邱昌桂
- 作品数：9 被引量：99H指数：4
- 供职机构：中国科学院化学研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程重要方向项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程一般工业技术更多>>
- 百合皂苷的提取、纯化及其对自由基的清除作用被引量：45
- 2005年
- 本文用正交实验法对百合总皂甙的提取工艺中温度、乙醇浓度、固液比例、回流时间和提取次数5个因素进行研究,优选出简便可靠、且适合工业化生产的百合总皂甙的提取工艺。其最佳提取工艺条件是:温度为60℃,乙醇浓度为70%,固液比例为1∶6,提取时间3h,提取次数3次。以溴邻苯三酚红(BPR)为显色剂,基于Co(II)H2O2体系反应产生的羟自由基(·OH)使溴邻苯三酚红(BPR)的颜色发生变化,采用756型紫外可见分光光度计测定其吸光度的变化值,研究百合皂苷在此体系中清除羟自由基的作用,对照实验表明:百合总皂苷提取物对羟自由基的清除作用比人参皂苷强。
- 吴晓斌任凤莲邱昌桂李彤吴泓毅
- 关键词：百合总皂甙自由基
- 一种纳米金的制备方法
- 本发明提供了一种纳米金的制备方法。该方法包括如下步骤：氯金酸与含伯胺基化合物和含醛基化合物进行反应即得所述纳米金。本发明提供了一种利用还原胺化反应制备纳米金的方法。在所述反应条件下，参与还原胺化反应的含醛基化合物和含伯胺...
- 邱昌桂郭振朋陈义
- 文献传递
- 百合皂甙的提取、纯化及其对羟自由基清除作用的研究
- 本文用正交试验法探讨了百合中总皂甙的最佳提取工艺条件,确定了百合中总皂甙的最佳提取工艺条件即:提取温度(A)为70℃,乙醇浓度(B)为80﹪,固液比例(C)为1:6,提取时间(D)3h,提取次数(E)3次.五个因素的影响...
- 邱昌桂
- 关键词：百合皂甙纯化自由基清除剂
- 文献传递
- 非样品手性配体交换毛细管电泳测定手性多巴被引量：6
- 2012年
- 以L-多巴为测定目标,以天然芳香氨基酸为替代样品,建立了以非样品α-羟基酸为手性配体,以铜和镍等二价金属为中心离子的手性配体交换毛细管电泳新方法.当弱配位的α-羟基酸与中心离子的摩尔比大于6∶1时,所建立的方法即可实现对D,L-氨基酸和D,L-多巴的基线分离,可用于口服多巴药片含量的测定,检测出质量分数为0.5%的异构体杂质,其定量的线性范围是0.025～2.5 mmol/L,回收率为96.3%.据此方法测得某商品药片的实际含量(质量分数)为标称值的(97.33±0.70)%.
- 邱昌桂王晓瑜郭振朋宋丽娟陈义
- 关键词：手性分离氨基酸
- 百合总皂甙的提取工艺被引量：30
- 2005年
- 以百合中总皂甙含量为考察指标,应用正交设计对百合总皂甙提取工艺中的温度、乙醇体积分数、固液比、回流时间和提取次数进行了研究;以薯蓣皂甙为标准,香草醛高氯酸为显色剂,冰醋酸为溶剂,用紫外可见分光光度计在波长为540 nm处对百合总皂甙的含量进行了测定。得出百合总皂甙的最佳提取工艺条件是:温度为 70 ℃,乙醇体积分数为80%,固液比为1∶6,提取时间为3 h,提取次数为3次;百合中总皂甙的含量为3.48 mg/g。
- 任凤莲邱昌桂连琰
- 关键词：百合总皂甙分光光度法
- 一种纳米金的制备方法
- 本发明提供了一种纳米金的制备方法。该方法包括如下步骤：氯金酸与含伯胺基化合物和含醛基化合物进行反应即得所述纳米金。本发明提供了一种利用还原胺化反应制备纳米金的方法。在所述反应条件下，参与还原胺化反应的含醛基化合物和含伯胺...
- 邱昌桂郭振朋陈义
- 流动注射在线稀释测高浓度的铁被引量：3
- 2004年
- 用自行组装的流动注射 智能测铁仪对高浓度铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ)进行在线稀释测定,该仪器的分析结果与FIA 721B型分光光度计法分析结果进行比较,结果表明,该方法有快速、准确等优点。其测量的线性范围是:铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ)分别为0.10～5.00mg·L-1和0.10～4.50mg·L-1,采用在线稀释后为0.50～30.00mg·L-1铁(Ⅱ)和0.50～20.00mg·L-1铁(Ⅲ)。测定频率为40个样品·h-1;RSD<5%,能满足工业企业分析监测的需要。
- 何轶伦连琰邱昌桂
- 关键词：光度法流动注射分析钛铁试剂
- 百合皂苷的提取﹑纯化及其鉴定被引量：26
- 2005年
- 用正交实验法对百合总皂甙的提取工艺中温度、乙醇浓度、提取系统中固液比例、回流时间和提取次数5个因素进行研究,优选出简便可靠、且适合工业化生产的百合总皂甙的提取工艺。其最佳提取工艺条件是:温度为70℃,乙醇浓度为80%,固液比例为1∶6,提取时间3h,提取次数3次。用AB-8大孔吸附树脂分离、乙醚-丙酮分步沉淀得到纯百合皂苷。通过TCL薄层层析检测和红外光谱对其结构进行了初步鉴定。
- 吴晓斌任凤莲邱昌桂吴泓毅
- 关键词：百合总皂甙纯化
- 百合皂甙多糖的连续提取工艺研究被引量：3
- 2006年
- 皂甙和多糖是药用百合的两个主要有效成份。文章用正交实验法对百合皂甙多糖的提取工艺进行了研究。优选出简便可靠且适合工业化生产的连续提取百合皂甙多糖的工艺。百合皂甙的最佳提取工艺条件是:温度为70℃,乙醇浓度为80%,固液比例为1:6,提取时间3h,提取次数3次。多糖的最佳提取工艺条件是:温度为95℃,固液比例为1:10,提取时间3h,提取次数2次。用AB-8大孔吸附树脂分离、乙醚-丙酮分步沉淀得到纯百合皂甙。
- 吴晓斌任凤莲邱昌桂吴泓毅
- 关键词：百合皂甙多糖纯化
