田乐
- 作品数：9 被引量：95H指数：5
- 供职机构：内蒙古自治区精神卫生中心更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 艾司西酞普兰联合电针治疗老年抑郁症的效果及对脑神经递质和近红外脑功能定量的影响被引量：19
- 2020年
- 目的探讨艾司西酞普兰联合电针治疗老年抑郁症(GD)的效果及对脑神经递质和近红外脑功能定量的影响。方法选取2017年10月~2018年10月于内蒙古自治区精神卫生中心神经内科和精神科诊治的108例GD患者,按不同治疗方案分为两组,每组54例。对照组口服艾司西酞普兰治疗,观察组在此基础上行电针治疗,连续治疗4周。比较两组临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、脑电超慢涨落分析、近红外脑功能定量。结果观察组治疗后的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组HAMD评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组多巴胺、去甲肾上腺素、5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱受体(AchR)水平均高于治疗前及对照组,谷氨酸、γ-氨基丁酸水平均低于治疗前及对照组,对照组5-HT、AchR水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后,两组氧合血红蛋白(Oxy-Hb)均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论艾司西酞普兰与电针联合治疗GD的效果显著,能有效改善脑内神经递质水平,调节前额叶皮质的Oxy-Hb水平,缓解抑郁症状,提高抑郁疗效。
- 田乐张慧如王毅王建俊倪晶晶景兰
- 关键词：老年抑郁症艾司西酞普兰电针
- 肠道菌群失调与抑郁症合并冠心病预后的相关性
- 2023年
- 目的:探讨肠道菌群失调与抑郁症合并冠心病的相关性,并分析肠道菌群失调对抑郁症合并冠心病预后的预测价值。方法:选取我院2021年6月到2022年5月收治的80例抑郁症患者作为研究对象,将单纯抑郁症的49例患者分为抑郁症组,将合并冠心病的31例患者分为l联合组,另选取同期来我院体检的40名健康者分为对照组,对比三组患者肠道菌群情况,应用Spearman相关分析分析肠道菌群失调与抑郁症合并冠心病的相关性。随后,对31例抑郁症合并冠心病患者进行随访,将其分为预后良好组(n=21)和预后不良组(n=10),对比两组患者临床一般情况与肠道菌群情况,应用logistic回归分析分析肠道菌群对抑郁症合并冠心病的预后预测价值。结果:三组患者拟杆菌情况无明显差异(P>0.05),肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌、乳杆菌和双歧杆菌属与肠杆菌科细菌数量比(B/E)值对比差异显著,l联合组肠杆菌、肠球菌明显高于抑郁症组和对照组,双歧杆菌、乳杆菌、B/E值明显低于抑郁症组和对照组(P<0.05);Spearman相关分析结果显示:肠道菌群失调中拟杆菌水平与抑郁症合并冠心病无明显相关性(P>0.05),肠道菌群失调中肠杆菌、肠球菌水平与抑郁症合并冠心病呈正相关,与双歧杆菌、乳杆菌和双歧杆菌属与肠杆菌科细菌数量的对数值比(B/E)值呈负相关(P<0.05);预后良好组与预后不良组、年龄、BMI、合并基础疾病、hs-cTnT、NT-proBNP、NT-proBNP、PHQ-9评分、拟杆菌对比无明显差异(P>0.05),hs-CRP、肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌、乳杆菌、B/E值对比差异显著(P<0.05);logistic回归分析结果表明:只有hs-CRP和B/E值菌群失调对于抑郁症合并冠心病的预后具有独立预测价值(P<0.05)。结论:抑郁症合并冠心病患者较单一抑郁症和健康者来说肠道菌群比例出现失调,且肠道菌群失调与抑郁症合并冠心病呈明显相关性,应用B/E值可对抑郁症�
