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HPLC法测定清热消肿口服液中绿原酸的含量: 2011年; 目的建立HPLC法测定清热消肿口服液中绿原酸的含量。方法采用phenomenex Luna-C18柱(200 mm×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(20∶80),流速为1.00 ml/min,检测波长326 nm,柱温为30℃。结果绿原酸进样量在0.163 1～1.087 2μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000(n=5),平均回收率为100.40%,RSD为1.20%(n=9)。结论该方法简便、准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。; 孙学雄罗晨曲; 关键词：绿原酸 HPLC

序贯疗法与连续静脉滴注治疗小儿肺炎的成本-效果比较: 2010年; 目的:评价抗生素序贯疗法对小儿肺炎的疗效与成本之间的性价比及安全性。方法:将本院收治的1000例小儿肺炎患者分为两组,对其进行随机对照试验,观察组478例,进行抗生素序贯疗法,对照组用阿莫西林/克拉维酸连续静脉滴注。结果:观察组有效率为83.26%,优于对照组的52.68%(P<0.05);观察组住院时间平均为7.2d,对照组住院时间平均为14.8d,总费用观察组明显低于对照组;不良反应发生率观察组为1.46%,对照组为4.91%。结论:抗生素序贯疗法治疗小儿肺炎疗效较好,成本也相对较低,且安全性方面明显优于对照组。; 孙学雄; 关键词：抗生素序贯疗法小儿肺炎

4种药物治疗方案治疗急性脑梗死的成本-效果分析被引量：8: 2009年; 目的研究四组脑梗死药物治疗方案的经济效果。方法将180例急性脑梗死患者均衡各组间影响因素后分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四组,即丁咯地尔组(Ⅰ)、奥扎格雷钠组(Ⅱ)、疏血通组(Ⅲ)和长春西汀组(Ⅳ)。运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果4种方案成本分别为6219.70、7129.7、5891.8、5123.4元;有效率分别为84.70%、88.37%、91.50%、75.0%;成本-效果比分别为73.43、80.68、64.39、60.21;以方案Ⅳ为参照的增值成本效果比分别为113.02、150.06、46.57。结论Ⅲ组方案为最佳方案。; 孙学雄彭亮; 关键词：急性脑梗死成本-效果分析

布地奈德与沙丁胺醇治疗儿童喘息性疾病中的有效性和安全性比较: 2024年; 目的比较布地奈德与常规用药沙丁胺醇在治疗儿童喘息性疾病中的有效性和安全性。方法回顾性分析2020年3月—2022年2月娄底市中心医院收治的66例喘息性疾病患儿临床资料,按用药方案不同分为观察组和对照组,各33例。在常规治疗基础上,观察组予吸入用布地奈德混悬液治疗,对照组予吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗。比较2组治疗效果,症状、体征[咳嗽、喘憋、呼吸困难、痰鸣音、喘鸣音、肺部湿啰音、血氧饱和度(SpO_(2))]改善时间,实验室指标[白细胞计数、嗜酸性粒细胞计数和C反应蛋白(CRP)]及不良反应(呼吸困难、皮肤瘙痒红肿、恶心反酸、发热、头晕等)。结果观察组与对照组治疗总有效率(93.94%vs.84.85%)比较差异无统计学意义(χ2=0.639,P=0.424);观察组患儿各项症状、体征改善时间均短于对照组(P<0.01);治疗后,2组白细胞计数、嗜酸性粒细胞计数和CRP水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(9.09%vs.18.18%)比较差异无统计学意义(χ2=0.515,P=0.473)。结论相较于沙丁胺醇等常规用药,布地奈德在治疗儿童喘息性疾病方面的有效性和安全性相近,但其更利于促进症状、体征和相关实验室指标的改善。; 吴雄姜新萍邓胜蓝孙弘宇孙学雄; 关键词：儿童喘息性疾病布地奈德沙丁胺醇安全性

鲍氏不动杆菌感染的临床分离及其耐药性分析: 目的：分析鲍氏不动杆菌感染对抗菌药物的耐药性，以指导临床医师合理用药。方法：应用Whonet5软件分析我院2009年1月1日－2010年2月28日住院患者分离出感染鲍氏不动杆菌的药敏结果。结果：一年多来分离出56株。结论...; 孙学雄李光照; 关键词：鲍氏不动杆菌细菌分离抗菌药物耐药性合理用药

