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不同微环境对牙髓再生组织的影响被引量：1: 2018年; 目的:体外比较不同微环境下牙髓再生的能力与再生组织结构的差异。方法:根据牙根段和皮质骨段管腔中植入物的不同将32个牙根段和32个皮质骨段,随机各分为4个亚组,每个亚组8个样本,管腔内分别植入血管内皮生长因子(VEGF)复合多肽水凝胶支架、血凝块、多肽水凝胶支架及不植入任何材料的空白对照,随后植入裸鼠背部,8周后取材评价管腔内组织生长和组织结构情况。结果:牙根段和皮质骨段管腔内分别有71%和67%的样本有组织长入,再生组织均为含细胞和血管的疏松结缔组织。牙根段根管腔内再生组织中血管形成的量从多到少依次为VEGF复合水凝胶组、血凝块组、水凝胶组和空白对照组,而皮质骨段管腔内再生组织中有较丰富的血管形成,血管形成的量在VEGF复合水凝胶组、血凝块组、水凝胶组3组之间无明显差异。牙组的根管腔中可见沿着根管内壁排列的成牙本质细胞样细胞,少数细胞顶端有一细长分支伸入牙本质小管中。结论:牙根段根管腔由于牙本质的天然支架作用对微环境中的变化更为敏感,牙本质的特殊结构对再生组织的结构起到重要的作用。; 陈硕琳陈凤周谦覃美娜陈文霞; 关键词：牙本质血管内皮生长因子

新型动物口腔诊疗支架的研制及应用: 2017年; 目的 :设计一种新型动物口腔诊疗支架,并将其应用于犬牙髓再生实验。方法 :该装置包括上支撑架、口腔限位架和下支撑架3个部分,并依上至下相连接。上、下支撑架高度和宽度为可调节式,且支撑架可旋转,末端为弧形结构。口腔限位架左右两侧为套筒结构,连接套筒结构的上限位杆与下支撑架中的下限位杆为可伸缩式。结果:该口腔诊疗支架能使实验动物稳定维持长时间的张口状态,并可根据不同种类动物的颌面部结构进行三维调整,方便医护人员对动物进行喉部检查、口腔检查、口腔护理及牙科治疗(如根管治疗、牙体充填)和其他医护行为。结论:该口腔诊疗支架设计合理、结构简单、便于携带,方便拆卸与组装,易于消毒与灭菌,且成本低廉,可以起到保护软组织、开放手术视野、隔离唾液污染的作用,值得在临床动物实验以及动物诊所推广使用。; 欧永富陈文霞周俊王兆晶陈文瑨陈凤班桂飞; 关键词：动物口腔诊疗口腔手术

HtrA1、TGF-β1及Smad3在人牙髓细胞向成牙本质细胞分化过程中的动态表达研究被引量：3: 2017年; 目的:探讨人牙髓细胞(hDPCs)经矿化诱导向成牙本质细胞分化过程中丝氨酸蛋白酶HtrA1、转化生长因子(TGF)-β1和Smad3的表达情况。方法:建立体外培养的hDPCs矿化诱导模型,根据矿化时间分为0d、7d、14d、21d、28d组,通过茜素红染色、碱性磷酸酶(ALP)活性测定、矿化相关因子ALP、Ⅰ型胶原(COLⅠ)及成牙本质细胞标志因子牙本质涎磷蛋白(DSPP)mRNA的表达证实hDPCs成牙本质细胞向分化并成功建立体外矿化模型,用实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测矿化诱导过程中细胞内HtrA1、TGF-β1和Smad3mRNA的表达情况。结果:矿化诱导后,与对照组比较,矿化结节产生逐渐增多,hDPCs细胞内ALP活性增强(P<0.05)。qPCR结果显示,诱导后细胞的ALP、COLⅠ及DSPP mRNA表达水平增高(均P<0.05)。各时间点HtrA1和TGF-β1 mRNA的表达均高于0d组(均P<0.05),Smad3mRNA的表达有下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HtrA1、TGF-β1可能共同参与hDPCs向成牙本质细胞样细胞分化的过程,Smad3在这一过程中扮演的角色仍需要进一步的研究。; 班桂飞陈凤欧永富李贤玉陈文霞; 关键词：HTRA1 TGF-Β1 SMAD3 牙髓细胞

根尖孔大小对牙髓再生组织量的作用研究被引量：2: 2017年; 目的:探讨根尖孔的大小对根管内牙髓组织再生量的作用。方法:收集临床上因正畸需要拔除的前磨牙,制备成6mm长的根管段,根据根尖孔直径分成5组,即A组(0.3mm)、B组(0.5mm)、C组(0.7mm)、D组(0.9mm)、E组(1.1mm),每组12个,根管段内植入复合血管内皮生长因子(VEGF)的多肽水凝胶胶原支架。选取30只6周龄裸鼠,于裸鼠背部皮下左右两侧各植入1个根管段,8周后取材进行组织学评价。结果:根管段管腔中再生的组织为疏松的结缔组织。A组、B组、C组、D组和E组根管内新生组织面积与管腔面积比值的中位数和四分位间距分别为13.3%(6.3%,19.0%)、15.0%(3.6%,27.7%)、5.93%(1.7%,30.8%)、9.87%(6.2%,18.2%)和9.73%(1.5%,27.3%),不同组别根管中再生组织量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:根尖孔大小对根管段中再生组织量没有明显的影响。; 陈凤班桂飞欧永富陈文霞; 关键词：VEGF

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陈凤