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齐拉西酮合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症的临床观察被引量：6: 2015年; 精神分裂症是一组病程迁延,患者发病后逐渐和持续地衰退为特征的慢性重性精神疾病[1]。它是高复发率、高致残率、反复发作性的疾病,在临床治疗上难度比较大,是目前精神科最棘手的难题之一[2]。一种药物治疗往往达不到治疗效果,其中两种药物合并治疗是策略之一。本研究选择了齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗精神分裂症进行对照观察,兹将结果报告如下。; 景兰白淑英; 关键词：齐拉西酮氯氮平治疗重性精神疾病联合小剂量高复发率

艾司西酞普兰联合电针治疗老年抑郁症的效果及对脑神经递质和近红外脑功能定量的影响被引量：19: 2020年; 目的探讨艾司西酞普兰联合电针治疗老年抑郁症(GD)的效果及对脑神经递质和近红外脑功能定量的影响。方法选取2017年10月~2018年10月于内蒙古自治区精神卫生中心神经内科和精神科诊治的108例GD患者,按不同治疗方案分为两组,每组54例。对照组口服艾司西酞普兰治疗,观察组在此基础上行电针治疗,连续治疗4周。比较两组临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、脑电超慢涨落分析、近红外脑功能定量。结果观察组治疗后的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组HAMD评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组多巴胺、去甲肾上腺素、5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱受体(AchR)水平均高于治疗前及对照组,谷氨酸、γ-氨基丁酸水平均低于治疗前及对照组,对照组5-HT、AchR水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后,两组氧合血红蛋白(Oxy-Hb)均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论艾司西酞普兰与电针联合治疗GD的效果显著,能有效改善脑内神经递质水平,调节前额叶皮质的Oxy-Hb水平,缓解抑郁症状,提高抑郁疗效。; 田乐张慧如王毅王建俊倪晶晶景兰; 关键词：老年抑郁症艾司西酞普兰电针

4种抗精神病药物对精神分裂症患者脂糖代谢及血清催乳素水平的影响被引量：32: 2020年; 目的探讨4种抗精神病药物对精神分裂症患者脂糖代谢及血清催乳素水平的影响。方法选取2016年5月至2017年5月内蒙古自治区精神卫生中心收治的精神分裂症患者160例,采用抽签法将其随机分为四组,每组患者分别采用奥氮平、利培酮、氯氮平以及喹硫平进行治疗,分析不同药物对患者血脂、血糖以及催乳素的影响。结果喹硫平组患者治疗后血脂TG、HDL高于治疗前(P<0.05),氯氮平组患者血脂HDL、LDL、载脂蛋白B(ApoB)高于治疗前(P<0.05),利培酮组患者血脂TC、TG、HDL、LDL、载脂蛋白A(ApoA)以及ApoB高于治疗前(P<0.05),奥氮平组患者血脂TC、TG、HDL、LDL、ApoA以及ApoB高于治疗前(P<0.05)。喹硫平组患者治疗后FINS、HbA1c均高于治疗前(P<0.05),餐后2 h胰岛素(2 h INS)低于治疗前(P<0.05);氯氮平组患者治疗后空腹血糖(FPG)、2 h餐后血糖(2 h PG)、FINS以及HbA1c均高于治疗前(P<0.05),2 h INS低于治疗前(P<0.05);利培酮组患者治疗后FPG、2 h PG、FINS以及HbA1c均高于治疗前(P<0.05),2 h INS低于治疗前(P<0.05);奥氮平组患者治疗后FPG、2 h PG、FINS以及HbA1c均高于治疗前(P<0.05),2 h INS低于治疗前(P<0.05)。利培酮组患者治疗后催乳素水平明显高于治疗前(P<0.05),氯氮平组、喹硫平组以及奥氮平组治疗后与治疗前催乳素水平比较无明显变化(P>0.05)。结论本次研究所选用的四种抗精神病药物均会对精神分裂患者的血糖、血脂产生影响,其中喹硫平的影响程度较小;对患者血清催乳素产生影响的药物为利培酮,氯氮平、奥氮平以及喹硫平基本不会对催乳素产生影响。; 李浩军景兰孟根花; 关键词：氯氮平奥氮平喹硫平催乳素

