吴雄
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：娄底市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 加替沙星联合治疗136例复治肺结核疗效分析被引量：3
- 2008年
- 目的临床观察加替沙星联合治疗复治肺结核近、远期疗效及其安全性。方法对136例复治肺结核患者,分治疗组、对照组,两组患者除采用吡嗪酰胺、利福喷丁、阿米卡星、丙硫异烟胺治疗外,治疗组加加替沙星,对照组加左氧氟沙星,疗程共21个月(强化期3个月,巩固期18个月)。住院时间面视下督导治疗,尽量采取静脉给药。出院后由电话下督导治疗。结果强化期结束时,治疗组与对照组的痰涂片和痰培养结核杆菌阴转率分别为78%(53/68)和75%(51/68);巩固期结束时:分别为96%(65/68)和94%(64/68)。X线影像学病灶吸收显效率分别是32%(22/68)、31%(21/68);有效率分别76%(52/68)、74%(50/68);明显缩小或闭合率26%(18/68)、22%(15/68)。结论加替沙星或含左氧氟沙星配合原没有用过的结核药阿米卡星、丙硫异烟胺、利福喷丁、吡嗪酰胺等治疗复治肺结核有协同作用,具有促进痰细胞学阴转,病灶吸收等方面疗效可靠,耐药性和安全性良好。
- 刘幸福周卫宁谭双燕吴雄黄移生
- 关键词：复治肺结核加替沙星疗效分析含左氧氟沙星丙硫异烟胺利福喷丁
- 布地奈德与沙丁胺醇治疗儿童喘息性疾病中的有效性和安全性比较
- 2024年
- 目的比较布地奈德与常规用药沙丁胺醇在治疗儿童喘息性疾病中的有效性和安全性。方法回顾性分析2020年3月—2022年2月娄底市中心医院收治的66例喘息性疾病患儿临床资料,按用药方案不同分为观察组和对照组,各33例。在常规治疗基础上,观察组予吸入用布地奈德混悬液治疗,对照组予吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗。比较2组治疗效果,症状、体征[咳嗽、喘憋、呼吸困难、痰鸣音、喘鸣音、肺部湿啰音、血氧饱和度(SpO_(2))]改善时间,实验室指标[白细胞计数、嗜酸性粒细胞计数和C反应蛋白(CRP)]及不良反应(呼吸困难、皮肤瘙痒红肿、恶心反酸、发热、头晕等)。结果观察组与对照组治疗总有效率(93.94%vs.84.85%)比较差异无统计学意义(χ2=0.639,P=0.424);观察组患儿各项症状、体征改善时间均短于对照组(P<0.01);治疗后,2组白细胞计数、嗜酸性粒细胞计数和CRP水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(9.09%vs.18.18%)比较差异无统计学意义(χ2=0.515,P=0.473)。结论相较于沙丁胺醇等常规用药,布地奈德在治疗儿童喘息性疾病方面的有效性和安全性相近,但其更利于促进症状、体征和相关实验室指标的改善。
- 吴雄姜新萍邓胜蓝孙弘宇孙学雄
- 关键词：儿童喘息性疾病布地奈德沙丁胺醇安全性
- 基于帕累托图分析抗菌药物所致不良反应被引量：1
- 2022年
- 目的:分析抗菌药物所致药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法:收集本院 2016年1月~2020年12月上报国家药品不良反应监测系统的抗菌药物ADR 报告,并进行帕累托图分析。分析发生抗菌药物ADR的药品种类、累及器官的主要和次要因素及抗菌药物ADR首要种类所累及器官的主要因素和次要因素。结果:共收集抗菌药物ADR报告232例,女性123例(52.99%),男性109例(47.01%);护士上报208 例(89.66%),药师上报16例(6.89%),助产士上报8例(3.45%)。帕累托图分析结果显示,导致ADR的主要药品种类为喹诺酮类、头孢菌素及大环内酯类;抗菌药物ADR主要累及皮肤及其附件、胃肠系统;ADR首要种类喹诺酮类主要累及用药部位、皮肤及其附件。结论:抗菌药物临床应用要全面关注ADR,重点监测喹诺酮类、头孢菌素及大环内酯类;发生抗菌药物ADR时主要关注皮肤及其附件、胃肠系统,发生喹诺酮类ADR时重点关注用药部位、皮肤及其附件。
- 吴雄何纯莲孙学雄孙弘宇
- 关键词：抗菌药物药品不良反应帕累托图分析
