳腺癌MCF7细胞增殖的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:构建靶向人蛋白质精氨酸甲基转移酶 2 (protein arginine methyltransferase2,PRMT2)基因的microRNA真核表达载体,鉴定其稳定转染乳腺癌细胞株MCF7后对细胞增殖的影响。方法:根据PRMT2mRNA序列设计合成pre-microRNA片段,定向克隆至pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR真核表达载体,并稳定转染入MCF7细胞。采用间接免疫荧光法和蛋白质印迹法检测重组体对PRMT2表达的干扰效果以确定其生物活性。采用结晶紫实验和平板克隆形成实验检测重组体转染对MCF7细胞体外增殖和细胞克隆形成能力的影响。FCM法检测重组体转染对MCF7细胞周期的影响。结果:构建的重组体插入片段的碱基序列完全正确,并且重组体稳定转染MCF7细胞后可成功干扰PRMT2基因的表达。在无处理因子的情况下,重组体转染对细胞的生长速度无明显影响;与转染空载体的MCF7细胞相比,稳定转染重组体的MCF7细胞对雌激素的敏感性增强,但其对雌激素拮抗剂4-OHT处理的敏感性无明显差异。平板克隆形成实验表明,重组体能够增强雌激素介导的MCF7细胞的克隆形成能力。FCM法检测表明,转染重组体的MCF7细胞中G2期细胞比例明显升高(P<0.05)。结论:成功构建靶向PRMT2基因的pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR真核表达载体,且在稳定转染MCF7细胞后具有生物学活性。抑制内源性PRMT2基因的表达能够提高雌激素介导的MCF7细胞的增殖和克隆形成能力,上调雌激素受体α目标基因cyclinD1和c-myc的表达,促进细胞周期进程。
- 钟警李蓉芳陈亚军曹仁贤文格波
- 关键词：乳腺肿瘤转染细胞增殖
