闫会昌
- 作品数：15 被引量：43H指数：4
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 头面部带状硬皮病伴发癫痫一例被引量：5
- 2017年
- 患儿男，10岁，因右侧头面部皮肤带状硬化、萎缩5年，间歇性癫痫发作4年，于2016年1月就诊。5年前无明显诱因右侧颈部出现拇指大皮肤硬化斑，呈象牙白色，渐增至5cm×2cm，无痛痒等自觉症状。随后前额中线右侧出现带状凹陷，且进行性延展至同侧头顶、鼻背、上唇及下颌部，同侧头顶部带状硬化处伴有明显脱发，于我科诊断为带状硬皮病。给予活血通脉片（每天6片）口服，0．03％他克莫司软膏及积雪苷霜乳膏外用，治疗4年颈部硬化斑基本消失，
- 王祖艳张江安于建斌闫会昌
- 关键词：癫痫发作头面部伴发他克莫司软膏面部皮肤活血通脉片
- 植皮术后供皮区多形性日光疹同位不反应一例
- 2017年
- 患者男，54岁，因双上肢、颈胸部多发红斑、丘疹伴瘙痒2个月，于2015年7月至郑州大学第一附属医院皮肤科就诊。2015年5月，患者双上肢伸侧、颈胸部V形区曝光部位相继出现红斑及扁平丘疹，散在或小片融合，明显瘙痒，自述日晒后症状加重。皮疹初始稀疏，后渐增多，少量红斑、丘疹融合成片。当地医院按日光皮炎嘱戴遮阳帽避光，给予西替利嗪口服及皮炎平霜外用，皮疹时轻时重。近2年患者有类似病史，每年春季发病，秋冬季后逐渐消退，曝光部位基底部遗留淡褐色斑。
- 闫会昌张江安于建斌王祖艳
- 关键词：多形性日光疹植皮术后供皮区扁平丘疹日光皮炎
- 4例银屑病合并大疱性类天疱疮临床分析被引量：9
- 2017年
- 目的探讨银屑病合并大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid,BP)患者的临床特征及治疗特点。方法回顾性分析4例银屑病合并BP患者的临床资料、实验室检查及治疗方案。结果 4例患者BP皮损分布特点与银屑病大致相同,活检组织病理结果均显示表皮下水疱;直接免疫荧光显示基底膜带IgG及C3线状沉积者3例,仅C3线状沉积者1例;间接免疫荧光显示BP180(+)2例,BP180(+)、BP230(+)2例;4例采用甲泼尼龙单用或联合免疫抑制剂进行治疗,均明显改善,随访3~6个月,4例均无水疱复发,银屑病病情控制平稳。结论银屑病合并BP临床少见,且多为银屑病病程中出现水疱性皮损,诊断需严格遵循各自诊断标准,治疗应以其中相对较重者为主。
- 王祖艳张江安于建斌闫会昌
- 关键词：银屑病大疱性类天疱疮甲泼尼龙免疫抑制剂
- 儿童型大疱性类天疱疮临床特征及诊疗特点被引量：4
- 2016年
- 目的了解儿童型大疱性类天疱疮(CBP)的临床特征及诊疗特点。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院经治2例及既往文献病例中临床资料基本完整者17例共19例CBP的临床资料、实验室检查结果及诊疗方案等。结果 19例CBP中,男15例,女4例;年龄6个月~13岁;病程8d^4年。皮损多位于胸、腹、背部及四肢,口腔、腋窝、会阴区等黏膜及皱褶部位亦有受累,临床表现为正常或红斑基础上大小不等的张力性厚壁水疱,尼氏征阴性,多伴程度不等的瘙痒。典型组织病理可见表皮下水疱或裂隙形成,直接免疫荧光多呈基底膜带IgG和(或)C3呈线状沉积,部分病例可见IgM和IgA沉积。平均予泼尼松1.253mg/(kg·d)治疗后均见好转。随访至今未见复发。结论 CBP诊断需综合考虑临床病史、组织病理学、直接免疫荧光及盐裂实验+间接免疫荧光等检查结果,治疗首选糖皮质激素,且预后良好。
- 闫会昌田向永
- 关键词：儿童大疱性类天疱疮
- M蛋白血症的皮肤表现被引量：1
- 2016年
- M蛋白是浆细胞或B淋巴细胞单克隆增殖所分泌的异常免疫球蛋白或其片段,血液中存在M蛋白即M蛋白血症,常见于多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、POEMS综合征、原发性系统性淀粉样变、Schnitzler综合征等。可见皮肤受累,部分皮损表现相对特异,为疾病诊断的重要线索。本文就伴皮肤损害的M蛋白血症相关性疾病做一综述,以期为M蛋白阳性的临床复杂性疾病的诊疗提供思路及线索。
