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李伟

作品数:38 被引量:165H指数:7
供职机构:河北医科大学第四医院更多>>
发文基金:河北省科技厅科研项目河北省医学科学研究重点课题河北省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 37篇医药卫生

主题

  • 8篇药物
  • 8篇色谱
  • 8篇中药
  • 7篇色谱法
  • 6篇药物配置
  • 6篇药物配置中心
  • 6篇静脉
  • 6篇静脉药物
  • 6篇静脉药物配置
  • 6篇静脉药物配置...
  • 6篇薄层
  • 6篇薄层色谱
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  • 5篇液相色谱法
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 5篇薄层色谱法
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机构

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  • 4篇河北医科大学
  • 2篇河北省人民医...
  • 2篇石家庄制药集...
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  • 1篇河北医科大学...
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作者

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传媒

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年份

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  • 6篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇2001
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
静脉药物配置中心信息系统的开发及应用被引量:9
2008年
目的研究开发满足医院静脉药物配置的网络信息系统。方法基于HIS医院信息管理系统,采用Power Buider 9.0,以热敏打印配置标签为具体手段,研究开发静脉药物配置中心系统。结果静脉药物配置中心系统通过网络信息共享,实现自动提取医嘱、审方、发药、收费等功能,可提高静脉药物配置的效率,保证用药安全,降低住院费用。结论针对目前的医院管理模式和业务流程,应用网络信息技术可提高医疗质量与管理水平。
蔡蓬勃李桂霞李伟
关键词:静脉药物配置中心信息系统热敏打印网络信息技术
静脉药物配置中心质量管理分析被引量:6
2010年
高书萍孙月敏朱敬山李伟成光
关键词:静脉药物配置中心
我院铂类抗肿瘤药物的应用现状及合理性分析
目的:本文拟通过调查我院2015~2017年铂类药物用于肿瘤患者的应用现状,了解其在肿瘤患者中的应用趋势及合理性,为临床合理用药提供依据。方法:采用回顾性调查方法,对我院2015~2017年铂类抗肿瘤药物采取销售金额、用...
孙晓利郑颖李伟刘江
文献传递
双黄补缓释药条治疗慢性牙周炎的临床研究被引量:22
2004年
目的 评价局部应用双黄补缓释药条对控制牙周菌斑微生物及牙周炎症的作用。方法 选择中、重度慢性牙周炎患者 31例 ,采用同一口腔内病情相同牙齿的自身对照设计 ,将口腔内左右两侧共 12 0个受试牙位点配对分组。基线前须完成全口龈上洁治及口腔卫生宣教。基线时受试牙位点刮取龈下菌斑涂片 ,记录螺旋体比例 ,并记录探诊深度、附着丧失和探诊后出血等临床指数 ,然后行龈下刮治术 ,用药组每周放两次双黄补缓释药条 ,共放 4次 ,对照组不放药。第 14天和第 4 1天检查各项指数 (同基线 )。结果 用药组和对照组的各项临床指标、龈下菌斑中螺旋体比例均较基线时下降 ,且用药组下降程度更明显。结论 双黄补缓释药条可有效改善牙周菌斑微生物的组成 ,控制牙周炎症。
许彦枝刘健李伟王小玲刘世正
关键词:双黄补缓释药条药物治疗慢性牙周炎局部用药中药
山苍子油对小鼠系统性新生隐球菌感染的实验研究
目的研究山苍子油治疗小鼠系统性新生隐球菌感染的疗效。方法建立小鼠系统性新生隐球菌感染模型,观察给药后小鼠中位生存时间,检测小鼠肾脏及肺脏菌落形成单位计数。结果山苍子油不仅能够显著延长感染小鼠的中位生存时间,提高其生存率,...
万力李伟王永强朱敬山
关键词:山苍子油小鼠新生隐球菌
文献传递
双黄补牙周缓释药条体外释放度的测定被引量:5
2004年
目的 :建立双黄补牙周缓释药条的质量控制标准 ,并测定其体外释放度。方法 :采用高效液相色谱法 (HPLC)作为黄芩苷及盐酸小檗碱的含量测定方法 ,转篮法测定该药条的体外释放度。结果 :双黄补牙周缓释药条中黄芩苷含量为 1.6 3% ,盐酸小檗碱含量为 0 .5 6 4 %。该缓释药条的释放分为速释和缓释两个阶段。结论 :所定的含量测定方法简便、准确可行。双黄补牙周缓释药条具有速释和缓释两个释药系统 。
许彦枝张风华李伟李书香程凤峡高晓燕
关键词:黄芩苷盐酸小檗碱释放度高效液相色谱法
抗脑瘤口服液治疗脑瘤前后脑电地形图研究被引量:1
2002年
目的:探讨脑电地形图在脑瘤疗效判断上的应用价值。方法:通过对30例脑瘤治疗前后脑电地形图改变进行对比评价。结果:脑电地形图在治疗前后有明显改变。结论:脑电地形图可以作为脑瘤疗效观察的一个有效指标。
刘名顺朱敬山谷兰杰李书香刘青蕊李伟
关键词:脑瘤脑电地形图中药疗法疗效判断
推行《医疗机构制剂配制管理规范(试行)》提高医院制剂质量
2004年
2000年7月1日,国家药监局下发<关于换发医疗机构制剂许可证的通知>,标志着全国医院制剂换证开始.此次换证验收,是对全国医疗机构制剂的一次全面清理和整顿,为此国家药监局统一制定的医疗机构制剂室检查验收标准,与药品生产企业的GMP认证标准基本一致,并于2001年3月颁布了<医疗机构制剂配制管理规范(试行)>(GPP),使我国有了第一部医院制剂管理规范.现就GPP验收中的新标准、新观念加以阐述.
李伟田培虹李书香赵爱格
关键词:制剂质量管理
浅议“细辛不过钱”
2005年
李书香李伟朱敬山康晓坤
关键词:细辛中草药
洁阴灵洗液质量标准研究
2007年
目的:建立洁阴灵洗液的质量标准.方法:采用TLC法鉴别黄柏和淫羊藿,以HPLC法测定淫羊藿苷的含量.结果:薄层斑点清晰,重现性好.淫羊藿苷进样量为2.0~10.0 μg时与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为100.1%,RSD=1.92%.结论:所建标准准确、可靠,可用于本品的质量控制.
高淑丽王明霞侯娟李伟
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法淫羊藿苷
共4页<1234>
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