放疗联合伊班磷酸钠治疗骨转移癌62例的对照研究被引量：3: 2010年; 目的:比较放疗联合伊班磷酸钠治疗与单纯应用放射治疗对骨转移癌的疗效。方法:将62例骨转移癌患者随机分成2组,分别给予放疗联合伊班磷酸钠(实验组)和放疗(对照组)进行治疗,疗程均为4个月,观察其疗效。结果:实验组和对照组的疗程结束后镇痛有效率分别为80.65%和90.32%,骨质修复情况更有效、生存质量有明显改善,两组间差别均有统计学意义(P<0.05)。结论:放疗联合伊班磷酸钠治疗骨转移癌比单纯放疗对骨转移癌临床疗效更满意,值得临床推广。; 李四新易建莉李尚富吴群孙学雄; 关键词：伊班磷酸钠骨转移癌

二甲双胍对糖耐量异常患者的治疗作用观察被引量：5: 2009年; 目的观察二甲双胍对糖耐量减低(IGT)患者的治疗效果。方法98例IGT患者采用随机双盲法分成二甲双胍组和安慰剂组,观察两组二甲双胍和安慰剂干预治疗2 a后空腹血糖(FPG)及葡萄糖耐量试验(OGTT)后2 h血糖(2 h PG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、胰岛素抵抗指数、空腹胰岛素(FINS)和OGTT后2 h胰岛素(2 h PINS)水平的变化。结果干预治疗2 a后,二甲双胍组与安慰剂组比较FPG、2 h PG、TC、TG、LDL、FINS及2 h PINS均明显下降(P<0.05);安慰剂组糖尿病的发病率为18.4%,二甲双胍组糖尿病的发病率为4.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍能够降低IGT人群糖尿病的发病率,减轻胰岛素抵抗的同时,可使IGT明显改善。; 陈子雄孙学雄欧阳卫雷成陈芙蓉; 关键词：二甲双胍干预糖耐量异常血脂

鲍曼不动杆菌的临床分离及其耐药性分析被引量：6: 2010年; 目的分析鲍曼不动杆菌（Ab）对抗菌药物的耐药性,以指导临床医师合理用药. 方法应用法国生物-梅里埃ATB Expression型全自动鉴定等系统分析我院2009年1月1日至2010年2月28日住院患者分离出的56株Ab,对其分离率,耐药性进行分析. 结果总分离率分别为：2009年1～4月1.25%（9/720）;2009年5～10月2.07%（15/726）;2009年11月至2010年2月4.34%（32/738）.其中重症监护室在各病区占的比例较高,百分比为53.6%,该菌在临床各种标本中的分布情况以百分比计其中痰标本高达87.5%. 结论 Ab目前对多黏菌素E无耐药,对亚胺培南、美罗培南敏感,对其他抗菌药物已高度耐药;重视细菌培养、合理使用抗菌药物有利于控制耐药菌的产生.; 孙学雄李光照; 关键词：抗菌药鲍曼不动杆菌耐药性

丹红注射液联合牛磺酸治疗病毒性心肌炎临床研究被引量：15: 2010年; 目的探讨丹红联合牛磺酸治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法104例病毒性心肌炎患者按随机数字法分成对照组1、2组和治疗组各52例,对照1组予常规治疗,对照2组在此治疗基础上加用牛磺酸,治疗组在此治疗基础上加用丹红注射液和牛磺酸,进行临床疗效比较。结果与对照组相比,治疗组主要症状及体征改善情况明显,治疗组治疗后血清肌酸磷酸激酶(CPK)、天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及血清乳酸脱氢酶(LDH)较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组CPK、AST、LDH、CK-MB治疗前后比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合牛磺酸对病毒性心肌炎具有良好的治疗作用。; 谭华清龚尧峰杨紧根杨致远梁志忠孙学雄欧阳卫朱郁文; 关键词：病毒性心肌炎丹红牛磺酸

乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效分析被引量：3: 2015年; 目的探讨乌司他丁在急性胰腺炎临床治疗中的应用及临床疗效。方法选取2012年8月至2013年8月于我院实施治疗的急性胰腺炎患者54例,随机分为两组,各27例,其中对照组实施常规治疗,观察组在此基础上加用乌司他丁,对比两组的临床疗效。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组(96.30%vs 77.78%),不良反应发生率明显低于对照组(7.41%vs 25.93%),且在症状消失及指标恢复时间上较对照组明显缩短,P<0.05,有统计学意义。结论乌司他丁治疗急性胰腺炎,可有效改善治疗效果,缓解临床症状,促进疾病恢复,疗效显著,不良反应少,值得推广、应用。; 孙学雄; 关键词：乌司他丁急性胰腺炎临床疗效

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