盐酸托莫西汀治疗儿童多动症合并短暂性抽动障碍的临床效果被引量：27: 2019年; 目的观察儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)合并短暂性抽动障碍应用盐酸托莫西汀治疗的临床研究。方法采集2016年7月~2018年7月内蒙古自治区精神卫生中心门诊治疗的128例ADHD合并短暂性抽动障碍患儿,按不同治疗方案分为两组,每组64例。对照组服用盐酸哌甲酯治疗,观察组服用盐酸托莫西汀。比较两组疗效、认知功能及不良反应等多项指标。结果治疗2个月后,观察组总有效率高于对照组(P < 0.05);治疗前两组各项Cormer因子评分比较,差异无统计学意义(P > 0.05),治疗后两组各项Cormer因子评分均较治疗前明显降低(P < 0.05),且观察组学习、行为、焦虑等因子评分低于对照组(P < 0.05);治疗前两组运动抽动、发声抽动评分比较,差异无统计学意义(P > 0.05),治疗后两组运动抽动、发声抽动评分均较治疗前降低(P < 0.05),且观察组低于对照组(P < 0.05);治疗前两组认知功能各项因子评分比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后两组认知功能各项因子评分均较治疗前升高(P < 0.05),且观察组算数、编码、数字广度、C因子均高于对照组(P < 0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P < 0.05)。结论 ADHD合并短暂性抽动障碍应用盐酸托莫西汀治疗效果显著,能有效改善ADHD,减轻抽动障碍,并纠正患儿认知功能,提高临床疗效,且不良反应少,安全有效。; 景兰王毅张文静田乐; 关键词：短暂性抽动障碍盐酸托莫西汀盐酸哌甲酯

奥氮平联合艾司西酞普兰治疗难治性强迫症的疗效分析被引量：16: 2018年; 目的探讨奥氮平联合艾司西酞普兰治疗难治性强迫症的疗效。方法前瞻性收集内蒙古自治区精神卫生中心收治的难治性强迫症患者88例,将患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,观察组给予奥氮平联合艾司西酞普兰治疗,对照组给予艾司西酞普兰,共治疗8周,比较两组患者临床疗效。结果两组患者入院时和治疗后2周时Yale-Brown强迫症量表评分、汉米尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)均差异无统计学意义(P> 0. 05)。与对照组比较,治疗后8周时观察组Yale-Brown评分显著降低[(22. 64±6. 53)分比(27. 57±7. 54)分,P=0. 001]; HAMA评分显著降低[(14. 34±4. 59)分比(16. 70±5. 55)分,P=0. 032]; HAMD评分显著降低[(12. 75±3. 28)分比(17. 93±4. 07)分,P=0. 000]。两组患者入院时Marks强迫恐怖量表(MSCPOR)评分差异无统计学意义[(71. 43±9. 11)分比(70. 86±9. 00)分,P=0. 769]。治疗后第2周和第8周时观察组患者MSCPOR均显著低于对照组[(61. 91±9. 11)分比(67. 52±8. 84)分,P=0. 004]和[(55. 43±6. 20)分比(59. 50±6. 61)分,P=0. 004]。结论奥氮平联合艾司西酞普兰可显著改善难治性强迫症患者临床症状。; 景兰; 关键词：难治性强迫症奥氮平艾司西酞普兰

牛黄宁宫片联合帕利哌酮治疗青少年精神分裂症的临床研究被引量：7: 2019年; 目的探讨牛黄宁宫片联合帕利哌酮治疗青少年精神分裂症的临床疗效与安全性。方法选取内蒙古自治区精神卫生中心2017年3月-2018年3月收治的青少年精神分裂症患者141例,随机分成对照组(70例)和治疗组(71例)。对照组口服帕利哌酮缓释片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服牛黄宁宫片,3片/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人与社会表现(PSP)和简明精神病评定量表(BPRS)评分,血清指标水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.29%和95.77%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PANSS和BPRS评分均显著降低(P<0.05),PSP评分显著升高(P<0.05),且治疗组PANSS、PSP和BPRS评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)以及D-二聚体(D-D)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组NSE、Hcy及D-D水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为2.82%,显著低于对照组患者的12.86%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论牛黄宁宫联合帕利哌酮治疗青少年精神分裂症疗效好,安全性高,同时能够显著减轻青少年精神分裂症病情,具有一定的临床推广应用价值。; 景兰李志军李浩军; 关键词：牛黄宁宫片帕利哌酮缓释片青少年精神分裂症简明精神病评定量表神经元特异性烯醇化酶

