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梁靓

作品数:11 被引量:33H指数:4
供职机构:句容市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇肿瘤
  • 3篇疗效
  • 3篇苦参
  • 2篇凋亡
  • 2篇增殖
  • 2篇顺铂
  • 2篇晚期
  • 2篇胃癌
  • 2篇胃癌SGC-...
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇卡铂
  • 2篇苦参碱
  • 2篇化疗
  • 2篇吉西他滨
  • 2篇肺癌
  • 2篇妇科
  • 2篇妇科肿瘤
  • 1篇性细胞
  • 1篇血清

机构

  • 9篇句容市人民医...

作者

  • 9篇梁靓
  • 4篇汪顺才
  • 3篇祝寅
  • 2篇毛玲
  • 1篇陈小娇
  • 1篇陈超
  • 1篇李伟萍

传媒

  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇山东医药
  • 1篇海南医学
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中国社区医师
  • 1篇健康之路
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇实用妇科内分...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2006
11 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
白细胞介素11治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少的疗效观察被引量:4
2012年
目的观察白介素11治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少的疗效和不良反应。方法将47例恶性肿瘤患者分成两组,A组应用白介素11,B组应用升血小板胶囊,比较观察两组患者用药后第7天和第14天的血小板水平。结果 A组第7天和第14天的血小板计数明显高于治疗前和同期B组,且差异有统计学意义(P<0.05);B组治疗前后有升高趋势,但无显著差异。结论白介素11治疗化疗后血小板减少安全、有效。
梁靓汪顺才
关键词:白细胞介素11恶性肿瘤血小板减少
吉西他滨联合卡培他滨用于晚期三阴性乳腺癌的效果及安全性分析被引量:6
2020年
目的探讨吉西他滨联合卡培他滨在晚期三阴性乳腺癌患者中的应用效果及安全性分析。方法回顾性分析本院于2016年6月~2019年12月收治的60例晚期三阴性乳腺癌患者作为研究对象,根据随机原则分为研究组(n=30)和对照组(n=30)。对照组予以多西紫杉醇联合卡培他滨进行化疗,研究组予以吉西他滨联合卡培他滨进行化疗。对比两组患者的临床疗效、不良反应。结果两组的总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组的恶心呕吐、血小板减少发生率明显低于对照组,比较有统计学差异(P<0.05);但胃肠道反应、脱发发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论吉西他滨联合卡培他滨可在一定程度上控制晚期三阴性乳腺癌患者的疾病进展,且恶心呕吐、血小板减少不良反应较少。
祝寅陈苏杰梁靓陈小娇
关键词:吉西他滨卡培他滨晚期三阴性乳腺癌临床疗效安全性
苦参碱对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其机制被引量:8
2015年
目的探讨不同浓度苦参碱对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其机制。方法将对数生长期的人胃癌SGC-7901细胞随机均分为观察组和对照组。观察组分别加入1.0、2.0、3.0 mg/m L苦参碱(分别为低、中、高浓度),对照组不予处理。采用MTT法检测两组细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR法检测程序性细胞死亡因子4(PDCD4)mRNA相对表达量。结果细胞增殖抑制率:对照组为8.19%±2.35%,观察组低、中、高浓度分别为18.02%±3.13%、30.20%±3.52%、53.32%±2.72%;观察组各浓度与对照组比较及观察组各浓度间比较,P均<0.05。细胞凋亡率:对照组为4.06%±1.59%,观察组低、中、高浓度分别为10.75%±2.36%、19.08%±4.39%、25.63%±1.96%;观察组各浓度与对照组比较及观察组各浓度间比较,P均<0.05。细胞PDCD4 mRNA相对表达量:对照组为0.35±0.06,观察组低、中、高浓度分别为0.52±0.06、0.67±0.04、0.82±0.07;观察组各浓度与对照组比较及观察组各浓度间比较,P均<0.05。结论不同浓度苦参碱均可抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖、诱导其凋亡,并呈剂量依赖性;其作用机制可能与提高细胞内PDCD4 mRNA表达有关。
毛玲汪顺才陈超梁靓左念祝寅李伟萍
关键词:胃癌细胞增殖细胞凋亡苦参碱程序性细胞死亡因子4
铂类抗癌药物在妇科肿瘤治疗中的应用效果分析
2022年
