张玲玲
- 作品数：16 被引量：36H指数：4
- 供职机构：山东省农业科学院更多>>
- 发文基金：现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金山东省农业科学院青年科研基金山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 人工改造的PCV2 Rep蛋白、重组PCV2病毒及其应用
- 本发明涉及基因工程技术领域，特别涉及一种人工改造的PCV2 Rep蛋白，还涉及重组PCV2病毒及其应用。本发明提供一种人工改造的PCV2 Rep蛋白，缺失了野生型PCV2 Rep蛋白第6‑8位的三个氨基酸SGR，和/或在...
- 李俊张玲玲时建立彭喆吴晓燕王金宝郑书轩辛长勋
- PCVRep蛋白氨基酸之间相互缺失与病毒复制差异相关性
- 猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)属于圆环病毒科圆环病毒属，包含三个血清型。其中PCV1没有致病性。PCV2是断奶仔猪多系统衰竭综合征(Postweaning multisystemic wast...
- 张玲玲
- 关键词：猪圆环病毒抗体阳性率REP蛋白氨基酸病毒复制
- 人工改造的PCV2 Rep蛋白、重组PCV2病毒及其应用
- 本发明涉及基因工程技术领域，特别涉及一种人工改造的PCV2 Rep蛋白，还涉及重组PCV2病毒及其应用。本发明提供一种人工改造的PCV2 Rep蛋白，缺失了野生型PCV2 Rep蛋白第6‑8位的三个氨基酸SGR，和/或在...
- 李俊张玲玲时建立彭喆吴晓燕王金宝郑书轩辛长勋
- 文献传递
- 猪伪狂犬病病毒山东分离株gE和gD基因的克隆及序列分析被引量：7
- 2017年
- 近年来,我国猪场内很多规模化猪场的伪狂犬病病毒野毒呈阳性,大部分中小规模猪场和小养殖场感染情况更为糟糕,使得伪狂犬病病毒的变异率增加,给该病的防控带来了更大的压力。为了深入了解本病的流行情况及研制新型疫苗用于该病的防治,本研究在流行病学调查的基础上从发生疑似伪狂犬病的2个猪场仔猪组织内各分离到1株PRV野毒株,分别命名为LY株和YSH株。参照已发表的PRV gE和gD基因序列,设计合成2对分别扩其全长的引物,使用高保真酶进行PCR扩增,将扩增得到的全长序列克隆到pEASY-Blunt载体中,并转化Trans1-T1感受态细胞,挑取阳性菌落的质粒进行酶切、测序鉴定,并与国内外其他毒株进行比较分析,构建遗传进化关系图。结果表明,2毒株与国内外其他毒株比较,gE、gD基因核苷酸序列的同源性分别为97.7%~100.0%和99.0%~100.0%;氨基酸序列的同源性分别为95.5%~100.0%和98.9%~100.0%,以gE、gD基因氨基酸序列建立的进化树分析结果显示,近3~5年分离的PRVs形成一个相对独立的新分支。经过同源性及进化分析,可知新分离的2株伪狂犬病病毒株与欧美株的亲缘关系远,与亚洲株内中国株的亲缘关系近,初步判定属于国内流行株,并可能存在一定的抗原变异,这为进一步研究山东省猪群伪狂犬病病毒分子流行病学奠定了基础。
- 张玲玲时建立彭喆徐胜男郑书轩吴晓燕徐绍建王金宝李俊
- 关键词：猪伪狂犬病毒GE基因GD基因
- 山东省首次在无临床症状母猪中检测到PCV3
- 引言猪圆环病毒3型(PCV3)是近期被报道的一种新型猪圆环病毒.该病毒从出现皮炎肾病综合征(PDNS)的母猪或仔猪中分离得到,检测到PCV3的患病猪的PCV2检测为阴性.PCV3基因组包含2000碱基,具有与PCV1、P...
