- 荧光定量聚合酶链反应和流式细胞术检测乳腺癌微转移的研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨采用实时荧光定量聚合链反应(FQ-PCR)和流式细胞术(FCM),检测乳腺癌患者外周血中CK-19的表达情况及其临床意义。方法用FQ-PCR和FCM方法检测98例Ⅱ～Ⅲ期乳腺癌患者外周血中CK-19的表达情况,另取同期52例乳腺良性肿瘤手术患者作为对照组。结果采用FQ-PCR术和FCM法检测乳腺癌组患者CK-19的阳性率分别为39.8%(39/98)和28.6%(28/98);对照组未检测到CK-19的阳性表达。两种方法及两组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。激素受体阳性患者CK-19的阳性率分别为39.6%(21/53)和24.5%(13/53),与阴性患者间差异无统计学意义(P>0.05)。HER-2阳性患者检测CK-19的阳性率分别为42.9%(12/28)和35.7%(10/28),与HER-2阴性患者间差异无统计学意义(P>0.05)。有淋巴结转移者CK-19的阳性率分别为49.1%(28/57)和36.8%(21/57),与无淋巴结转移患者差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ期CK-19的阳性率分别为55.6%(22/36)和41.7%(15/36),高于Ⅱ期的30.6%(19/62)和21.0%(13/62),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FQ-PCR检测微转移的敏感性高于FCM。CK-19的表达与淋巴结转移和肿瘤分期有关,与激素受体、HER-2表达无关。
- 董秀玲黄英佟倩薛红高亚杰
- 关键词：角蛋白19聚合酶链反应流式细胞术
- 重组人血管内皮抑素治疗恶性胸腹腔积液的临床研究被引量：1
- 2012年
- 恶性胸腹腔积液是晚期恶性肿瘤的常见并发症，往往预示患者预后不良，局部治疗一直是控制恶性胸腹腔积液的主要手段，但疗效不理想，治疗后复发较快，并伴有不同程度的不良反应，对晚期肿瘤患者的生活质量造成一定的影响，故有必要探索新的治疗方法。尝试采用胸腹腔内给予重组人血管内皮抑素注射液（恩度）联合化疗药物治疗恶性胸腹水，以探讨其可行性、安全性、近期疗效。
- 薛红
- 关键词：重组人血管内皮抑素恶性胸腹腔积液晚期肿瘤患者晚期恶性肿瘤化疗药物治疗近期疗效
- 易瑞沙治疗一线和化疗失败后晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：1
- 2010年
- 目的观察易瑞沙治疗一线和化疗失败后晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 45例一线和化疗失败后晚期NSCLC患者接受易瑞沙治疗,250mg口服,每日1次,直至出现病情进展或副作用不能耐受而中止治疗,或患者要求退出。2个月后对所有患者进行疗效及毒副反应评价。结果本组45例患者均可评价疗效,总疾病控制率(CR+PR+SD)55.6%(25/45),其中一线治疗组50.0%(10/20);化疗失败组60.0%(15/25);2组疾病控制率经统计学比较无显著差异。主要毒副反应为皮疹、腹泻。皮疹一线治疗组(8/20)40.0%,化疗失败组(11/25)44.0%,经统计学比较无显著差异;腹泻一线治疗组(4/20)20.0%,化疗失败组(7/25)28.0%,经统计学比较无显著差异。其他毒副反应占11.1%(5/45),包括恶心、呕吐4.4%(2/45),食欲下降4.4%(2/45),轻度转氨酶升高2.2%(1/45),所有反应经对症处理均可耐受。结论易瑞沙治疗晚期NSCLC疗效肯定,可改善生存质量,毒副反应轻微,一线治疗及化疗失败后治疗疗效无差异。可作为晚期NSCLC的一线用药或化疗失败后的二、三线选择。
- 薛红
- 关键词：易瑞沙晚期非小细胞肺癌疗效
- 唑来膦酸预防绝经后乳腺癌患者骨质疏松的临床观察被引量：6
- 2016年
- 目的探讨唑来膦酸预防接受芳香化酶抑制剂治疗的绝经后乳腺癌患者骨质疏松的临床效果及安全性。方法 96例绝经后乳腺癌患者,随机分为观察组和对照组,各48例。两组患者均口服来曲唑或阿那曲唑治疗,观察组患者在此基础上给予唑来膦酸治疗。随访2年,在内分泌治疗前(基线)、内分泌治疗第1、2年进行骨密度检测。结果治疗后1年,观察组和对照组患者发生骨质疏松的例数分别为25例(52.1%)和32例(66.7%),比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2年,观察组发生骨质疏松17例(35.4%),对照组37例(77.1%),比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论接受芳香化酶抑制剂内分泌治疗同时,联合使用唑来膦酸可以减少骨量丢失,提高骨密度,降低骨质疏松的发生率及骨不良事件发生的风险。
- 曲美华薛红张廷梅
- 关键词：唑来膦酸乳腺癌芳香化酶抑制剂骨质疏松
- 复方斑蝥联合SOX治疗老年晚期食管胃结合部腺癌的临床观察
- 2016年