目的分析铂类抗癌药物在妇科肿瘤治疗中的临床疗效。方法选取76例妇科肿瘤患者,根据用药不同分为A组(采用紫杉醇+顺铂治疗)与B组(采用紫杉醇+卡铂治疗),每组38例。比较两组临床疗效、生命质量及安全性。结果A组总有效率(92.11%)与B组(89.47%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组生命质量总分(40.54±5.90)分与B组(40.43±5.87)分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组发生不良反应9例,发生率为23.68%;B组发生不良反应10例,发生率为26.32%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对妇科肿瘤患者使用铂类抗癌药物,可有效控制病情或者延缓病情不良进展,改善生命质量,具有一定用药风险,但是顺铂、卡铂用药效果与安全性无显著差异,均可产生一定应用价值。
万晓蕾赖文升梁靓
关键词:妇科肿瘤顺铂卡铂
苦参碱联合卡铂对人胃癌SGC-7901细胞增殖及凋亡的影响被引量:5
2015年
目的探讨苦参碱联合卡铂对人胃癌SGC-7901细胞抑制增殖及诱导凋亡的机制。方法将体外培养人SGC-7901细胞分为对照组、苦参碱组(1.0mg/m L、2.0mg/m L、3.0mg/m L)、卡铂组(0.01mg/m L)及苦参碱联合卡铂组。MTT检测各组细胞增殖抑制率,FCM检测各组细胞凋亡率,RT-PCR检测各组细胞的CXCR4m RNA表达。结果相同浓度苦参碱联合卡铂组增殖抑制率及凋亡率明显高于单药苦参碱组(P<0.05)及其单药卡铂组(P<0.05)。与对照组比较,各实验组CXCR4m RNA灰度值均降低(P<0.05)。相同浓度苦参碱联合卡铂组灰度值明显低于单药苦参碱组(P<0.05)及其单药卡铂组(P<0.05)。结论苦参碱联合卡铂能发挥正协同作用人胃癌SGC-7901细胞,剂量依赖性的抑制其增殖并诱导凋亡,该作用可能与抑制细胞内CXCR4 m RNA表达有关。
汪顺才毛玲梁靓左念祝寅
关键词:人胃癌SGC-7901细胞苦参碱卡铂趋化因子受体4
洛铂、顺铂联合药物治疗晚期肺癌的效果对比评价被引量:2
2019年
目的:探讨洛铂、顺铂联合吉西他滨治疗晚期肺癌的临床效果。方法:2015年4月-2019年3月收治晚期肺癌患者37例,随机分为两组。对照组采用顺铂联合吉西他滨治疗;观察组采用洛铂联合吉西他滨治疗。对比两组患者生存质量以及不良反应发生率。结果:观察组生存质量以及不良反应发生率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:洛铂联合吉西他滨治疗晚期肺癌的临床效果相对于顺铂联合吉西他滨更显著,且不良反应发生率相对较低,用药安全性高。
梁靓
关键词:洛铂顺铂吉西他滨晚期肺癌
奈达铂为主的化疗对妇科肿瘤的近期疗效与不良反应分析
2016年
目的:探讨以奈达铂为主的化疗应用于妇科肿瘤治疗中的近期疗效和不良反应情况。方法:选取2013年9月至2016年9月收治的妇科肿瘤患者28例,随机分为两组,各14例。对照组行奥沙利铂化疗,观察组行奈达铂为主的化疗,观察并记录两组近期疗效和不良反应发生率,展开比较分析。结果:观察组近期治疗有效率略高于对照组,但差异不显著(P>0.05);观察组白细胞下降、发热、中性粒细胞下降和神经感觉异常发生率低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组恶心呕吐、皮疹发生率与对照组相比,无显著差异(P>0.05)。结论:以奈达铂为主的化疗应用于妇科肿瘤治疗中疗效确切,可减少不良反应,值得推广。
梁靓
关键词:奈达铂化疗妇科肿瘤近期疗效
复方苦参注射液联合AP方案对非小细胞肺癌患者免疫功能及血清IL-6、IL-10、TNF-α水平的影响被引量:7
2021年
目的:探讨复方苦参注射液联合AP方案对非小细胞肺癌患者免疫功能及血清IL-6、IL-10、TNF-α水平的影响。方法:选取2017年5月-2020年5月我院肿瘤科收治的非小细胞肺癌患者50例,以随机数字表法分为对照组及研究组,各25例。对照组给予AP方案化疗,研究组在对照组的基础上给予复方苦参注射液进行治疗,两组均治疗6周。比较两组治疗后的疗效,治疗前后的免疫功能及血清细胞因子水平。结果:治疗后研究组的总缓解率为68.00%,高于对照组的44.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组全血CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平升高,且研究组高于对照组(P<0.05);全血CD8^(+)及血清IL-6、IL-10、TNF-α水平降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合AP方案可明显降低非小细胞肺癌患者血清IL-6、IL-10、TNF-α水平,减轻机体炎症反应,并可改善患者免疫功能,进而有利于提高疗效。
左念梁靓
关键词:非小细胞肺癌复方苦参注射液免疫功能白介素-10
CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病疗效观察被引量:1
2006年
目的探讨小剂量化疗联合粒细胞集落刺激因子治疗复发难治性急性髓系白血病(AML)的疗效和不良反应。方法予阿糖胞苷(Ara-c)10mg·M-2·d-1,皮下注射,每12小时1次,第1~14天,阿克拉霉素(ACLR)10mg·M-·2d-1入液静滴,第1~8天,G-CSF200μg·M-·2d-1,皮下注射,第1~14天。治疗复发难治性急性髓系白血病(其中复发病例4例、难治7例)。观察CR率、PR率和不良反应。结果11例患者获得CR4例、PR4例,总有效率达72.7%。可见中性粒细胞缺乏、血小板减少、继发感染和发热等不良反应。结论CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病缓解率高,副作用轻;安全可靠,临床值得推广。
汪顺才梁靓居盛海
关键词:急性髓系白血病粒细胞集落刺激因子阿糖胞苷阿克拉霉素
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