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陈智勇

作品数:22 被引量:18H指数:3
供职机构:贵州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金咸阳师范学院科研基金贵州省科技计划项目更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇理学
  • 4篇医药卫生

主题

  • 11篇肿瘤
  • 11篇螺环
  • 10篇吡咯
  • 10篇化合物
  • 8篇肿瘤生长
  • 8篇肿瘤生长抑制
  • 8篇类化
  • 8篇类化合物
  • 7篇细胞
  • 7篇加成
  • 7篇加成反应
  • 6篇多靶点
  • 6篇活性
  • 6篇靶点
  • 5篇人白血病
  • 5篇吲哚
  • 5篇白血
  • 5篇白血病
  • 4篇人白血病细胞
  • 4篇嘧啶

机构

  • 22篇贵州大学
  • 1篇咸阳师范学院
  • 1篇郴州市第一中...
  • 1篇贵州医科大学

作者

  • 22篇陈智勇
  • 21篇刘雄利
  • 19篇周英
  • 15篇俸婷婷
  • 15篇余章彪
  • 7篇杨超
  • 6篇王丹丹
  • 6篇黄俊飞
  • 6篇张文会
  • 5篇杨俊
  • 4篇姚震
  • 4篇周根
  • 3篇王慧娟
  • 3篇刘雄伟
  • 3篇刘欢欢
  • 2篇张敏
  • 2篇彭礼军
  • 2篇陆毅
  • 2篇巩艺
  • 2篇刘欢欢

传媒

  • 4篇合成化学
  • 1篇凯里学院学报

年份

  • 1篇2021
  • 5篇2019
  • 3篇2018
  • 6篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2015
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
异恶唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物及其制备方法及应用
本发明公开了一种异恶唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物,本发明以各种取代的靛红、(E)-硝基异恶唑烯烃化合物与脯氨酸或硫代脯氨酸或肌氨酸,在有机溶剂中回流,进行1,3-偶极子3+2环加成反应,获得异恶唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合...
刘雄利姚震刘雄伟张文会陈智勇周根周英俸婷婷余章彪
新型烷氧基嘧啶拼接3-吡咯螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量:9
2017年
以取代烷氧基嘧啶3-烯键氧化吲哚衍生物为原料,与肌氨酸及多聚甲醛在甲苯中回流经1,3-偶极子3+2环加成反应,合成了8个新型烷氧基嘧啶拼接3-吡咯螺环氧化吲哚类化合物(3a^3h),产率67%~82%,d/r值6/1~20/1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了3a^3h对人肺癌细胞(A549)、人前列腺癌细胞(PC-3)和人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明:3d和3g对人白血病细胞K562具有明显的活性,IC50分别为24.1 mol·L^(-1)和32.4μmol·L^(-1),接近阳性对照药顺铂。
陈爽肖乐陈智勇杨超巩艺余章彪周英刘雄利
关键词:1,3-偶极环加成反应抗肿瘤活性
3‑氨甲基季碳氧化吲哚拼接3‑五元碳环螺环氧化吲哚类化合物及其制备方法及应用
本发明公开了一种3‑氨甲基季碳氧化吲哚拼接3‑五元碳环螺环氧化吲哚类化合物及其制备方法及应用,该类骨架包含多重生物活性的3‑氨甲基季碳氧化吲哚骨架和3‑五元碳环螺环氧化吲哚骨架,可以为生物活性筛选提供化合物源,对多靶点多...
刘雄利杨俊韩朔楠陈智勇周根田民义周英俸婷婷王丹丹
文献传递
新型丹参酮衍生物的合成及其生物活性研究
本文对新型丹参酮衍生物的合成及其生物活性进行了研究。通过大量查阅相关文献资料了解到了丹参酮类化合物有广泛的药理活性,如抗肿瘤活性和抑菌活性等等,根据药效团拼接杂合原理,将同样具有抗肿瘤活性的吲哚类化合物与丹参酮结合到一起...
陈智勇
关键词:抗肿瘤药药物合成生物活性
3-卤氧化吲哚参与胺基化反应合成3-胺基四取代氧化吲哚被引量:4
2018年
以3-卤氧化吲哚为起始原料,DMAP为有机催化剂,在甲苯中于60℃和苄胺发生3-胺基化取代反应后,用Boc基团对氮原子进行保护,合成了7个新型的N-Boc-3-胺基四取代氧化吲哚,收率85%~93%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
杨楷模刘欢欢陈智勇刘雄利俸婷婷余章彪
关键词:胺化反应苄胺
一种丹参酮骨架拼接双吲哚或双吡咯类化合物及其制备方法及应用
本发明公开了一种丹参酮骨架拼接双吲哚或双吡咯类化合物,本发明以取代的吲哚或取代的吡咯与丹参酮按摩尔比为3:1的比例在极性溶剂乙腈中,加温50℃条件下进行加成反应72小时,获得丹参酮骨架拼接双吲哚或双吡咯烷烃类化合物。该类...
刘雄利陈智勇余章彪周玥俸婷婷周英彭礼军田民义张敏
硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物及其制备方法及应用
本发明公开了一种硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物,本发明以不同取代的3-(2-丙烯酸酯)-3ˊ-硝基异噁唑氧化吲哚化合物和烷基胺类化合物按摩尔比为3:4的比例在有机溶剂中进行Michael加成-缩合-开环反应,获得硝基...
刘雄利景德红陆毅黄俊飞姚震陈智勇杨超周英
文献传递
氧化吲哚类化合物作为受体参与的不对称加成反应研究进展
2017年
许多具有生物活性的天然产物中均含有氧化吲哚类化合物,多数的氧化吲哚类生物碱具有抗菌、抗肿瘤的生物活性.因此氧化吲哚类化合物的合成引起人们的广泛重视,对氧化吲哚类化合物的研究也不断深入.本文对氧化吲哚类化合物作为受体参与的不对称加成反应的研究成果作一简要综述.
陈智勇杨俊田民义余章彪刘雄利周英
关键词:受体不对称加成
3-氨甲基季碳氧化吲哚拼接3-五元碳环螺环氧化吲哚类化合物及其制备方法及应用
本发明公开了一种3‑氨甲基季碳氧化吲哚拼接3‑五元碳环螺环氧化吲哚类化合物及其制备方法及应用,该类骨架包含多重生物活性的3‑氨甲基季碳氧化吲哚骨架和3‑五元碳环螺环氧化吲哚骨架,可以为生物活性筛选提供化合物源,对多靶点多...
刘雄利杨俊韩朔楠陈智勇周根田民义周英俸婷婷王丹丹
文献传递
硝基异噁唑拼接2-吡咯烷酮类化合物及其制备方法及应用
本发明公开了一种硝基异噁唑拼接2‑吡咯烷酮类化合物,本发明以不同取代的3‑(2‑丙烯酸酯)‑3ˊ‑硝基异噁唑氧化吲哚化合物和烷基胺类化合物按摩尔比为3:4的比例在有机溶剂中进行Michael加成‑缩合‑开环反应,获得硝基...
刘雄利景德红钱余欣陆毅黄俊飞姚震陈智勇杨超周英
文献传递
共3页<123>
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