孙晓利
- 作品数：14 被引量：57H指数：5
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于关联规则分析肿瘤患者帕博利珠单抗联合用药特征被引量：1
- 2023年
- 目的 探究免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗的临床应用现状及利用SPSS Clementine关联规则分析药物联用特征。方法 统计患者的基本信息、医嘱信息、用药顺序、不良反应及药物联用,并对以上数据利用Apriori算法及关联规则进行关联性分析,探究联合用药的规律。结果 本次共统计使用帕博利珠单抗179例患者,共计410例次。男性患者占多数(134例,74.86%),年龄60~69岁患者居多(80例,44.69%),患癌类型主要为肺癌(81例,45.25%)、食管癌(29例,16.20%)、胃癌(11例,6.25%)。帕博利珠单抗联合化疗共179例次,占43.66%。采用Clementine 12.0软件建立关联规则,帕博利珠单抗联合化疗方案最常用的是紫杉醇+铂类药物。结论 利用数据挖掘关联规则分析帕博利珠单抗联合用药规律,为临床合理用药提供参考。
- 孙晓利白万军冯晓杰刘红高书萍杜文力冯锐
- 关键词：关联规则联合用药
- 我院铂类抗肿瘤药物的应用现状及合理性分析
- 目的:本文拟通过调查我院2015～2017年铂类药物用于肿瘤患者的应用现状,了解其在肿瘤患者中的应用趋势及合理性,为临床合理用药提供依据。方法:采用回顾性调查方法,对我院2015～2017年铂类抗肿瘤药物采取销售金额、用...
- 孙晓利郑颖李伟刘江
- 文献传递
- 我院静脉药物配置中心抗肿瘤药物使用的合理性分析被引量：17
- 2020年
- 目的:了解我院静脉药物配置中心抗肿瘤药物使用的特点和规律,为临床安全合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究的方法,提取我院静脉药物配置中心2019年1–12月抗肿瘤药物医嘱,共计157135例,对不合理医嘱进行统计分析。结果:审核抗肿瘤药物不合理医嘱共计442例,溶媒量选择不适宜位居不合理医嘱首位,共计195例(44.1%);其次为溶媒选择不适宜180例(40.7%);剂量选择不适宜25例(5.7%);药物配伍2例(0.5%);医嘱输入错误与其他40例(9.0%)。结论:我院静脉药物配置中心用药医嘱存在一定的不合理现象,应加强审方药师对不合理医嘱的审核及干预,确保抗肿瘤药物安全合理使用。
- 孙晓利白万军郑颖李伟刘江
- 关键词：静脉药物配置中心抗肿瘤药物合理用药
- 135例药品不良反应报告分析被引量：7
- 2016年
- 目的:了解我院药品不良反应发生的特征,为临床安全合理用药提供参考。方法:采用回顾性调查方法,收集我院2013–2014年上报的135例药品不良反应报表,按照患者的性别、年龄、ADR报告分级、给药途径、药品种类、累及的系统/器官及临床转归等情况进行统计分析。结果:老年人是ADR的高发人群;大多数ADR是通过静脉给药方式引起的。在涉及药品不良反应的14个药品类别中,生物/生化药品位列首位(19.51%),其次为抗菌药物(17.68%)。ADR累及的系统/器官主要为全身性损害(31.84%),其次是皮肤及其附件损害(26.46%)。结论:引发ADR的药品种类呈现新的变化趋势,生物/生化药品的不良反应应引起高度关注。临床工作中应加强ADR的监测,确保临床药物治疗安全、有效。
- 白万军邱志宏孙晓利赫立恩安静马杰董占军
- 关键词：药品不良反应生化药品中药合理用药回顾性分析
- 基于帕累托图的蛋白质及多肽类药物致药品不良反应报告分析被引量：2
- 2022年
- 目的:了解蛋白质及多肽类药物导致药品不良反应(ADR)发生的特征、规律及特点。方法:对2014—2021年河北省人民医院和河北医科大学第四医院127例蛋白质及多肽类药物所致ADR报告进行帕累托分析。结果:127例蛋白质及多肽类药物的ADR报告中,40~<80岁患者较多(95例,占74.80%);静脉滴注为发生ADR的主要给药途径(96例,占75.59%)。ADR涉及的药物中,免疫调节类药物、改善脑代谢类药物及抗糖尿病药的ADR病例数累计构成比在0%~80%,为主要影响因素。ADR病例数所占比例最高的药物为免疫调节类药物,为44.09%(56例),其次为改善脑代谢类药物(22例,占17.32%),抗糖尿病药居第3位(20例,占15.75%)。蛋白质及多肽类药物所致ADR的临床表现合计232例次,主要为皮肤及其附件损害(75例次,占32.33%),其次为全身性损害(45例次,占19.40%)。结论:蛋白质及多肽类药物易引发ADR,尤其是免疫调节类药物,应加强对该类药物的监管,保障临床合理用药。