- 闫会昌张江安于建斌王祖艳
- 关键词：M蛋白血症皮肤
- 带状疱疹后银屑病同位反应1例及文献回顾被引量：2
- 2017年
- 1 临床资料
患者 男，43岁。腰腹部左侧红斑、丘疹伴脱屑1个月。3个月前劳累后腰腹部左侧出现多片群集性红斑、水痘，单侧分布，沿肋间神经走向带状分布，伴针刺样疼痛，
- 闫会昌张江安于建斌王祖艳
- 关键词：银屑病肋间神经腰腹部
- 慢性苔藓样角化病的临床及组织病理特征被引量：5
- 2016年
- 慢性苔藓样角化病临床罕见,属良性、慢性、进行性苔藓样角化性皮肤病。其病因和发病机制不明。临床典型表现为四肢、臀部无症状性、对称性并呈线状或网状分布的紫红色角化性苔藓样丘疹性结节性损害,颜面部及头皮常表现为玫瑰痤疮或脂溢性皮炎样丘疹。皮损组织病理示苔藓样界面皮炎改变,但棘层增厚和萎缩交替出现,胶质小体大而多,且炎症浸润较扁平苔藓更深和程度更重。本病无特效治疗方法,对激素等多种药物治疗的反应差,维甲酸类药物结合光疗(NB-UVB,PUVA)或为有效治疗手段。本文就该病相关临床及组织病理学特征做一综述。
- 闫会昌
- 关键词：组织病理
- 膀胱小细胞神经内分泌癌的临床特点及诊断治疗被引量：4
- 2016年
- 目的 总结膀胱小细胞神经内分泌癌的临床表现、诊断、治疗和预后特点.方法 回顾性分析2011年1月至2016年5月我院12例膀胱小细胞神经内分泌癌患者的临床资料.男10例,女2例.发病年龄25 ～ 74岁,平均（61.2±12.6）岁.对其进行随访及资料总结.结果 本组12例,6例行经尿道膀胱肿瘤电切术,其中2例复发后行介入栓塞及化疗,1例复发后行膀胱根治性切除术,1例复发后反复电切最终全身转移;3例行根治性膀胱切除术,经病理证实其中2例已发生淋巴结转移,其中1例接受化疗;1例行膀胱部分切除术;2例行膀胱镜检查并取活检.免疫组化检查示突触素（Syn）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、嗜铬粒素A（CgA）和CD56的阳性表达比例分别为75.0％ （9/12）、75.0％ （9/12）、66.7％ （8/12）和41.7％ （5/12）.10例获随访,随访时间4～30个月,中位随访时间12个月.1例根治术后8个月无复发、转移,1例保守治疗者随防6个月仍存活,其余8例死亡;死亡患者的平均生存期为（13.1±8.8）个月.结论 膀胱小细胞神经内分泌癌是一种罕见的膀胱恶性肿瘤,预后极差,病理为诊断金标准,治疗首选根治性膀胱切除术,联合化疗有益于延长生存期.
- 田向永贾占奎闫会昌王军李松超李凡宋金桐王莉杨锦建
- 关键词：膀胱小细胞神经内分泌癌预后
- 成人线状IgA大疱性皮病4例及文献回顾被引量：4
- 2017年
- 目的了解成人线状Ig A大疱性皮病的临床特点。方法回顾性分析本院经治的4例及既往国内文献报道的15例成人线状Ig A大疱性皮病的临床资料。结果共19例,其中男12例,女7例,平均发病年龄(39.42±17.12)岁。皮损好发于躯干及四肢,头、面、颈、口腔黏膜和会阴部位亦可受累。较之儿童型,成人皮疹更具多形性。典型皮损组织病理示:表皮下水疱或裂隙形成,真皮乳头及真皮浅层可见中性、嗜酸性粒细胞及淋巴细胞等炎症细胞浸润。直接免疫荧光见基底膜带Ig A线状沉积,可伴C_3沉积,部分伴Ig G和Ig M沉积。氨苯砜、糖皮质激素及多种免疫抑制剂等治疗效果较好。结论本病好发于20~50岁人群,病程慢性,部分可自行缓解,诊断依赖组织病理及直接免疫荧光检查,治疗首选氨苯砜。
- 闫会昌张航
- 关键词：IGA大疱性皮病
- Schnitzler综合征的临床特点被引量：2
- 2017年
- Schnitzler综合征是一种罕见的自发性系统性炎症性疾病,以单克隆性免疫球蛋白血症及慢性荨麻疹为主要特征,此外还有发热、骨痛、关节痛、肝脾肿大、淋巴结肿大等多种表现。皮损组织病理呈嗜中性荨麻疹样皮病表现。Strasbourg诊断标准为最新的诊断依据。治疗首选阿那白滞素,病程良性,少数患者有恶变风险。
- 闫会昌张江安于建斌王祖艳
- 关键词：荨麻疹
