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苏贤斌
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南京工业大学
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化学工程
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理学
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合作作者
杨洋
南京工业大学
刘李
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汤同洋
南京工业大学
马晓娟
南京工业大学
程杰
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苏贤斌
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一种维拉卡肽的合成方法
本发明涉及多肽药物合成领域,特别地公开了一种维拉卡肽的合成方法,步骤包括以下几个方面:1)由Fmoc‑D‑Arg‑树脂作为载体,先采用多肽固相合成方法,按照维拉卡肽的氨基酸序列依次从碳端向氮端逐一偶联Ala、Arg、Ar...
苏贤斌
程杰
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一种索马鲁肽侧链的液相合成方法
本发明公开了一种索马鲁肽侧链的液相合成方法,将二甘醇胺与X基反应,使得二甘醇胺氨基端受X基保护,然后与溴乙酸苄酯反应羧基端做成苄基保护,分别脱除苄基和X基,脱除基团的两种产物进行偶联后并脱除X基,再与Fmoc‑谷氨酸偶联...
苏贤斌
卞亚楠
杨洋
文献传递
一种降血脂药物环丙贝特的合成方法
本发明提供了一种降血脂药物环丙贝特的合成方法,包括,对羟基苯甲醛与丙二酸在混合溶剂中经碱催化生成对羟基苯乙烯;对羟基苯乙烯与丙酮、氯仿、碱经相转移催化剂催化生成中间体2‑甲基‑2‑(4‑乙烯基苯氧基)丙酸;2‑甲基‑2‑...
苏贤斌
范佳辉
李裴竹
徐萧和
使用固相和液相组合技术制备普兰林肽的方法
本发明涉及利用固相和液相组合技术制备普兰林肽的方法,所述方法包括利用固相化学分别合成1-12,13-20,21-28和29-37四个肽中间体片段,然后利用液相化学缩合得到普兰林肽。通过本发明路线制备普兰林肽,操作步骤简短...
苏贤斌
缪李鹏
毛怡春
王蔡典
董海军
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一种多肽的液相合成方法
本发明公开了一种多肽的液相合成方法,将Boc‑Aib‑OH与H‑His(Trt)‑OMe、Z‑D‑Nal‑OH与H‑D‑Phe‑OMe分别偶联得到两个二肽片段,再将Boc‑Aib‑His(Trt)‑OMe皂化、Z‑D‑N...
苏贤斌
卞亚楠
李士杰
李洋
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一种硅噻菌胺关键中间体的制备方法
本发明公开了一种硅噻菌胺关键中间体的制备方法,包括,取三甲基硅基丙炔酸、氯化亚砜和烯丙基胺,其摩尔比为1:1.5:1~1:2:1;将三甲基硅基丙炔酸溶于溶剂,并滴加催化剂;在冰浴下,滴加氯化亚砜;在0~25℃下,搅拌;蒸...
苏贤斌
徐萧和
李裴竹
刘李
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抗肿瘤活性α-螺旋多肽及其制备方法
本发明公开了一种WT?p53衍生物。本发明还公开了上述WT?p53衍生物的制备方法和应用,所述衍生物为在相对于序列WT?p53和SAH-p53-8第i和i+7的位置上的氨基酸使用常用天然半胱氨酸来替换母体肽链上相应的氨基...
苏贤斌
马晓娟
郭伦迪
刘李
汤同洋
一种利用微通道模块化反应装置合成棕榈酰六肽的方法
本发明公开了利用微通道模块化反应装置合成棕榈酰六肽的方法,其具体步骤如下:将活化的Boc‑Pro‑OH和H‑Gly‑OPg分别用计量泵通入第一微结构反应器反应,继而通过第二微结构反应器水洗萃取除杂,收集有机相得到Boc‑...
苏贤斌
杨洋
卞亚楠
崔营营
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双环醇-肌肽缀合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种双环醇-肌肽缀合物及其制备方法与应用,该化合物结构式如下。它解决了双环醇口服生物利用度差的问题。本发明提供的双环醇-肌肽缀合物的制备方法是将双环醇羟基与肌肽的羧基以酯键相连或将带保护的组氨酸、β-丙氨酸依...
苏贤斌
王园园
郭伦迪
马晓娟
沈冬健
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一种降血脂药物环丙贝特的合成方法
本发明提供了一种降血脂药物环丙贝特的合成方法,包括,对羟基苯甲醛与丙二酸在混合溶剂中经碱催化生成对羟基苯乙烯;对羟基苯乙烯与丙酮、氯仿、碱经相转移催化剂催化生成中间体2‑甲基‑2‑(4‑乙烯基苯氧基)丙酸;2‑甲基‑2‑...
苏贤斌
范佳辉
李裴竹
徐萧和
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