- 郑书轩吴晓燕张玲玲辛长勋刘玉伟时建立彭喆徐绍建于江孙文博徐胜男李俊王金宝
- 沙门氏菌胶体金免疫层析试纸条的研制与应用被引量：9
- 2016年
- 本试验目的为提供一种食品中国家强制检验的沙门氏菌胶体金免疫层析试纸条,并对购自超市和农贸市场的肉蛋进行检测。该试纸条由吸收垫、样品垫、偶联垫和硝酸纤维素膜等组成,包被对照线和检测线,以及喷涂于偶联垫上的金标沙门氏菌多抗组装建立。结果表明该试纸条对沙门氏菌的最低检测量为1.07×107 cfu/mL,检测时间仅需5~10min。该试纸条特异性强,重复性好,可在4℃或室温存放9个月,检测结果稳定。
- 彭喆王莉莉朱晓琳时建立韩红刘畅徐胜男张玲玲李俊黄保华
- 关键词：沙门氏菌胶体金免疫层析试纸条
- 一种编码猪圆环病毒2型Cap蛋白的基因及其应用
- 本发明提供了一种易于在大肠杆菌中表达的编码猪圆环病毒2型Cap蛋白的基因，含有SEQ ID NO.1所示的序列；及一种含有上述基因的重组表达载体及含有上述重组载体的重组菌；本发明还提供了一种诱导重组菌生产猪圆环病毒2型C...
- 李俊吴晓燕时建立彭喆王金宝于江郑书轩张玲玲辛长勋王硕
- 文献传递
- 盐酸克伦特罗单克隆抗体的制备和鉴定被引量：1
- 2017年
- 为进一步建立克伦特罗(CL)残留检测方法,给制备CL残留检测试剂盒打下基础,进行了CL单克隆抗体(McAb)的制备研究。以重氮反应,将CL与牛血清白蛋白(BSA)、鸡卵清白蛋白(OVA)偶联,分别制备免疫原和检测原,并通过杂交瘤技术,获得了5株能稳定分泌特异结合CL小分子的单克隆抗体杂交瘤细胞株(1E9A9、2A9C1、3F2E9、6G2E9、6E10D9)。这5株细胞株经过体外传代培养和冻存复苏后均能稳定分泌抗体。用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)测定的这5株细胞上清液抗体效价分别为1:1.28×10~5、1:5.12×10~5、1:1.28×10~5、1:5.12×10~5、1:2.56×10~5;选用3F2E9、6E10D9细胞株,制备CL单克隆抗体腹水并纯化,其纯化后的腹水抗体效价分别为1:1.28×10~5、1:2.56×10~5,BCA(2,2-联喹啉-4,4-二甲酸二钠)方法检测的浓度分别为1.60 mg/mL、1.54 mg/mL;最终通过斑点ELISA(Dot-ELISA)方法测定CL抗原与这2株抗体有较强的结合力。在上述方法的制备及验证下,成功获得了特异性较高的CL单克隆抗体,为进一步研制CL残留检测试剂盒奠定了基础。
- 张玲玲战翔彭喆时建立吴晓燕徐胜男郑书轩徐绍建黄保华李俊
- 关键词：盐酸克伦特罗单克隆抗体
- 山东省规模化猪场四种病毒性疾病的抗体检测被引量：5
- 2016年
- 为及时了解山东省规模化猪场重大病毒性疾病的抗体水平,试验采用进口ELISA试剂盒,分别对山东省不同地区7个规模化猪场分别送检的共224份血清进行猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、猪伪狂犬病毒及猪圆环病毒的抗体检测。结果显示：7个规模化猪场猪瘟、猪蓝耳病、猪圆环病毒病的抗体阳性率分别在20.00%~87.50%、5.00%~93.10%、38.89%~100.00%之间;猪伪狂犬病野毒感染率为0.00%~88.89%,经SPSS 19.0软件分析知7个不同猪场之间各种疾病的抗体阳性率均存在显著差异性（P〈0.05）。根据以上数据对猪场四种病毒性疾病的抗体水平进行分析,为制定完善的免疫防控方案提供重要的依据。
- 张玲玲时建立彭喆徐绍建郑书轩吴晓燕丛晓燕杜以军吴家强李俊王金宝
- 关键词：病毒性疾病ELISA抗体检测
- 一种编码猪圆环病毒2型Cap蛋白的基因及其应用
- 本发明提供了一种易于在大肠杆菌中表达的编码猪圆环病毒2型Cap蛋白的基因，含有SEQ ID NO.1所示的序列；及一种含有上述基因的重组表达载体及含有上述重组载体的重组菌；本发明还提供了一种诱导重组菌生产猪圆环病毒2型C...
- 李俊吴晓燕时建立彭喆王金宝于江郑书轩张玲玲辛长勋王硕
- 文献传递
