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复方斑蝥联合SOX治疗老年晚期食管胃结合部腺癌的临床观察: 2016年; 目的观察复方斑蝥联合SOX治疗老年晚期食管胃结合部腺癌的临床疗效。方法 40例老年晚期食管胃结合部腺癌患者随机分为两组。对照组给予SOX方案化疗,观察组在对照组的基础上联合复方斑蝥胶囊。两组患者接受2个周期治疗后,研究两组的临床疗效及不良反应。结果近期客观疗效观察组为35.0%,对照组为25.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者白细胞减少率及消化道反应发生率较对照组减少,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者生活质量改善有效率为30%,显著低于观察组的55.0%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论复方斑蝥联合SOX治疗老年晚期食管胃结合部腺癌可提高临床疗效,改善患者的生活质量,且无明显不良反应。; 朱琳薛红; 关键词：晚期食管胃结合部腺癌化疗

槐耳颗粒联合改良FOLFOX方案治疗中晚期肝癌的临床疗效观察被引量：7: 2017年; 目的观察槐耳颗粒联合改良FOLFOX方案治疗中晚期肝癌的疗效。方法 60例中晚期原发性肝癌随机分为两组。对照组予改良FOLFOX方案化疗,试验组在对照组的基础上联合槐耳颗粒治疗,两组患者至少接受2个周期以上的化疗。研究两组的近期疗效,甲胎蛋白降低率和生活质量改善。结果近期客观疗效试验组为33.3%,对照组为20.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。甲胎蛋白降低率试验组优于对照组(P<0.05)。对照组生活质量改善有效率为30%,显著低于试验组的56.6%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论槐耳颗粒联合改良FOLFOX方案治疗晚期肝癌可提高临床疗效,改善患者的生活质量。; 朱琳黄英; 关键词：肝癌化疗槐耳颗粒

培美曲塞单药治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的晚期乳腺癌40例被引量：1: 2014年; 目的观察培美曲塞单药治疗蒽环类和紫杉类化疗失败晚期乳腺癌患者的效果及不良反应.方法选择蒽环类和紫杉类化疗失败的晚期乳腺癌患者40例,给予培美曲塞单药化疗,2个周期后评价疗效及不良反应.结果 40例患者总有效率为17.5％（7/40）,疾病控制率为42.5 ％（17/40）,中位疾病进展时间为4.2个月,1年生存率67.5％.培美曲塞的疗效与激素受体及HER-2表达情况无关（均P＜0.05）,但二线治疗者的有效率及疾病控制率[45.5％（5/11）、81.8％（9/11）]优于二线以上治疗者[6.9％（2/29）、27.6％（8/29）],差异均有统计学意义（P=0.01,P=0.00）.主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,均可耐受.结论培美曲塞治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的晚期乳腺癌患者有一定的效果,不良反应可以耐受.; 黄英薛红朱琳; 关键词：培美曲塞

吉西他滨联合替吉奥化疗在胰腺癌根治术后患者中的应用被引量：5: 2016年; 目的探讨吉西他滨联合替吉奥化疗在胰腺癌根治术患者术后的疗效。方法选取2012年4月至2014年3月间大连市第三人民医院收治的72例胰腺癌根治术后患者,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组36例。观察组患者采用吉西他滨联合替吉奥化疗,对照组患者采用吉西他滨联合奥沙利铂化疗。比较两组患者临床疗效、临床受益率、不良反应、1年内死亡率和治疗前后生活质量的差异。结果两组患者的有效率和疾病控制率方面差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者临床受益率高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者1年内死亡率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者生活质量评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组生活质量得分高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨联合替吉奥化疗可有效提高胰腺癌患者根治术后的临床受益,并减少不良反应,改善生活质量。; 朱琳黄英; 关键词：胰腺肿瘤药物疗法

胃癌三线阿帕替尼不同起始剂量和预后相关指标的临床研究: 2020年; 目的探讨胃癌三线不同起始剂量阿帕替尼的疗效及不良反应,及血清VEGFR-2可能是疗效预测指标。方法入组40例患者随机分配至250 mg组和500 mg组阿帕替尼起始剂量组中。在应用阿帕替尼前进行CT检查,并抽取患者的外周血,留取尿液,检测外周血白细胞计数,粒细胞计数,血小板计数,生化系列,血清VEGFR-2浓度以及尿蛋白。两组患者接受4周治疗后,比较两组的临床疗效、不良反应,并监测用药后血清VEGFR-2浓度的变化与PFS的关系。结果阿帕替尼250 mg组疾病控制率(CR+PR+SD)10例(50.00%),阿帕替尼500 mg组疾病控制(CR+PR+SD)2例(60.00%)。两组疾病控制率无明显差异,P>0.05。阿帕替尼的不良反应主要体现在乏力,血液学毒性,蛋白尿和高血压,阿帕替尼250 mg组不良反应发生率较阿帕替尼500 mg组发生率低,P<0.05。用药后VEGFR-2浓度降低幅度越大,PFS明显延长。结论胃癌三线阿帕替尼的治疗,250 mg起始剂量与500 mg起始剂量相比较临床疗效无明显差别但不良反应更小,血清VEGFR-2可能成为胃癌三线阿帕替尼治疗潜在近期疗效预测指标。; 朱琳黄英曲雁红薛红曲美华潘春霞张廷梅; 关键词：胃癌血管内皮生长因子受体-2

异位AB型胸腺瘤合并急性血行播散型肺结核一例: 2016年; 患者，男，67岁。2012年9月开始出现间断午后畏寒发热、咽痛伴体重下降，体温最高可达39．0℃。10月末出现咽喉部吞咽异物感，于外院查颈部增强 CT 见左下颈部巨大肿块，考虑恶性可能。11月初始出现咳嗽、咳大量白色黏痰，畏寒发热频繁，吞咽梗噎感进行性加重，伴明显饮食呛咳。11月9日行左颈肿物活检，冰冻切片病理检查：小细胞恶性肿瘤。11月中旬入我院，体格检查：左前颈部饱满，可见一横行约4 cm 术痕，气管右移，双肺呼吸音粗，未闻及干湿性罗音。; 潘春霞黄英曲雁红朱琳; 关键词：胸腺瘤急性血行播散型肺结核

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朱琳