- 张慧如曹宁张星光田乐刘敏
- 关键词：肠道菌群肠道微生物菌群
- 阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症患者认知功能的效果比较被引量：13
- 2016年
- 目的探究阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症患者认知功能的效果。方法选择我科2012年3月~2015年3月收治的首发精神分裂症患者共68例,按入院时间将其随机分为对照组（n=35）与观察组（n=33）,对照组患者接受利培酮治疗,观察组接受阿立哌唑治疗,治疗周期为12周。比较两组患者认知功能改善情况及不良反应。结果观察组患者治疗后4、8周韦氏成人智力量表（WAIS-RC）评分为（86.34±6.13）、（91.36±5.67）分,临床记忆量表（CMS）评分为（82.54±5.16）、（90.44±3.89）分,均高于治疗前（P〈0.05）。对照组患者治疗后4、8周WAIS-RC评分为（82.14±6.21）、（84.36±5.24）分,CMS评分为（78.34±4.34）、（86.53±4.01）分,均高于治疗前（P〈0.05）。观察组患者治疗后4、8周的WAIS-RC、CMS评分均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组不良反应发生率为3.0%,明显低于对照组的20.0%（χ2=4.5273,P〈0.05）。结论阿立哌唑改善首发精神分裂症患者认知功能的效果优于利培酮,能提高患者的认知功能,安全性高,值得临床推广应用。
- 田乐
- 关键词：阿立哌唑利培酮首发精神分裂症
- 盐酸托莫西汀治疗儿童多动症合并短暂性抽动障碍的临床效果被引量：27
- 2019年
- 目的观察儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)合并短暂性抽动障碍应用盐酸托莫西汀治疗的临床研究。方法采集2016年7月~2018年7月内蒙古自治区精神卫生中心门诊治疗的128例ADHD合并短暂性抽动障碍患儿,按不同治疗方案分为两组,每组64例。对照组服用盐酸哌甲酯治疗,观察组服用盐酸托莫西汀。比较两组疗效、认知功能及不良反应等多项指标。结果治疗2个月后,观察组总有效率高于对照组(P < 0.05);治疗前两组各项Cormer因子评分比较,差异无统计学意义(P > 0.05),治疗后两组各项Cormer因子评分均较治疗前明显降低(P < 0.05),且观察组学习、行为、焦虑等因子评分低于对照组(P < 0.05);治疗前两组运动抽动、发声抽动评分比较,差异无统计学意义(P > 0.05),治疗后两组运动抽动、发声抽动评分均较治疗前降低(P < 0.05),且观察组低于对照组(P < 0.05);治疗前两组认知功能各项因子评分比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后两组认知功能各项因子评分均较治疗前升高(P < 0.05),且观察组算数、编码、数字广度、C因子均高于对照组(P < 0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P < 0.05)。结论 ADHD合并短暂性抽动障碍应用盐酸托莫西汀治疗效果显著,能有效改善ADHD,减轻抽动障碍,并纠正患儿认知功能,提高临床疗效,且不良反应少,安全有效。
- 景兰王毅张文静田乐
- 关键词：短暂性抽动障碍盐酸托莫西汀盐酸哌甲酯
- 一种用于失眠评估和治疗的电子设备
- 本实用新型公开了一种用于失眠评估和治疗的电子设备，包括套壳和内腔，所述套壳里侧的左下角预留有内腔，且内腔的两端之间固定有圆环，所述圆环的外侧与套壳之间设置有圆槽，所述圆环内部的两侧皆固定有空心块，且空心块的内部开设有空腔...