- 目的观察复方斑蝥联合SOX治疗老年晚期食管胃结合部腺癌的临床疗效。方法 40例老年晚期食管胃结合部腺癌患者随机分为两组。对照组给予SOX方案化疗,观察组在对照组的基础上联合复方斑蝥胶囊。两组患者接受2个周期治疗后,研究两组的临床疗效及不良反应。结果近期客观疗效观察组为35.0%,对照组为25.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者白细胞减少率及消化道反应发生率较对照组减少,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者生活质量改善有效率为30%,显著低于观察组的55.0%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论复方斑蝥联合SOX治疗老年晚期食管胃结合部腺癌可提高临床疗效,改善患者的生活质量,且无明显不良反应。
- 朱琳薛红
- 关键词：晚期食管胃结合部腺癌化疗
- 易瑞沙治疗一线和化疗失败后晚期非小细胞肺癌临床观察
- 薛红
- 培美曲塞单药治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的晚期乳腺癌40例被引量：1
- 2014年
- 目的 观察培美曲塞单药治疗蒽环类和紫杉类化疗失败晚期乳腺癌患者的效果及不良反应.方法 选择蒽环类和紫杉类化疗失败的晚期乳腺癌患者40例,给予培美曲塞单药化疗,2个周期后评价疗效及不良反应.结果 40例患者总有效率为17.5％（7/40）,疾病控制率为42.5 ％（17/40）,中位疾病进展时间为4.2个月,1年生存率67.5％.培美曲塞的疗效与激素受体及HER-2表达情况无关（均P＜0.05）,但二线治疗者的有效率及疾病控制率[45.5％（5/11）、81.8％（9/11）]优于二线以上治疗者[6.9％（2/29）、27.6％（8/29）],差异均有统计学意义（P=0.01,P=0.00）.主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,均可耐受.结论 培美曲塞治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的晚期乳腺癌患者有一定的效果,不良反应可以耐受.
- 黄英薛红朱琳
- 关键词：培美曲塞
- 胃癌三线阿帕替尼不同起始剂量和预后相关指标的临床研究
- 2020年
- 目的探讨胃癌三线不同起始剂量阿帕替尼的疗效及不良反应,及血清VEGFR-2可能是疗效预测指标。方法入组40例患者随机分配至250 mg组和500 mg组阿帕替尼起始剂量组中。在应用阿帕替尼前进行CT检查,并抽取患者的外周血,留取尿液,检测外周血白细胞计数,粒细胞计数,血小板计数,生化系列,血清VEGFR-2浓度以及尿蛋白。两组患者接受4周治疗后,比较两组的临床疗效、不良反应,并监测用药后血清VEGFR-2浓度的变化与PFS的关系。结果阿帕替尼250 mg组疾病控制率(CR+PR+SD)10例(50.00%),阿帕替尼500 mg组疾病控制(CR+PR+SD)2例(60.00%)。两组疾病控制率无明显差异,P>0.05。阿帕替尼的不良反应主要体现在乏力,血液学毒性,蛋白尿和高血压,阿帕替尼250 mg组不良反应发生率较阿帕替尼500 mg组发生率低,P<0.05。用药后VEGFR-2浓度降低幅度越大,PFS明显延长。结论胃癌三线阿帕替尼的治疗,250 mg起始剂量与500 mg起始剂量相比较临床疗效无明显差别但不良反应更小,血清VEGFR-2可能成为胃癌三线阿帕替尼治疗潜在近期疗效预测指标。
- 朱琳黄英曲雁红薛红曲美华潘春霞张廷梅
- 关键词：胃癌血管内皮生长因子受体-2
- 乳腺癌微转移相关蛋白检测方法研究
- 董秀玲盖宏伟许毅於林芬陈其奥薛红黄英佟倩曲美华文雪梅曲雁红张广波
- 本课题来源于国家自然科学基金委面上项目资助课题（编号:30570479）。转移是恶性肿瘤的重要特征之一，也是肿瘤患者死亡的主要原因。微转移的检测是正确评估肿瘤治疗的关键，是提高肿瘤患者生存率的重要因素。外周血中微转移细胞...
- 关键词：
- 关键词：微转移单细胞蛋白分析乳腺癌
- 重组人血管内皮抑素联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 2011年
- 目的观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合多西紫杉醇和顺铂方案(TP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期临床疗效和毒副反应。方法经病理学证实的98例ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者随机分为试验组52例,对照组46例,试验组接受恩度联合多西紫杉醇和顺铂方案治疗,对照组单用多西紫杉醇和顺铂方案化疗,用药1周期后评价毒副反应,至少完成2周期治疗后评价疗效。结果试验组有效率为50.0%,临床受益率为78.8%;对照组的有效率为30.4%,临床受益率为58.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应主要有白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐,肝功损害和肌肉关节痛等,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合多西紫杉醇和顺铂方案一线治疗晚期NSCLC近期疗效优于单用多西紫杉醇和顺铂方案治疗,且未增加化疗的毒副反应,安全性较好,值得临床推广使用和进一步深入观察。
- 薛红
- 关键词：恩度TP方案非小细胞肺癌
