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侯博

作品数:5 被引量:5H指数:1
供职机构:西北师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇有机锌试剂
  • 2篇试剂
  • 2篇手性
  • 2篇亲核
  • 2篇亲核试剂
  • 2篇醛酮
  • 2篇戊醛
  • 2篇锌试剂
  • 2篇加成
  • 2篇芳香醛
  • 2篇芳香酮
  • 1篇三甲基
  • 1篇三甲基氯硅烷
  • 1篇手性催化
  • 1篇手性配体
  • 1篇偶联
  • 1篇配体
  • 1篇氰醇
  • 1篇酰化
  • 1篇酰氯

机构

  • 5篇西北师范大学

作者

  • 5篇侯博
  • 4篇傅颖
  • 4篇赵兴玲
  • 1篇杜正银
  • 1篇胡雨来

传媒

  • 2篇有机化学

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2016
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
利用有机锌试剂加成氧化合成芳香酮的方法
本发明提供了一种合成芳香酮的新方法,属于有机合成及药物中间体领域。本发明以芳香醛为底物,特戊醛为氧化剂,有机锌试剂为亲核试剂,在室温下进行加成氧化反应得到芳香酮。由于采用有机锌试剂为亲核试剂,其官能团的兼容性较高,使得加...
傅颖赵兴玲侯博
文献传递
醛酮的不对称硅氰化反应研究进展被引量:4
2015年
羰基化合物的不对称氰醇化反应是当前不对称催化领域里的一个研究热点.具有光学活性的氰醇是有机合成的重要中间体,通过官能团转化可以很容易制备出一些在天然产物和化学制药中具有重要意义的手性化合物,如β-氨基醇、α-氨基酸和α-羟基酸等.目前,不对称催化的三甲基氰硅烷与醛酮的加成反应作为手性氰醇的主要化学合成方法受到人们的广泛关注,而反应体系中采用的手性配体与Lewis酸是控制这类反应的效能和立体选择性的关键,因此,主要就三甲基氰硅烷和醛酮不对称加成反应中催化体系的发展作了一个简要的述评.
傅颖侯博赵兴玲杜正银胡雨来
关键词:手性催化醛酮手性配体
利用有机锌试剂加成氧化合成芳香酮的方法
本发明提供了一种合成芳香酮的新方法,属于有机合成及药物中间体领域。本发明以芳香醛为底物,特戊醛为氧化剂,有机锌试剂为亲核试剂,在室温下进行加成氧化反应得到芳香酮。由于采用有机锌试剂为亲核试剂,其官能团的兼容性较高,使得加...
傅颖赵兴玲侯博
文献传递
氰醇的绿色合成反应研究
氰化反应是一类重要的有机反应,其中羰基化合物的硅氰化反应近年来深受有机化学工作者们的广泛关注和研究。特别中间体氰醇因其在医药、农药、材料等方面的广泛应用,我们可知合成氰醇的方法有很多,但仍存在一些关键性的挑战,所以能否绿...
侯博
关键词:醛酮非手性硅胶三甲基氯硅烷
有机磺酰氯参与的磺酰化及脱磺酰化反应被引量:1
2016年
作为一类活泼的亲电试剂,有机磺酰氯参与的脱磺酰化偶联反应已经发展成为一个新的研究热点.在适当的温度以及钯等过渡金属络合物的催化下,磺酰氯可以和多种亲核试剂发生脱磺酰化偶联反应,并在一些重要有机合成反应中显示出良好的应用前景.有鉴于此,特就过渡金属催化下磺酰氯的脱磺酰化交叉偶联的研究进展进行简要的评述,并与相应的磺酰化反应进行对照,以其找出脱磺酰化偶联的关键因素,为以后的相关研究提供参考.
傅颖赵兴玲侯博
关键词:磺酰氯交叉偶联
共1页<1>
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