- 田乐刘敏刘婷婷
- 度洛西汀对持续性躯体形式疼痛障碍患者SF-36及TESS评分的影响被引量：9
- 2021年
- 目的探讨度洛西汀对持续性躯体形式疼痛障碍患者SF-36及TESS评分的影响。方法回顾性分析内蒙古自治区精神卫生中心收治的72例持续性躯体形式疼痛障碍患者的临床资料,根据治疗方法分为度洛西汀组及对照组。对照组患者接受艾司西酞普兰治疗;度洛西汀组患者接受度洛西汀治疗。比较两组患者治疗前及治疗8周后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、疼痛视觉模拟量表(VAS)、健康调查量表(SF-36)及治疗副反应量表(TESS)得分;比较两组患者治疗8周后的疗效。结果治疗8周后,度洛西汀组患者HAMA、HAMD及VAS量表得分均低于对照组患者及治疗前(P<0.01);两组患者治疗前后TESS量表得分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,度洛西汀组患者SF-36量表各维度得分均高于对照组患者及治疗前(P<0.01);度洛西汀组患者总有效率高于对照组患者(P<0.05)。结论度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效显著,能够明显改善患者焦虑及抑郁等负性情绪,缓解患者的疼痛症状,改善患者的生活质量,且药物安全性较高。
- 王建俊倪晶晶李瑢苏日嘎丛日博其勒木格贾欢田乐
- 关键词：度洛西汀躯体形式疼痛障碍
- 舒肝解郁胶囊联合抗抑郁药治疗脑卒中后抑郁症的效果被引量：25
- 2019年
- 目的观察舒肝解郁胶囊联合抗抑郁药治疗脑卒中后抑郁症的效果。方法选取2016年7月~2018年7月在内蒙古自治区精神卫生中心治疗的脑卒中后抑郁症(PSD)患者128例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组64例。对照组行抗抑郁常规治疗,观察组在抗抑郁药基础上联合舒肝解郁胶囊治疗,两组均治疗6周。以汉密顿抑郁量表(HAMD)为依据,评估疗效及抑郁程度;采用美国国立卫生研究院神经功能缺损量表(NIHSS)评估神经功能;参照住院患者护理人员观察量表(NOSIE)评定生活质量;观察两组不良反应。结果观察组6周总有效率显著高于对照组(P<0.01);观察组6周后NIHSS评分低于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01);观察组6周后HAMD评分低于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组均表现出轻微的恶心、头痛、便秘等反应,2~3d后自行消退;观察组治疗后抑郁、个人卫生、社会兴趣、社会能力评分均低于对照组(P<0.01)。结论PSD采用舒肝解郁胶囊与抗抑郁药联合治疗的效果确切,能缓解抑郁症状,改善神经功能,提升生活质量,仅出现轻微的头痛、恶心等反应,无严重不良反应,安全有效。
- 田乐张慧如王毅王建俊倪晶晶景兰
- 关键词：脑卒中后抑郁症舍曲林艾司西酞普兰神经功能
- 合欢解郁汤联合草酸艾司西酞普兰片治疗老年抑郁症患者疗效及对hs-CRP影响被引量：2
- 2023年
- 目的:探究合欢解郁汤联合草酸艾司西酞普兰片在治疗老年抑郁症患者中的疗效,并分析治疗对患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选择2021年2月至2022年1月在我院接受治疗的80例老年抑郁症患者为研究对象,将其均分为实验组与对照组(各40例),对照组患者接受常规草酸艾司西酞普兰片治疗,实验组患者在对照组基础上加用合欢解郁汤治疗,对比两组患者治疗效果,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、自杀意念自评量表(SIOSS)、白细胞介素-6(IL-6)、hs-CRP水平,并记录对比两组患者治疗中不良反应发生率。结果:(1)实验组患者治疗有效率为97.50%,对照组为85.00%,两组比较差异明显(P<0.05);(2)治疗前两组患者HAMD及PSQI评分差异不大,治疗后实验组患者上述量表评分均低于对照组(P<0.05);(3)治疗前两组患者SIOSS量表各维度评分差异不大(P>0.05),治疗后实验组患者绝望因子、乐观因子、睡眠因子和掩饰因子得分均低于对照组(P<0.05);(4)治疗前两组患者IL-6和hs-CRP水平差异不大(P>0.05),治疗后实验组IL-6和hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05);(5)两组患者不良反应发生率差异不大(P>0.05)。结论:合欢解郁汤联合草酸艾司西酞普兰片对老年抑郁症具有较好疗效,能改善抑郁症状,降低其自杀风险以及炎症因子水平,同时治疗安全性较高。
- 张慧如曹宁张星光陈超田乐
- 关键词：老年抑郁症
