周俊
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：广西医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 血管内皮生长因子和骨形成蛋白2诱导犬恒牙原位牙髓再生被引量：7
- 2016年
- 目的通过选择犬根尖孔发育完成的恒牙建立根尖周炎模型,探索血管内皮生长因子（VEGF）和骨形态生成蛋白2（BMP2）诱导原位牙髓再生的可能性。方法 2只10~12月龄的杂种犬,选择根尖孔发育完成的14颗恒前牙建立根尖周炎模型,分别将VEGF（VEGF组）、BMP2（BMP2组）单独和VEGF＋BMP2联合（VEGF＋BMP2组）与水凝胶复合植入感染控制后的根管腔内,对照组仅植入水凝胶。8周后组织学观察根管内组织再生情况。结果植入8周后,VEGF组和VEGF＋BMP2组根管腔内可见含有大量成纤维样细胞和血管的新生组织形成;而BMP2组和对照组根管腔内见均质状物质,未见细胞、血管形成。结论 VEGF或VEGF＋BMP2复合水凝胶支架可以诱导犬根尖发育成熟的根尖周炎患牙在根管腔内生成含有血管的疏松结缔组织。
- 周俊王兆晶陈文瑨陈文霞
- 关键词：血管内皮生长因子类牙髓根尖周炎
- 骨髓间充质干细胞与牙髓细胞共培养细胞特性的体外研究被引量：3
- 2015年
- 目的:研究大鼠骨髓间充质干细胞(BMMSCs)与牙髓细胞(DPCs)体外共培养后细胞增殖、分化的生物学特征,探讨采用BMMSCs与DPCs共培养获得牙髓再生组织工程学种子细胞的可行性。方法:分别在体外分离培养大鼠BMMSCs和DPCs,并分别传至第3代。通过成骨及成脂诱导进行BMMSCs鉴定。取第3代DPCs和BMMSCs分为3组,(1)DPCs组;(2)共培养组;(3)BMMSCs组。共培养时间为6d,取出细胞半定量聚合酶联反应检测基质细胞抗原-1(Stro-1)及牙本质涎磷蛋白(DSPP)的基因表达量,并用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法绘制细胞生长曲线。结果:1DPCs传至第3代后,细胞形态稳定均一,呈成纤维细胞样,长梭形;BMMSCs传至第3代后,细胞形态稳定均一,呈长梭形,平行排列或呈漩涡状生长,成脂成骨染色阳性。2细胞生长曲线示:共培养组的DPCs较DPCs组先进入指数生长期。共培养组BMMSCs较BMMSCs组后进入指数生长期。3Stro-1的表达量:BMMSCs组表达量最高,共培养组BMMSCs表达量下降;DPCs组表达量最低,共培养组DPCs表达量上升,差异有统计学意义(P=0.000)。DSPP的表达量:共培养组DPCs较DPCs组表达量下降;共培养组BMMSCs较BMMSCs组表达量上升,差异有统计学意义(P=0.019)。结论:BMMSCs与DPCs共培养,可以促进DPCs的增殖,以及有去分化的趋势;抑制BMMSCs的增殖,具有向DPCs分化的趋势。
- 陈文瑨周俊王兆晶苏心韵陈文霞
- 关键词：骨髓间充质干细胞牙髓细胞共培养
- 新型动物口腔诊疗支架的研制及应用
- 2017年
- 目的 :设计一种新型动物口腔诊疗支架,并将其应用于犬牙髓再生实验。方法 :该装置包括上支撑架、口腔限位架和下支撑架3个部分,并依上至下相连接。上、下支撑架高度和宽度为可调节式,且支撑架可旋转,末端为弧形结构。口腔限位架左右两侧为套筒结构,连接套筒结构的上限位杆与下支撑架中的下限位杆为可伸缩式。结果:该口腔诊疗支架能使实验动物稳定维持长时间的张口状态,并可根据不同种类动物的颌面部结构进行三维调整,方便医护人员对动物进行喉部检查、口腔检查、口腔护理及牙科治疗(如根管治疗、牙体充填)和其他医护行为。结论:该口腔诊疗支架设计合理、结构简单、便于携带,方便拆卸与组装,易于消毒与灭菌,且成本低廉,可以起到保护软组织、开放手术视野、隔离唾液污染的作用,值得在临床动物实验以及动物诊所推广使用。
- 欧永富陈文霞周俊王兆晶陈文瑨陈凤班桂飞
- 关键词：动物口腔诊疗口腔手术
- 根管管腔中基质衍生细胞因子-1α诱导内源性细胞归巢的研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨基质衍生细胞因子-1α(SDF-1α)在根管预备后的根管管腔环境下诱导内源性细胞归巢的能力。方法临床收集因正畸需要拔除的前磨牙,制备成长5 mm的根管段共30个,分为实验组及对照组各15个,实验组根管段内植入复合100 ng/ml SDF-1α的多肽水凝胶胶原支架,对照组根管段内仅植入多肽水凝胶胶原支架。选取15只裸鼠,于左右两侧皮下组织分别植入对照组、实验组根管段样本,4周后取材,对样本进行组织切片观察。结果实验组根管段内见大量细胞和血管的结缔组织形成,对照组根管段内见均质状疏松组织,未见细胞、血管等新生组织。结论 SDF-1α在根管预备后的根管管腔环境下具备诱导内源性细胞归巢的能力。
- 王兆晶周俊陈文瑨苏心韵陈文霞
- 关键词：裸鼠细胞归巢
