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马晓娟

作品数：4 被引量：0H指数：0
供职机构：南京工业大学更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇氨酸
  • 2篇硫醚
  • 2篇多肽
  • 2篇Α-螺旋
  • 2篇氨基酸残基
  • 2篇半胱氨酸
  • 2篇残基
  • 2篇大环
  • 1篇药物
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇治疗肝损伤
  • 1篇生物利用度
  • 1篇双环醇
  • 1篇肿瘤
  • 1篇组氨酸
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇口服

机构

  • 4篇南京工业大学

作者

  • 4篇马晓娟
  • 3篇苏贤斌
  • 2篇汤同洋
  • 2篇刘李
  • 1篇王园园

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 1篇2015
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
双环醇-肌肽缀合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种双环醇-肌肽缀合物及其制备方法与应用，该化合物结构式如下。它解决了双环醇口服生物利用度差的问题。本发明提供的双环醇-肌肽缀合物的制备方法是将双环醇羟基与肌肽的羧基以酯键相连或将带保护的组氨酸、β-丙氨酸依...
苏贤斌王园园郭伦迪马晓娟沈冬健
文献传递
抗肿瘤活性α-螺旋多肽及其制备方法
本发明公开了一种WT？p53衍生物。本发明还公开了上述WT？p53衍生物的制备方法和应用，所述衍生物为在相对于序列WT？p53和SAH-p53-8第i和i+7的位置上的氨基酸使用常用天然半胱氨酸来替换母体肽链上相应的氨基...
苏贤斌马晓娟郭伦迪刘李汤同洋
抗肿瘤活性α-螺旋多肽及其制备方法
本发明公开了一种WT p53衍生物。本发明还公开了上述WT p53衍生物的制备方法和应用，所述衍生物为在相对于序列WT p53和SAH‑p53‑8第i和i+7的位置上的氨基酸使用常用天然半胱氨酸来替换母体肽链上相应的氨基...
苏贤斌马晓娟郭伦迪刘李汤同洋
文献传递
基于p53-MDM2相互作用的钉合肽抑制剂的设计合成与抗肿瘤活性研究
SAH-p53-8钉合肽作为p53-MDM2蛋白相互作用抑制剂，其主要功能是阻断p53-MDM2相互作用，调控细胞周期和诱导细胞凋亡，抑制肿瘤发生。　　本课题基于p53-MDM2蛋白相互作用的靶向位点和SAH-p53-8...
马晓娟
关键词：靶向药物
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