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祝寅

作品数:4 被引量:18H指数:3
供职机构:句容市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇凋亡
  • 2篇增殖
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇胃癌
  • 2篇胃癌SGC-...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇腺癌
  • 2篇苦参
  • 2篇苦参碱
  • 1篇动力疗法
  • 1篇性细胞
  • 1篇阴性
  • 1篇阴性乳腺癌
  • 1篇人胃癌
  • 1篇人胃癌SGC...
  • 1篇三阴
  • 1篇三阴性乳腺癌
  • 1篇受体

机构

  • 4篇句容市人民医...

作者

  • 4篇祝寅
  • 3篇梁靓
  • 2篇毛玲
  • 2篇汪顺才
  • 1篇陈小娇
  • 1篇陈超
  • 1篇李伟萍

传媒

  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇山东医药
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
吉西他滨联合卡培他滨用于晚期三阴性乳腺癌的效果及安全性分析被引量:6
2020年
目的探讨吉西他滨联合卡培他滨在晚期三阴性乳腺癌患者中的应用效果及安全性分析。方法回顾性分析本院于2016年6月~2019年12月收治的60例晚期三阴性乳腺癌患者作为研究对象,根据随机原则分为研究组(n=30)和对照组(n=30)。对照组予以多西紫杉醇联合卡培他滨进行化疗,研究组予以吉西他滨联合卡培他滨进行化疗。对比两组患者的临床疗效、不良反应。结果两组的总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组的恶心呕吐、血小板减少发生率明显低于对照组,比较有统计学差异(P<0.05);但胃肠道反应、脱发发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论吉西他滨联合卡培他滨可在一定程度上控制晚期三阴性乳腺癌患者的疾病进展,且恶心呕吐、血小板减少不良反应较少。
祝寅陈苏杰梁靓陈小娇
关键词:吉西他滨卡培他滨晚期三阴性乳腺癌临床疗效安全性
苦参碱对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其机制被引量:8
2015年
目的探讨不同浓度苦参碱对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其机制。方法将对数生长期的人胃癌SGC-7901细胞随机均分为观察组和对照组。观察组分别加入1.0、2.0、3.0 mg/m L苦参碱(分别为低、中、高浓度),对照组不予处理。采用MTT法检测两组细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR法检测程序性细胞死亡因子4(PDCD4)mRNA相对表达量。结果细胞增殖抑制率:对照组为8.19%±2.35%,观察组低、中、高浓度分别为18.02%±3.13%、30.20%±3.52%、53.32%±2.72%;观察组各浓度与对照组比较及观察组各浓度间比较,P均<0.05。细胞凋亡率:对照组为4.06%±1.59%,观察组低、中、高浓度分别为10.75%±2.36%、19.08%±4.39%、25.63%±1.96%;观察组各浓度与对照组比较及观察组各浓度间比较,P均<0.05。细胞PDCD4 mRNA相对表达量:对照组为0.35±0.06,观察组低、中、高浓度分别为0.52±0.06、0.67±0.04、0.82±0.07;观察组各浓度与对照组比较及观察组各浓度间比较,P均<0.05。结论不同浓度苦参碱均可抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖、诱导其凋亡,并呈剂量依赖性;其作用机制可能与提高细胞内PDCD4 mRNA表达有关。
毛玲汪顺才陈超梁靓左念祝寅李伟萍
关键词:胃癌细胞增殖细胞凋亡苦参碱程序性细胞死亡因子4
光敏剂5-氨基酮戊酸联合阿霉素对乳腺癌荷瘤裸鼠光动力作用及其机制的研究被引量:1
2021年
目的采用随机对照实验探讨光敏剂5-氨基酮戊酸(5-ALA)联合阿霉素(DOX)治疗乳腺癌的作用及其可能机制。方法2020年10月采用4T1小鼠乳腺癌细胞和BALB/c-nu/nu裸鼠建立乳腺癌荷瘤裸鼠模型,将32只荷瘤裸鼠分为4组(每组8只):空白对照组(不给任何治疗)、DOX组(2 mg/kg DOX)、光动力治疗(PDT)组(50 mg/kg 5-ALA+660 nm激光照射)、联合治疗组(2 mg/kg DOX+50 mg/kg 5-ALA+660 nm激光照射),每周1次,共3次。比较每组小鼠体质量、肿瘤体积、抑瘤率、病理及表皮生长因子受体(EGFR)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)蛋白表达。结果DOX组体质量为(18.16±1.10)g、联合治疗组为(17.93±1.21)g,分别与空白对照组[(20.32±1.34)g]、PDT组[(21.25±1.55)g]相比,体质量均显著下降(t=2.087、2.986、3.014、4.212,均P<0.05),而DOX组与联合治疗组的体质量差异无统计学意义(P>0.05);联合治疗组肿瘤体积为(0.41±0.13)cm^(3),显著低于其他组[PDT组为(0.71±0.13)cm^(3)、DOX组为(0.65±0.19)cm^(3)、空白对照组为(0.98±0.21)cm^(3),t=10.884、8.769、6.182,均P<0.05],而抑瘤率(58.20%,1.10/1.89)显著高于PDT组(27.51%,0.52/1.89)和DOX组(33.86%,0.64/1.89)(t=8.521、8.867,均P<0.05),且病理结果发现联合治疗组凋亡和坏死细胞显著高于其他组;PDT组和联合治疗组与空白对照组和DOX组相比,EGFR和HIF-1α蛋白表达均显著下降(t=2.354、3.287、4.239、5.894,均P<0.05)。结论PDT联合DOX治疗乳腺癌具有疗效好、不良反应小的优点,机制可能与PDT抑制EGFR和HIF-1α蛋白表达有关。
祝寅陈苏杰
关键词:乳腺癌5-氨基酮戊酸阿霉素光动力疗法
苦参碱联合卡铂对人胃癌SGC-7901细胞增殖及凋亡的影响被引量:5
2015年
目的探讨苦参碱联合卡铂对人胃癌SGC-7901细胞抑制增殖及诱导凋亡的机制。方法将体外培养人SGC-7901细胞分为对照组、苦参碱组(1.0mg/m L、2.0mg/m L、3.0mg/m L)、卡铂组(0.01mg/m L)及苦参碱联合卡铂组。MTT检测各组细胞增殖抑制率,FCM检测各组细胞凋亡率,RT-PCR检测各组细胞的CXCR4m RNA表达。结果相同浓度苦参碱联合卡铂组增殖抑制率及凋亡率明显高于单药苦参碱组(P<0.05)及其单药卡铂组(P<0.05)。与对照组比较,各实验组CXCR4m RNA灰度值均降低(P<0.05)。相同浓度苦参碱联合卡铂组灰度值明显低于单药苦参碱组(P<0.05)及其单药卡铂组(P<0.05)。结论苦参碱联合卡铂能发挥正协同作用人胃癌SGC-7901细胞,剂量依赖性的抑制其增殖并诱导凋亡,该作用可能与抑制细胞内CXCR4 m RNA表达有关。
汪顺才毛玲梁靓左念祝寅
关键词:人胃癌SGC-7901细胞苦参碱卡铂趋化因子受体4
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