胡雨来
- 作品数：171 被引量：100H指数：5
- 供职机构：西北师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 手性单噁唑啉络合物催化下β-酮酸酯的对映选择性亲电氟化反应研究
- 本文中我们首次运用新型手性单噁唑啉配体实现了对β-酮酸酯的催化对映选择性亲电氟化反应,得到了高达90%的产率和78%的ee值。
- 韩喜平苏瀛鹏王克虎黄丹风胡雨来
- 关键词：Β-酮酸酯
- 文献传递
- 镁粉促进“一锅法”合成α,β-炔基酮类化合物被引量：2
- 2017年
- 报道了镁粉(4)促进下,以Weinreb酰胺(1a^1j,1l^1n,1p^1r)、苯乙炔(2)和正丁基溴(3)为原料,"一锅法"合成α,β-炔酮类化合物(5a^5j,5l^5n,5p^5r)的反应。结果表明:在最优反应条件(THF为溶剂,3 1.1 mmol,4 1.25 mmol,混拌2 h;加入2 0.75 mmol,搅拌1 h;加入1 0.5 mmol,于室温反应)下,5a^5j,5l^5n,5p^5r产率45%~86%,其结构经~1H NMR和^(13)C NMR确证。
- 杨天宇黄丹凤王克虎苏瀛鹏胡雨来
- 关键词：一锅法合成苯乙炔
- 一种新的5-甲氧基-1-(4-三氟甲基苯基)戊酮的合成方法
- 2009年
- 5-甲氧基-1-(4-三氟甲基苯基)戊酮是制备抗抑郁症药物马来酸氟伏沙明的关键中间体。本文介绍了一种由对三氟甲基苯甲酰氯与4-甲氧基丁基卤化镁在催化剂存在下合成5-甲氧基-1-(4-三氟甲基苯基)戊酮的方法。该方法包括三个主要步骤:步骤一为酰氯的制备,对三氟甲基苯甲酸和亚硫酰氯氯代得到对三氟甲基苯甲酰氯;步骤二为格氏试剂的制备,1-卤-4-甲氧基丁烷与金属镁反应得到格氏试剂;步骤三为酮的制备,对三氟甲基苯甲酰氯与上述格氏试剂在催化剂FeCl3存在下偶联得到5-甲氧基-1-(4-三氟甲基苯基)戊酮。该方法的特点是:原料易得,成本较低;反应周期短,效率较高;污染排放轻,对环境友好。
- 王建林胡雨来
- 一种3-三氟甲基-5-芳基-1,6-二氢哒嗪类化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种3‑三氟甲基‑5‑芳基‑1,6‑二氢哒嗪类化合物，该化合物的结构式如下：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="110" imgContent="drawing" ...
- 胡雨来杨天宇邓周斌李鹏飞黄丹凤王克虎苏瀛鹏
- 三氟甲基酰腙与烯丙基三甲基硅烷的烯丙基化反应研究
- 将三氟甲基引入到药物及农药分子中能够大大改善他们的生物活性、脂溶性及代谢稳定性,因此发展高效、简捷的三氟甲基化反应受到了有机化学家们广泛的关注。另一方面,酰肼是一类重要的有机化合物,许多酰肼及其衍生物具有抗病毒、抗肿瘤、...
- 虎永琴胡雨来黄丹凤苏瀛鹏王克虎王君娇
- 文献传递
- 4-联苯甲醛的合成方法
- 本发明提供了一种4-联苯甲醛的合成方法，该方法首先采用溴化试剂将联苯溴化为4-溴联苯，再将4-溴联苯在非质子性溶剂中与金属镁粉或镁屑作用形成4-联苯溴化镁，然后将得到的4-联苯溴化镁与N，N-二甲基甲酰胺反应，酸性水溶液...
- 傅颖胡雪梅王明珠黄丹凤胡雨来
- 文献传递
- 水相中锡粉促进醛的烯丙基化反应研究
- 2014年
- 以锡粉、醛和烯丙基溴为原料,二氯甲烷-水作为混合溶剂,通过锡粉促进醛的烯丙基化反应,合成了一系列高烯丙基醇.此方法具有反应条件温和、操作简单、产率高、避免使用有毒的有机锡试剂等优点,为高烯丙基醇类化合物的合成提供了一种简单易行的方法.
- 王克虎刘宾年牛玉卓黄丹凤胡雨来
- 关键词：一锅法高烯丙基醇锡粉
- 2-三氟甲基-2,3-二氢-1,3,4-噁二唑衍生物的合成
- 2018年
- 用三氟甲基酮酰腙作为三氟甲基合成砌块,在无催化剂条件下,通过三氟甲基酮酰腙和乙酸酐的酰化环化反应,合成了一系列三氟甲基取代的2,3-二氢-1,3,4-噁二唑衍生物.该法具有反应步骤短,操作简单及产率高等特点.
- 黄丹凤张兴虎王克虎苏瀛鹏胡雨来
- 有机卤化锌试剂合成白藜芦醇的新方法
- 本发明公开了一种利用有机卤化锌试剂合成白藜芦醇的新方法。该方法是先将4－取代基溴化苄与活化锌粉在常温下反应0.5～1小时制备成4－取代基溴化苄锌；再使4－取代基溴化苄锌与3，5－二取代基苯甲醛在路易斯酸、催化剂的作用下，...
- 胡雨来徐雷云黄丹凤徐长明
- 文献传递
- 三氟甲基取代1,1-二芳基烷烃衍生物的合成:光诱导CF_(3)Br参与的碳碳双键三氟甲基/芳基化反应
- 2024年
- 利用光催化与过渡金属催化相结合的协同催化策略,实现了价廉易得的三氟溴甲烷和芳香胺参与的碳碳双键三氟甲基/芳基化反应,合成了一系列具有潜在生物活性的三氟甲基取代的1,1-二芳基烷烃衍生物.探索了以芳香胺为芳基化试剂制备三氟甲基取代1,1-二芳基烷烃衍生物的可能性,丰富了芳基化试剂的种类,明确了芳基化过程进行的条件,并探讨了反应机理.该方法具有反应条件温和、操作简单和底物价廉易得等优点,为含三氟甲基1,1-二芳基烷烃衍生物的合成提供了一种简捷有效的途径.
- 马然松毕吉利胡雨来