舒肝解郁胶囊联合抗抑郁药治疗脑卒中后抑郁症的效果被引量：25: 2019年; 目的观察舒肝解郁胶囊联合抗抑郁药治疗脑卒中后抑郁症的效果。方法选取2016年7月~2018年7月在内蒙古自治区精神卫生中心治疗的脑卒中后抑郁症(PSD)患者128例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组64例。对照组行抗抑郁常规治疗,观察组在抗抑郁药基础上联合舒肝解郁胶囊治疗,两组均治疗6周。以汉密顿抑郁量表(HAMD)为依据,评估疗效及抑郁程度;采用美国国立卫生研究院神经功能缺损量表(NIHSS)评估神经功能;参照住院患者护理人员观察量表(NOSIE)评定生活质量;观察两组不良反应。结果观察组6周总有效率显著高于对照组(P<0.01);观察组6周后NIHSS评分低于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01);观察组6周后HAMD评分低于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组均表现出轻微的恶心、头痛、便秘等反应,2~3d后自行消退;观察组治疗后抑郁、个人卫生、社会兴趣、社会能力评分均低于对照组(P<0.01)。结论PSD采用舒肝解郁胶囊与抗抑郁药联合治疗的效果确切,能缓解抑郁症状,改善神经功能,提升生活质量,仅出现轻微的头痛、恶心等反应,无严重不良反应,安全有效。; 田乐张慧如王毅王建俊倪晶晶景兰; 关键词：脑卒中后抑郁症舍曲林艾司西酞普兰神经功能

大学生主观幸福感相关因素研究: 2015年; 目的：探讨内蒙古大学生主观幸福感与相关因素的关系。方法：采用《综合幸福问卷》，对130名内蒙古大学生进行主观幸福感评估。结果：性别上无统计学差异。在高低两个年级组间，生活满意及人格成长维度比较，均存在显著性差异（P〈0．01）。在家庭经济状况上比较，学生在负性情感维度上存在显著性差异（P〈0．01）。结论：大学生主观幸福感与相关外界因素有关。; 景兰黄永清; 关键词：大学生主观幸福感

阿立哌唑与硫必利对抽动障碍患儿的有效性比较被引量：15: 2020年; 目的探讨阿立哌唑及硫必利治疗抽动障碍患儿的疗效。方法将68例内蒙古自治区精神卫生中心门诊诊治的抽动障碍患儿分为阿立哌唑组及硫必利组。两组患儿均接受心理辅导,在此基础上,硫必利组患儿接受盐酸硫必利片治疗,阿立哌唑组患儿接受阿立哌唑片治疗。比较两组患儿治疗前及治疗后的耶鲁综合抽动症严重度量表(YGTSS)得分、焦虑自评量表(SAS)得分及抑郁自评量表(SDS)得分;比较两组患儿治疗后的疗效及不良反应。结果治疗3个月后,阿立哌唑组患者运动抽动评分、发声抽动评分、功能损害评分及YGTSS总分均低于硫必利组患者及治疗前(P<0.01);阿立哌唑组患儿SAS及SDS量表得分均低于硫必利组患儿及治疗前(P<0.01);阿立哌唑组患儿总有效率高于硫必利组患儿(P<0.05);阿立哌唑组患儿不良反应总发生率低于硫必利组患儿(P<0.05)。结论阿立哌唑与硫必利治疗抽动障碍患儿的疗效均较为显著,但二者相比,阿立哌唑具有更佳的效果,同时阿立哌唑能够有效减少患儿不良情绪的产生,且药物安全性更加稳定。; 景兰任瑞; 关键词：抽搐性运动障碍阿立哌唑硫必利

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