郭振朋
- 作品数：31 被引量：28H指数：4
- 供职机构：中国科学院化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 高重现毛细管电泳之理论、装置与方法
- 毛细管电泳（CE）常在毛细管或芯片通道中实施,因此快速、高效、简便、经济、环保,但其实用性仍受考验,常被不重现恶名附体。纠其原因,颇多人为因素[1]:或"缓冲"不力,或"优化"劣化,或捕风附言,不一而足,并无学术研究价值...
- 陈义郭超郑清锋郭振朋
- 关键词：毛细管电泳重现性
- 动态pH连接聚焦毛细管电泳分离氨基酸氯甲酸芴甲脂衍生物
- ＜正＞毛细管电泳在用于生物样品分离时最常遇到的问题是,样品的高盐浓度,为此需要复杂的脱盐过程。为了解决这一问题,我们采用了一种新的思路,即开发CE中的样品聚焦技术。经过探索,发现动态pH连接聚焦能够忍受较高浓度的盐而不明...
- 韩彦丽左敏谢明一郭振朋齐莉陈义
- 关键词：毛细管电泳
- 文献传递
- 聚合物分子量分布的毛细管区带电泳研究
- ＜正＞文献研究表明,利用毛细管区带电泳可以在无筛分介质下对聚乙烯醇（PEG）、聚丙烯醇（PPG）等高聚物进行尺寸分离,条件是利用诸如邻苯二甲酸酐等进行衍生。Vreeland等用荧光标记的单链 DNA衍生较高聚合度的PEG...
- 郭振朋谢明一韩彦丽左敏齐莉陈义
- 关键词：毛细管区带电泳
- 文献传递
- 一种连串进样的高通量毛细管电泳方法
- 本发明公开了一种连串进样的高通量毛细管电泳方法。它包括如下步骤：在一轮毛细管电泳未完成前，持续地实施连串进样，进样m次相同或不同的样品，并分离得到全部样品的电泳信号；其中，m≥1。本发明Sisi‑CE通过采用连串进样方法...
- 陈义李宏亮郭超郭振朋
- 文献传递
- 一种水溶性均三嗪衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种水溶性均三嗪衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的水溶性均三嗪衍生物，结构如式I，其中，X为具有紫外吸收、荧光生色或化学发光活性的生色基团，Y带有水溶性基团，Z带有反应活性基团。本发明涉及的水溶性均三嗪...
- 陈义郭振朋齐莉
- 文献传递
- 一种纳米金的制备方法
- 本发明提供了一种纳米金的制备方法。该方法包括如下步骤：氯金酸与含伯胺基化合物和含醛基化合物进行反应即得所述纳米金。本发明提供了一种利用还原胺化反应制备纳米金的方法。在所述反应条件下，参与还原胺化反应的含醛基化合物和含伯胺...
- 邱昌桂郭振朋陈义
- 文献传递
- 一种测定微量植物样品中内源激素的样品预处理方法
- 本发明公开了一种测定微量植物样品中内源激素的样品预处理方法。所述样品预处理方法包括如下步骤：在超声波辐射下，采用破壁酶提取植物样品中内源激素，植物样品为新鲜或干燥的植物组织、器官或它们的切片；破壁酶为纤维素酶、果胶酶、半...
- 陈义刘翠梅郭振朋许吉英
- 文献传递
- 反向电渗流非水毛细管电泳法快速测定微量赤霉素被引量：6
- 2017年
- 赤霉素是一类重要的植物激素,是结构相似的弱酸性二萜类化合物。针对毛细管电泳法分离、测定赤霉素速度慢、效率不佳等问题,该文发展了一种可快速测定微量活性赤霉素的非水毛细管电泳-紫外检测法。以聚环氧乙烷动态涂布毛细管,利用正离子使电渗流反向,将含10 mmol/L醋酸铵的甲醇-水(95∶5,v/v)作为缓冲体系,在0.08%(v/v)醋酸含量下,分离8种内源性赤霉素。结果表明,赤霉素出峰时间的相对标准偏差(RSD)≤2.1%(日内)或≤4.3%(日间),峰面积的RSD≤4.5%(日内)或≤6.9%(日间),检出限(S/N=3)为1.04~2.20 mg/L,相关系数为0.998 2~0.999 3,回收率为87.2%~93.5%。该方法简单、快速、稳定,以含醋酸铵的甲醇水溶液为缓冲体系,预先考虑了质谱测定的需要,可用于实际样品如麦芽中赤霉素的分析,具有一定的应用价值。
- 郭振朋王晓瑜陈义
- 关键词：非水毛细管电泳电渗流赤霉素
- 一种水溶性均三嗪衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种水溶性均三嗪衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的水溶性均三嗪衍生物，结构如式I，其中，X为具有紫外吸收、荧光生色或化学发光活性的生色基团，Y带有水溶性基团，Z带有反应活性基团。本发明涉及的水溶性均三嗪...
- 陈义郭振朋齐莉
- 文献传递
- 非样品手性配体交换毛细管电泳测定手性多巴被引量：6
- 2012年
- 以L-多巴为测定目标,以天然芳香氨基酸为替代样品,建立了以非样品α-羟基酸为手性配体,以铜和镍等二价金属为中心离子的手性配体交换毛细管电泳新方法.当弱配位的α-羟基酸与中心离子的摩尔比大于6∶1时,所建立的方法即可实现对D,L-氨基酸和D,L-多巴的基线分离,可用于口服多巴药片含量的测定,检测出质量分数为0.5%的异构体杂质,其定量的线性范围是0.025～2.5 mmol/L,回收率为96.3%.据此方法测得某商品药片的实际含量(质量分数)为标称值的(97.33±0.70)%.
- 邱昌桂王晓瑜郭振朋宋丽娟陈义
- 关键词：手性分离氨基酸
