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王祖艳

作品数:7 被引量:30H指数:3
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇银屑
  • 2篇银屑病
  • 2篇皮肤
  • 2篇综合征
  • 1篇大疱
  • 1篇大疱性
  • 1篇大疱性类天疱...
  • 1篇带状疱疹
  • 1篇带状疱疹后
  • 1篇蛋白
  • 1篇多形
  • 1篇多形性
  • 1篇多形性日光疹
  • 1篇血症
  • 1篇腰腹部
  • 1篇植皮
  • 1篇植皮术
  • 1篇植皮术后
  • 1篇日光皮炎
  • 1篇软膏

机构

  • 7篇郑州大学第一...

作者

  • 7篇于建斌
  • 7篇张江安
  • 7篇王祖艳
  • 6篇闫会昌
  • 1篇张凯
  • 1篇房凤霞

传媒

  • 3篇中国皮肤性病...
  • 2篇中华皮肤科杂...
  • 2篇中华实用诊断...

年份

  • 5篇2017
  • 2篇2016
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
头面部带状硬皮病伴发癫痫一例被引量:5
2017年
患儿男,10岁,因右侧头面部皮肤带状硬化、萎缩5年,间歇性癫痫发作4年,于2016年1月就诊。5年前无明显诱因右侧颈部出现拇指大皮肤硬化斑,呈象牙白色,渐增至5cm×2cm,无痛痒等自觉症状。随后前额中线右侧出现带状凹陷,且进行性延展至同侧头顶、鼻背、上唇及下颌部,同侧头顶部带状硬化处伴有明显脱发,于我科诊断为带状硬皮病。给予活血通脉片(每天6片)口服,0.03%他克莫司软膏及积雪苷霜乳膏外用,治疗4年颈部硬化斑基本消失,
王祖艳张江安于建斌闫会昌
关键词:癫痫发作头面部伴发他克莫司软膏面部皮肤活血通脉片
植皮术后供皮区多形性日光疹同位不反应一例
2017年
患者男,54岁,因双上肢、颈胸部多发红斑、丘疹伴瘙痒2个月,于2015年7月至郑州大学第一附属医院皮肤科就诊。2015年5月,患者双上肢伸侧、颈胸部V形区曝光部位相继出现红斑及扁平丘疹,散在或小片融合,明显瘙痒,自述日晒后症状加重。皮疹初始稀疏,后渐增多,少量红斑、丘疹融合成片。当地医院按日光皮炎嘱戴遮阳帽避光,给予西替利嗪口服及皮炎平霜外用,皮疹时轻时重。近2年患者有类似病史,每年春季发病,秋冬季后逐渐消退,曝光部位基底部遗留淡褐色斑。
闫会昌张江安于建斌王祖艳
关键词:多形性日光疹植皮术后供皮区扁平丘疹日光皮炎
4例银屑病合并大疱性类天疱疮临床分析被引量:9
2017年
目的探讨银屑病合并大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid,BP)患者的临床特征及治疗特点。方法回顾性分析4例银屑病合并BP患者的临床资料、实验室检查及治疗方案。结果 4例患者BP皮损分布特点与银屑病大致相同,活检组织病理结果均显示表皮下水疱;直接免疫荧光显示基底膜带IgG及C3线状沉积者3例,仅C3线状沉积者1例;间接免疫荧光显示BP180(+)2例,BP180(+)、BP230(+)2例;4例采用甲泼尼龙单用或联合免疫抑制剂进行治疗,均明显改善,随访3~6个月,4例均无水疱复发,银屑病病情控制平稳。结论银屑病合并BP临床少见,且多为银屑病病程中出现水疱性皮损,诊断需严格遵循各自诊断标准,治疗应以其中相对较重者为主。
王祖艳张江安于建斌闫会昌
关键词:银屑病大疱性类天疱疮甲泼尼龙免疫抑制剂
M蛋白血症的皮肤表现被引量:1
2016年
M蛋白是浆细胞或B淋巴细胞单克隆增殖所分泌的异常免疫球蛋白或其片段,血液中存在M蛋白即M蛋白血症,常见于多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、POEMS综合征、原发性系统性淀粉样变、Schnitzler综合征等。可见皮肤受累,部分皮损表现相对特异,为疾病诊断的重要线索。本文就伴皮肤损害的M蛋白血症相关性疾病做一综述,以期为M蛋白阳性的临床复杂性疾病的诊疗提供思路及线索。
闫会昌张江安于建斌王祖艳
关键词:M蛋白血症皮肤
带状疱疹后银屑病同位反应1例及文献回顾被引量:2
2017年
1 临床资料 患者 男,43岁。腰腹部左侧红斑、丘疹伴脱屑1个月。3个月前劳累后腰腹部左侧出现多片群集性红斑、水痘,单侧分布,沿肋间神经走向带状分布,伴针刺样疼痛,
闫会昌张江安于建斌王祖艳
关键词:银屑病肋间神经腰腹部
Schnitzler综合征的临床特点被引量:2
2017年
Schnitzler综合征是一种罕见的自发性系统性炎症性疾病,以单克隆性免疫球蛋白血症及慢性荨麻疹为主要特征,此外还有发热、骨痛、关节痛、肝脾肿大、淋巴结肿大等多种表现。皮损组织病理呈嗜中性荨麻疹样皮病表现。Strasbourg诊断标准为最新的诊断依据。治疗首选阿那白滞素,病程良性,少数患者有恶变风险。
闫会昌张江安于建斌王祖艳
关键词:荨麻疹
白癜风相关自身免疫性多腺体综合征45例临床分析被引量:11
2016年
目的探讨白癜风相关自身免疫性多腺体综合征(autoimmune polyglandular syndrome,APS)的临床特征及血清学特点。方法回顾性分析45例诊断为APS的白癜风患者的临床资料。结果 45例均有1种或多种甲状腺自身抗体阳性,分型均为APS-Ⅲ型;6例抗胃壁细胞抗体阳性,3例内因子抗体阳性,6例抗脱氨基麦胶蛋白抗体阳性,2例抗组织型谷氨酰氨转移酶抗体阳性,抗线粒体抗体及抗线粒体抗体亚型M2-3E、胰岛细胞抗体及谷氨酸脱羧酶抗体、SCL-70阳性各1例;诊断APS-ⅢA+C型和APS-ⅢC+D型各1例,APS-ⅢB+C型16例,APS-ⅢC型27例。结论白癜风可见于APS-Ⅲ型的所有亚型,临床应常规筛查甲状腺疾病,警惕其他相关自身免疫性疾病。
张凯张江安于建斌王祖艳李晋雪房凤霞
关键词:自身免疫性多腺体综合征白癜风甲状腺自身抗体
共1页<1>
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