- 孙晓利白万军孟萌
- 关键词：药品不良反应
- 反相高效液相色谱法与荧光偏振免疫法测定血浆卡马西平浓度比较被引量：5
- 2017年
- 目的比较反相高效液相色谱(RP-HPLC)法与荧光偏振免疫(FPIA)法测定血浆卡马西平浓度的差异性和相关性。方法收集卡马西平血浆样本50例,分别采用RP-HPLC和FPIA进行测定,采用配对t检验比较两者均数的差异;Bland-Altman进行一致性分析;Deming回归法进行相关性分析。结果 FPIA法的测定结果高于RP-HPLC法,两种测定方法均数之间差异有统计学意义(P<0.05),一致性较差;Deming回归分析显示两种方法之间存在良好的相关性,回归方程为:CFPIA=1.195 3CRP-HPLC-0.144 0,Pearson相关系数为0.968 5。结论在制定卡马西平个体化给药方案时应充分考虑不同检测方法的影响,正确解读检测结果,提高个体化用药水平。
- 白万军孙晓利安静宋浩静董占军
- 关键词：卡马西平荧光偏振免疫法血药浓度
- 胎盘多肽注射液致迟发型过敏反应1例被引量：2
- 2017年
- 1例84岁老年女性患者,因胰腺癌入院行伽玛刀治疗。治疗期间给予胎盘多肽注射液(8 mL,qd,ivgtt)增强免疫力,患者使用该药至第12天时输液10 min后出现颈部皮肤发红、胸闷、气短等反应,立即停止输注胎盘多肽注射液,给予持续吸氧(3 L·min^(-1)),地塞米松磷酸钠注射液(5 mg,iv),盐酸苯海拉明注射液(20 mg,im)等抗过敏治疗,约10 min后上述症状缓解。相关检查结果排除了心脏疾病的可能性。晚间患者多次出现胸部不适、气短,发作时胸部无明显阳性体征,未作特殊处理上述症状自行缓解。
- 孙晓利白万军成光郑颖李伟
- 关键词：胎盘多肽注射液迟发型过敏反应药品不良反应
- LC-MS/MS法和MEIA法测定人血浆中地高辛浓度的差异比较被引量：6
- 2016年
- 目的:比较液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法与微粒子酶联免疫(MEIA)法测定人血浆中地高辛浓度的差异。方法:分别采用LC-MS/MS法与MEIA法对质控样品及50例患者血浆样品中的地高辛浓度进行检测,采用配对t检验比较分析两种方法的检测结果。结果:质控样品检测结果显示,两种方法检测结果间的差异无统计学意义(P>0.05);50例患者血浆样品检测结果显示,MEIA法检测结果明显高于LC-MS/MS法,两者差异有统计学意义(P<0.01)。结论:MEIA法检测结果与临床实际情况相比存在一定的差异,LC-MS/MS法更适于临床地高辛血药浓度的检测。
- 白万军宋浩静孙晓利安静赫立恩邱志宏马杰郭彩会董占军
- 关键词：地高辛液相色谱-串联质谱法
- 某院120例生化药品不良反应报告分析被引量：1
- 2021年
- 目的监测医疗机构生化药品不良反应发生特征,为临床安全用药提供参考。方法采用回顾性调查方法,收集某院2014年至2020年上报的120份生化药品不良反应报告,统计并分析患者的性别、年龄、给药途径、药品种类、累及器官/系统、临床表现、临床转归及关联性评价等。结果 120份药品不良反应报告中,50岁以上中老年人为易发人群;静脉给药为发生药品不良反应的主要给药途径;累及器官/系统主要为全身性损害,共55例次(26.70%),其次为皮肤及其附件损害48例次(23.30%);不良反应发生率最高的药品种类为多肽蛋白类,共66例(55.00%),其次为多糖及脂类17例(14.17%),再次为氨基酸及其衍生物15例(12.50%)。结论临床使用生化药品过程中应加强用药监护,减少药品不良反应的发生。
- 白万军孙晓利赫立恩董占军
- 关键词：生化药品药品不良反应安全用药
- 盐酸溴己新葡萄糖注射液致全身肌肉震颤1例被引量：3
- 2018年
- 1临床资料
患者,男性,57岁,因体检发现甲状腺区肿物入院。既往高血压病史1年,颈部动脉粥样斑块病史1年,规律口服药物治疗,病情控制尚可。否认冠心病史,无食物、药物过敏史,家族药品不良反应史不详。查体：体温36.9℃,脉搏94次／分，呼吸20次／分，血压157／97mmHg（1mmHg=0．133kPa）。
- 白万军孙晓利董占军
- 关键词：盐酸溴己新肌肉震颤药品不良反应盐酸氨溴索
