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孙海鹰

作品数：6 被引量：14H指数：2
供职机构：中国药科大学药学院更多>>
发文基金：江苏省“青蓝工程”基金资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇小分子
  • 3篇分子
  • 2篇蛋白
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 1篇蛋白降解
  • 1篇多聚
  • 1篇衍生物
  • 1篇嵌合
  • 1篇嵌合分子
  • 1篇肿瘤
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白甲基化
  • 1篇小分子化合物
  • 1篇小分子抑制剂
  • 1篇结构域
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇激酶
  • 1篇甲基化
  • 1篇降解

机构

  • 6篇中国药科大学

作者

  • 6篇孙海鹰
  • 3篇江程
  • 2篇姚爱红
  • 1篇徐云根
  • 1篇常玉杰

传媒

  • 2篇药学进展
  • 2篇广东化工
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
MLL1小分子抑制剂研究进展
2017年
组蛋白H3K4甲基转移酶MLL1在基因调控、细胞增殖、生长分化等正常生理功能中发挥着重要作用。染色体带11q23异位可导致MLL1基因与其他基因融合而产生多种N端与融合伙伴结合的MLL1融合蛋白,与急性白血病的发生发展密切相关。MLL1是目前肿瘤分子靶向治疗的热门靶标之一。综述了近年来MLL1抑制剂的研究进展。
常玉杰姚爱红连国强丁振华孙海鹰王志祥江程
关键词：表观遗传调控组蛋白甲基化
作用于Polo-box结构域的Polo样激酶1抑制剂的研究进展被引量：5
2016年
Polo样激酶1(Plk1)的过度表达在多种肿瘤的发生及发展过程中起着关键作用,目前已有多个不同结构的作用于ATP结合口袋和底物结合位点的小分子Plk1抑制剂进入临床研究。Polo-box结构域(PBD)是Plks特有的结构域,对Plk1在细胞中的定位及其与底物的结合有重要作用,被认为是另一个靶向型Plk1抑制剂研究的潜在靶点。本文介绍了Plk1的PBD功能,从小分子化合物和含有磷酸化的丝氨酸/苏氨酸短肽及其衍生物两个方面综述了作用于PBD的Plk1抑制剂的最新研究进展,并对这类抑制剂的研究前景进行了展望。
姚爱红常玉杰江程孙海鹰
关键词：POLO样激酶1抗肿瘤
化学发光试剂的研究新进展被引量：7
2017年
综述了近5年几种主要化学发光试剂的最新研究进展,内容涉及鲁米诺类、吖啶酯类、1,2-二氧杂环丁烷类及过氧草酸酯类这4类化学发光试剂的概述及其新型衍生物的相关介绍。
庞彬彬孙海鹰徐云根
抗埃博拉病毒小分子化合物的研究新进展
2017年
埃博拉病毒(EBOV)是一种高度致命的烈性病毒,能够引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热,死亡率高达50%以上。2013年底以来,EBOV在西非蔓延,由于缺乏有效的治疗,已经夺去了数千人的生命。目前,在研的防治埃博拉病毒的药物主要包括疫苗、小分子药物和抗体等,其中小分子药物以其生产迅速、产量大、性质稳定的优点而备受关注。简述抗EBOV小分子化合物的最新研究进展。
吴欣卿江程孙海鹰
关键词：埃博拉病毒小分子化合物
诱导蛋白降解的小分子PROTACS的研究进展被引量：2
2018年
靶向蛋白降解嵌合分子(PROTACs)是一类能够通过诱导靶蛋白的多聚泛素化而导致靶蛋白降解的小分子化合物,本文对采用不同E3泛素连接酶设计的PROTACs进行了介绍。
孟一帆孙海鹰
关键词：蛋白降解
BRD9抑制剂的研究进展
2018年
组蛋白N末端赖氨酸的乙酰化在转录调控中有重要作用。多种含Bromodomain的蛋白可以与乙酰化赖氨酸结合并招募其它染色质因子来协同调控基因转录,这一过程与人体很多疾病的产生和发展密切相关。本文中对近年来Bromodomain-containing protein 9(BRD9)选择性的小分子抑制剂的研究进展进行了总结。
连国强孙海鹰
关键词：BROMODOMAIN癌症
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